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发现了16条黄,T.C.的引文。

Huang,T.点击共有94篇文章在这里来看看这些。

搜索T.C.黄。世界结晶学家名录

结果1至16,按名称排序:


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使用轮廓填充法分析速度高达1°(2θ)用计算机控制的衍射仪每秒测量一次,衍射仪可以精确地给出高于选定强度阈值水平的反射强度和角度值。在几分钟内收集并分析了40°范围内52次反射的粉末衍射数据。该技术还应用于X射线荧光光谱分析,适用于单晶衍射和波长色散电子探针分析。

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在TPS 23A X射线纳米探针束线上,将XEOL、TR-XEOL和HB-T干涉仪相结合的前所未有的策略将为探索量子材料开辟新的途径。

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相对简单的技术,利用发散的未过滤微束X射线源和较大的源到探测器(胶片)距离,已用于获得互惠空间中感兴趣区域的详细高分辨率照片。这些照片揭示了许多以前未报告的强度异常。给出了一张通过完美锗晶体传输的前向直射光束的完全索引照片的示例。讨论了感兴趣的问题。

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采用粉末衍射技术对斩银进行了表征,它可能是一种低角度衍射标准。用1.54获得的衍射图案同步加速器与铜辐射显示有13个有规律的间隔(00)峰值在1.5–20.0°2范围内θ以美国国家标准与技术研究所的标准参考物质硅为内标,根据轮廓同步辐射衍射峰,准确测定了斩银的长间距d日001= 58.380(3)Å。该结果与从Cu中获得的结果一致模式。银斩峰的轮廓宽度始终大于硅峰,表明银斩的谱线显著展宽。使用Scherrer方程估算了斩银晶体沿长间距方向的平均晶粒尺寸,给出了D类平均值= 900(50)Å。因为斩银具有大量清晰的衍射峰,均匀分布在1.5–20.0°2范围内θ范围,它适合用作低角度衍射的角度校准标准。然而,由于谱线展宽,如果将斩银用作峰廓校准标准,则必须小心。

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仓鼠的二氢orotrase结构域通过蒸汽扩散结晶。晶体被发现完全由酶的二硫键四聚体形式组成。

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将斯坦福储存环采用平行束多晶几何形状的结果与传统X射线管聚焦进行了比较。PC自动化仪器包括一对垂直扫描衍射仪,用于使用Si(111)通道单色仪进行波长选择,以及用于在反射或透射中测量粉末样品。描述了强度、轮廓形状、宽度和位置对仪器参数的依赖性。具有选定接收狭缝的结晶良好样品的图案中的所有轮廓都是对称的,并且主要是高斯的,具有几乎相同的宽度,从而大大简化了轮廓拟合和轮廓加宽解释的算法和程序。简单的波长选择允许使用比样品中元素的吸收边缘略长的波长来获得最大值P(P)/B类比率和短波允许访问非常高的香港特别行政区s.由于缺少K(K)α偶极子和简单对称轮廓形状的分辨率不需要像在聚焦几何中那样好,就可以实现类似的重叠分离。晶格参数测定的平均精度为Δd/d日= 5.6 × 10−5使用前向反射。

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描述了计算n个-光束博尔曼衍射效应。这些包括色散表面片上点的坐标、吸收系数、传播模式的激发和透射强度。该程序已用于计算000,1的同时传输所涉及的四光束效应{\bar 1}1, 3{\bar 11}和20{\bar 2}通过基本上完美的锗晶体的反射。重点放在计算上,这些计算说明了从四束相互作用到一束或两束情况的转变。铜吸收系数的最小值1精确的四光束设置是6.2厘米-1,与352 cm的“正常”系数相比-1描述了几个相关变量对透射强度和有效吸收系数的影响。利用微束X射线源和从晶体到薄膜的160厘米真空路径拍摄的高分辨率发散光束照片揭示了之前未报告的透射强度异常。相应反射强度的计算值与这些观测值吻合良好。

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从固定入射角的不对称衍射获得的强度增强α已经过研究。平行束同步辐射λ= 1.54(斯坦福同步辐射实验室)和λ= 1.53使用光学工厂收集Si,CeO的粉末衍射图案2(α=5和10°)和单斜ZrO2(α= 10°). 利用单反射剖面拟合和全粉末打印拟合技术对同步辐射数据进行了分析。将非对称衍射中的积分强度与传统方法获得的对称衍射的积分强度进行了比较θ–2θ扫描技术。在对有限的反孔径高度进行校正后,强度提高了1.8倍(α=5°)和1.7(α=10°),其大小与理论计算值吻合良好。

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描述了使用X射线粉末数据在两阶段方法中细化晶体结构。(1) 单个反射的积分强度由轮廓拟合方法导出,其中轮廓形状是使用实验确定的仪器函数和洛伦兹曲线之和精确定义的。(2) 然后将这些值用于粉末最小二乘细化,以确定结构。三种简单结构(硅、石英和刚玉)的结果如下(布拉格)值为0.7至2.5%。文中还讨论了对择优取向进行校正的必要性和正确制备试样的重要性。

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