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《水晶学报》。
(2018).
A类
74
,
a165型
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AlgL在以下方面的作用
铜绿假单胞菌
海藻酸生物合成
A.A.Gheorghita先生
,
S.Wong先生
,
F.沃尔夫拉姆
,
A.M.别列祖克
,
M.C.固特异
,
C.M.库西加拉
和
P.L.豪厄尔
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《水晶学报》。
(1984).
A类
40
,
C54-C55
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核苷酸晶体水合物中的溶剂相互作用
J.M.古德费罗
和
P.L.豪厄尔
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《水晶学报》。
(2000).
D类
56
,
604-617
https://doi.org/10.107/S090744900002936
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优化
梦想
和
SnB公司
确定Se原子子结构的参数
P.L.豪厄尔
,
R.H.祝福
,
G.D.史密斯
和
C.M.周
数据处理分析(
梦想
)和
SnB公司
这些参数使一组默认值以及一组用于确定Se原子子结构的通用指南成为可能。
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《水晶学报》。
(1996).
A类
52
,
C96型
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精氨酸琥珀酸裂解酶和δII晶体蛋白:基因内互补和催化
P.L.豪厄尔
,
M.A.特纳
,
M.A.阿贝德
和
R.R.麦金尼斯
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《水晶学报》。
(2018).
A类
74
,
171个
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微生物生物膜:潜在治疗的分子机制
P.L.豪厄尔
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《水晶学报》。
(1992).
B类
48
,
200-207
https://doi.org/10.107/S0108768191012466
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用Laue衍射数据测定火鸡蛋清溶菌酶的结构
P.L.豪厄尔
,
S.C.阿尔莫
,
M.R.帕森斯
,
J.哈伊杜
和
G.A.佩茨科
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《水晶学报》。
(1993).
D类
49
,
603-604
https://doi.org/10.107/S090744993008789
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时间分辨高分子晶体学
由D.W.J.Cruickshank、J.R.Helliwell和L.N.Johnson编辑
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《水晶学报》。
(1995).
D类
51
,
654-662
https://doi.org/10.107/S090744994013612
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1.65º分辨率下六方火鸡卵白溶菌酶的结构
P.L.豪厄尔
该结构为硫氰酸盐与精氨酸残基的结合模式提供了直接证据,并提示了硫氰酸酯结晶碱性蛋白质的效率的可能机制。
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J.应用。
克里斯特。
(1992).
25
,
81-86
https://doi.org/10.107/S0021889891010385
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用正态概率方法识别重原子衍生物
P.L.豪厄尔
和
G.D.史密斯
正态和半正态概率图广泛用于小分子晶体学数据和参数的分析。
描述了将该方法应用于高分子数据的程序和计算机程序。
该程序的实用性在于,可以分析来自假定重原子衍生物的数据子集,并将其与本地数据集进行比较,从而为强度的个别和整体变化提供定量指标。
通过不同分辨率范围的比较,可以获得散射贡献作为分辨率函数的定性度量。
通过比较(i)不同技术收集的本地数据和(ii)本地和重原子衍生数据得出的结果表明,有一套指南可用于帮助选择具有重要重原子贡献的数据。
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《水晶学报》。
(1995).
C类
51
,
2575-2579
https://doi.org/10.107/S0108270194014952
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促甲状腺激素释放激素类似物:pGlu-Phe-
D类
-Pro-Ψ[中国
4
]-293和107K时的NMe
P.L.豪厄尔
,
W.A.Pangborn公司
,
G.R.马歇尔
,
J.扎布罗基
和
G.D.史密斯
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《水晶学报》。
(2007).
F类
63
,
415-418
https://doi.org/10.107/S1744309107016880
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表达、纯化、结晶和初步X射线分析
荧光假单胞菌
AlgK公司
C.-L.凯斯基
,
叶佩珊(P.Yip)
,
H.罗宾逊
,
L.L.伯罗斯
和
P.L.豪厄尔
野生型AlgK的克隆、表达、纯化和结晶
P.荧光
如所述。
晶体衍射到2.5º的分辨率。
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《水晶学报》。
(2006).
D类
62
,
814-823
https://doi.org/10.107/S090744906019895
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的结构
大肠杆菌
色氨酸酶
S.-Y.Ku先生
,
叶佩珊(P.Yip)
和
P.L.豪厄尔
介绍了酶的载脂蛋白形式的结构,其中硫酸根离子结合在活性中心。
该结构相对于
普通P.vulgaris
酶。
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《水晶学报》。
(2004).
D类
60
,
116-119
https://doi.org/10.107/S090744903022042
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5′-甲基硫代核糖激酶的结晶及初步X射线分析
枯草芽孢杆菌
和
拟南芥
S.-Y.Ku先生
,
叶佩珊(P.Yip)
,
K.A.康奈尔
,
M.K.里斯科
和
P.L.豪厄尔
重组
枯草杆菌
和
拟南芥
表达、纯化和结晶MTR激酶。
描述了比色酶活性测定和晶体的初步X射线分析。
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《水晶学报》。
(2007).
D类
63
,
493-499
https://doi.org/10.107/S090744907006592
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ADP-2Ho作为含核苷酸蛋白质的定相工具
S.-Y.Ku先生
,
G.D.史密斯
和
P.L.豪厄尔
描述了ADP-2Ho作为重原子衍生物在MTR激酶结构测定中的应用。
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《水晶学报》。
(2005).
A类
61
,
c242号
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5-甲基硫代核糖激酶的结构:催化机制和药物设计
S.-Y.Ku先生
,
叶佩珊(P.Yip)
,
K.A.康奈尔
,
M.K.里斯科
和
P.L.豪厄尔
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《水晶学报》。
(2001).
D类
57
,
150-152
https://doi.org/10.107/S090744900014669
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表达、纯化、结晶和初步X射线分析
大肠杆菌
5′-甲基硫腺苷/
秒
-腺苷同型半胱氨酸核苷酶
J.E.李
,
K.A.康奈尔
,
M.K.里斯科
和
P.L.豪厄尔
组氨酸标记的5′-甲基硫腺苷/
秒
-腺苷高半胱氨酸核苷酶
大肠杆菌
过度表达和结晶。
已收集到完整到2.3º的本机数据集。
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《水晶学报》。
(1999).
D类
55
,
2028-2030
https://doi.org/10.107/S090744999011816
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表达、纯化、结晶和初步X射线分析
大肠杆菌
精氨琥珀酸合成酶
C.柠檬
,
杨致远(M.Yeung)
和
P.L.豪厄尔
重组C-末端6-组氨酸标记
大肠杆菌
精氨琥珀酸合成酶已被表达、纯化和结晶。
晶体属于空间群
我
222,
一
= 79.70,
b条
= 105.84,
c(c)
=127.33º,衍射分辨率为1.6º。
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《水晶学报》。
(2002).
D类
58
,
2096-2101
https://doi.org/10.1107/S907444902018838
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使用Cu的S-SAD、Se-SAD和S/Se-SIRAS
K(K)
α辐射:为什么要等待同步时间?
C.T.莱姆克
,
G.D.史密斯
和
P.L.豪厄尔
的结构
大肠杆菌
精氨琥珀酸合成酶(EAS)是利用铜测量的S-SAD、Se-SAD和S/Se-SIRAS数据测定的
K(K)
α辐射。
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(2012).
F类
68
,
842-845
https://doi.org/10.107/S1744309112022075
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结合
就地
蛋白质水解和质谱结晶
大肠杆菌
普加贝
D.J.利特
,
J.C.惠特尼
,
H.罗宾逊
,
叶佩珊(P.Yip)
,
M.尼茨
和
P.L.豪厄尔
建筑工程和结晶
大肠杆菌
PgaB使用
就地
报道了蛋白质水解和质谱分析。
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(2008).
D类
64
,
227-236
https://doi.org/10.107/S090744907065572
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Arg407对活性的调节:真菌α-1,2-甘露糖苷酶与底物类似物复合物的结构
Y.D.洛巴萨诺夫
,
吉田(T.Yoshida)
,
T.德斯梅特
,
W.Nerinckx公司
,
叶佩珊(P.Yip)
,
M.克莱森
,
A.赫斯科维奇
和
P.L.豪厄尔
的结构
桔梗P.citrinum
α-1,2-甘露糖苷酶在甲基-α络合物中以1.95℃的分辨率测定-
D类
-聚吡喃糖基-(1′,2)-α-
D类
-甘露吡喃糖苷。
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