氟化硅酸二钙钠

Ö. 安达索,F.P.格拉泽和R.A.豪伊

钙的伪六方结构₂氟化钠（SiO₄)来源于钙_三二氧化硅₅氟取代了SiO中未结合的O原子₄孤立四面体。

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α，α-海藻糖六乙酸二戊酯

T.C.巴德利,S.M.克劳,P.J.考克斯,I.G.戴维森,R.A.豪伊和J.L.沃德尔

一个双重旋转轴穿过标题化合物C中两个糖环之间的桥接O原子₆₂H（H）₆₂哦₁₇否则，几何形状与这种分子的预期非常相似。晶体结构中既没有溶剂也没有氢键。

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1,2,3,4-四通-哦-乙酰-β-D类-120K和无水1,2,3,4-四水合吡喃葡萄糖醛酸-哦-乙酰-β-D类-292 K下的吡喃葡萄糖

T.C.巴德利,R.A.豪伊,J.M.S.斯卡尔和J.L.沃德尔

标题酸作为一水合物的结构，C₁₄H（H）₁₈哦₁₁·H（H）₂O、显示连接平行于（10）层中分子的氢键 $\上划线{1}$ ). 在无水吡喃葡萄糖中，C₁₄H（H）₂₀哦₁₀，仅获得链连接，但由于OH基团的无序，仅部分地并且以两种模式，一种模式不如另一种模式。这提供了平行于（010）的波纹层中分子之间的不完全连通性。

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N个-（10-溴蒽-9-甲基）-N个-240 K温度下的[2-（5,5-二甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基）-苄基]-甲胺

D.A.Barkhuizen博士,R.A.豪伊,G.E.M.马奎尔和M.Rademeyer先生

标题化合物C的结构特征₂₈H（H）₂₉BBr编号₂，是B和分子内B的平面配位

N接触距离3.204（3）。分子形成平行于（010）的层，产生π–π和C-H

π触点。

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七硝基四苯基胂的结构_三-四铁酸硒（1-）

J.C.巴恩斯,C.滑翔球,A.李斯和R.A.豪伊

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樟脑酸和樟脑酸氢铵一水合物

J.C.巴恩斯,J.D.巴顿,C.S.布莱斯和R.A.豪伊

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单斜锌的结构n个-丁酸盐

J.布莱尔,R.A.豪伊和J.L.沃德尔

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三（2-氰乙基）氧化膦、三（2-氰酸乙基）硫化膦和三（2-腈乙基）硒化膦的晶体数据

A.J.布莱克,R.A.豪伊和G.P.麦克奎伦

三（2-氰基乙基）氧化膦，OP（C₂H（H）₄中国）_三，C₉H（H）₁₂N个_三OP，是六角形（菱形），空间群R（右）三c（c），使用一=13.484（1）和c（c）= 10.162 (1) Å. 硫化物和硒化物是三斜的空间群P（P） $｛\bar 1｝$ SP（C）的单元尺寸₂H（H）₄中国）_三，C₉H（H）₁₂N个_三PS，是一= 8.363 (8),b条= 9.026 (4),c（c）= 9.777 (6) Å;α= 98.75 (4),β= 107.31 (5),γ=115.85（5），对于SeP（C）₂H（H）₄中国）_三，C₉H（H）₁₂N个_三PSe、，一= 8.497 (5),b条= 9.148 (2),c（c）= 9.972 (8) Å;α= 98.85 (2),β= 107.20 (6),γ= 116.96 (3)°. 引用了X射线粉末衍射数据。

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四苯基二膦二硫化物（四苯基-1,2-二硫杂二-λ⁵-膦），Ph₂菲律宾菲律宾₂

A.J.布莱克,R.A.豪伊和G.P.麦克奎伦

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三（2-氰乙基）氧化膦P（CH）的结构₂中国₂中国）_三哦

A.J.布莱克,R.A.豪伊和G.P.麦克奎伦

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三（2-氰乙基）硫化膦的结构。P（瑞士₂中国₂中国）_三S、和三（2-氰乙基）硒化膦，P（CH₂中国₂中国）_三硒

A.J.布莱克,R.A.豪伊和G.P.麦克奎伦

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2-（2-乙酰氨基-5-氯苯基）-2,2-二氟乙酸和2-（2-乙氨基-5-甲基苯基）-2.2-二氟乙酸以及2-（2-甲氨基苯基）-2.2二氟乙酸-N个-苯基乙酰胺和2-（2-乙酰氨基苯基）-N个-（4-氯苯基）-2,2-二氟乙酰胺：取代基变化引起的分子堆积和氢键基序变化的例子

N.Boechat公司,L.C.马西尔,交流引脚,S.M.S.V.沃德尔,J.M.S.斯卡尔和R.A.豪伊

在标题化合物中，即.酸C₁₀H（H）₈氯氟化物₂不_三、（I）和C₁₁H（H）₁₁F类₂不_三，（II）和酰胺C₁₄H（H）₁₄F类₂N个₂哦₂、（III）和C₁₄H（H）₁₃氯氟化物₂N个₂哦₂，（IV），取代基从（I）中的Cl转变为（II）中的甲基对分子间的氢键产生了巨大影响，这两种情况都是分层发生的。在（III）和（IV）的结构中，氢键将分子连接成链，但在（IV）中引入氯取代基对分子在链中的取向和链在整体结构中的堆积有着深远的影响。

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异形二氯和二溴（2-甲基-2-苯基丙基）苯基锡烷，在120 K下显示相同的分子内π–π相互作用

J.A.S.Bomfim公司,C.A.L.Filgueiras公司,R.A.豪伊,J.M.S.斯卡尔和J.L.沃德尔

标题化合物，二氯和二溴新乙基苯基锡，[SnCl₂（C）₆H（H）₅)（C）₁₀H（H）₁₃)]和[SnBr₂（C）₆H（H）₅)（C）₁₀H（H）₁₃)]分别以分子的“U”形引人注目，这两个苯基以允许分子间C-H的排列面对面

π键将分子连接成平行于（100）的层。结构中明显不存在分子间锡-卤化物键。

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120K下的5,6-二氧-1,10-菲罗啉-1-溴化铵

J.A.S.Bomfim公司,C.A.L.Filgueiras公司,R.A.豪伊和J.L.沃德尔

标题化合物C₁₂H（H）₇N个₂哦₂⁺·溴⁻据我们所知，这是第一个报道的单阳离子盐-N个-质子化1,10-菲咯啉-5,6-二酮。所有原子都位于晶体镜平面上，因此阳离子是完全平面的。因此，该化合物具有明确的层结构，其中N-H

溴、氯、氢

Br和C-H

层内的O触点互连离子物种。

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双（四苯基膦）双（2-氧代-1,3-二硫醇-4,5-二硫醇原子）锌酸盐（II）

R.O.坎迪奥塔,N.M.科梅拉托,R.A.豪伊和J.L.沃德尔

标题化合物的不对称单元，（Ph₄P） [锌（C_三操作系统₄)₂]由六个晶体学上独立的实体组成，即。两个锌酸盐阴离子和四个反面。只有络合阴离子才值得关注，特别是注意到锌原子的四面体配位主要被配体的咬角和不对称螯合扭曲，以及阴离子本身的非线性性质和偏离平面性。

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钾钡硅酸盐K的结构₂文学士₇硅₁₆哦₄₀

F.J.塞万提斯-李,L.S.牙科眼镜,F.P.格拉泽和R.A.豪伊

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4,5-二茂铁甲硫基-1,3-二硫醇-2-酮

Z.Chohan先生,R.A.豪伊,J.L.沃德尔和J.N.低

输入（C₅H（H）₅铁碳化合物₅H（H）₅)₂（C）₅H（H）₄操作系统₄)，二茂铁和1,3-二硫醇-2-酮（dmio）部分的几何参数值在正常范围内。

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5中有序-无序转变和二形性的晶体学和分子力学研究H（H）,10H（H）-二硫代[2,3-b条]-2,5-苯二硫辛-2-硫酮

Z.H.Chohan先生,W.T.A.哈里森,R.A.豪伊,B.F.米尔恩和J.L.沃德尔

用X射线晶体学研究了标题化合物中的有序-无序转变和二态性。分子采用分子力学证实最稳定的U形构象。

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1,4-二甲基吡啶双（2-氧代-1,3-二硫代-4,5-二硫代lato）二苯锑酸盐（V）

Z.H.Chohan先生,N.M.科梅拉托,R.A.豪伊,J.M.S.斯卡尔和J.L.沃德尔

标题化合物，（C₇H（H）₁₀N） [Sb（C）₆H（H）₅)₂（C）_三操作系统₄)₂]，是含锑盐的另一个示例^五表单的[问][R（右）₂锑（dmio）₂]，使用问洋葱反击和R（右）=芳基。它与该系列的其他成员进行了比较，特别是在单位电池中离子的填充方面。

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双（四）-n个-三（2-氧代-1,3-二硫醇-4,5-二硫醇原子）锡酸盐（IV）的丁基铵和双（四苯基膦）盐，均在120 K下

N.M.科梅拉托,G.B.费雷拉,W.T.A.哈里森,R.A.豪伊和J.L.沃德尔

标题化合物（C）₁₆H（H）₃₆否）₂[锡（C_三操作系统₄)_三]、（I）和（C）₂₄H（H）₂₀P）₂[锡（C_三操作系统₄)_三]，（II），是一般形式的复合盐的实例[问]₂[锡（dmio）_三]，其中问是^n个日分₄N个⁺或Ph₄P（P）⁺dmio是2-氧代-1,3-二硫代-4,5-二硫醇酯二阴离子。这两种结构的特点是锡在螺旋桨状离子中的八面体配位轻微畸变，并且没有任何明显的离子间接触。（I）的结构特别引人注目，因为样品晶体中的所有离子都具有相同的螺旋桨配置，这在这种结构中非常罕见。

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氟化硅酸二钙钠

α，α-海藻糖六乙酸二戊酯

1,2,3,4-四通-哦-乙酰-β-D类-120K和无水1,2,3,4-四水合吡喃葡萄糖醛酸-哦-乙酰-β-D类-292 K下的吡喃葡萄糖

N个-（10-溴蒽-9-甲基）-N个-240 K温度下的[2-（5,5-二甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基）-苄基]-甲胺

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