3,4-二（环丙基甲氧基）苯甲酸甲酯

X.-C.程，J.-J.侯，C.-Z.谢，R.-L.王和W.-R.徐

标题化合物C₁₆H（H）₂₀O（运行）₄是无意中合成3-（环丙基甲氧基）-4-羟基苯甲酸甲酯的副产品。在晶体中，分子被分子间C-H连接

O相互作用。

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3-羟基甲基-1-（4-甲氧基苯酚）咪唑啉-2,4-二酮

X.-C.程，J.-J.侯，R.-L.王和W.-L.董

在标题分子中，C₁₁H（H）₁₂N个₂O（运行）₄，苯环和咪唑啉环之间的二面角为7.1 (5)°. 在晶体结构中，氢氧基团参与分子间O-H的形成

O氢键，通过翻译将相关分子连接成C类（2）沿着b条轴。

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(E类)-2-[（1,2,3-噻二唑-5-基）亚氨基甲基]苯酚

J.-S.高，S.Zhang先生，侯国富，Y.-J.侯和P.-F.Yan（P.-F.燕）

在标题化合物中，C₉H（H）₇N个_三OS，通过分子内O-H稳定结构

N和分子间C-H

O和C-H

N氢键。分子间氢键将分子连接成三维超分子网络。

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六水镍（II）双[（4-硝基苯基磺胺基）醋酸盐]

J.-S.高，B.-Y.李，G.-F.侯，Y.-J.侯和P.-F.Yan（P.-F.燕）

在标题化合物中，[Ni（H₂O）₆]（C）₈H（H）₆不₄S）₂、镍^二原子位于反转中心，在八面体环境中是六配位的。阳离子和阴离子由O-H连接

O氢键形成三维网络。

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链-聚[[[四水钴（II）]-μ-4,4′-联吡啶-κ²N个:N个']1,2-苯二氧基二乙酸酯4,4′-联吡啶半溶剂化物二水合物]

J.-S.高，G.-F.侯，Y.-H.于，侯耀杰和P.-F.Yan（P.-F.燕）

在标题化合物中，{[Co（C₁₀H（H）₈N个₂)（小时₂O）₄]（C）₁₀H（H）₈O（运行）₆)·0.5摄氏度₁₀H（H）₈N个₂·2小时₂O}（O）_n个，钴原子通过4,4′-联吡啶单元桥接成链；桥联和未配位的4,4′-联吡啶分子均围绕反转中心排列，且中心对称。通过O-H构建二维“鱼网”层

N氢键相互作用。二酸阴离子和不协调的水分子填满了层间空间。O-H建立了三维超分子网络

O和O-H

水分子、阴离子和4,4′-联吡啶分子之间的N氢键相互作用。

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链-聚[[[双（4-羧基-苯氧基乙酰基-κO（运行）)钴（II）]-μ-4,4′-联吡啶-κ²N个，N个']二水合物]

J.-S.高，G.-F.侯，Y.-H.于，Y.-J.侯和G.-M.李

标题化合物{[Co（C₉H（H）₇O（运行）₅)₂（C）₁₀H（H）₈N个₂)（H）₂O）₂]·2小时₂O}（O）_n个，具有沿一轴。钴原子和联吡啶基团的中点位于反转中心。O-H建立了三维超分子网络

O水分子、羧羟基和羧酸盐之间的氢键相互作用。

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1-乙基-3-（2,4,6-三甲基苯基）咪唑四氟硼酸盐

J.-T.关，J.-G.侯，Z.-Y.张和S.-Y.赵

标题化合物C₁₄H（H）₁₉N个₂⁺·高炉₄^-通过1-乙基-3-（2,4,6-三甲基苯基）四氟硼酸咪唑与四氟硼酸钠反应得到。咪唑环与苯环形成78.92（13）°的二面角。

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3-（4-羟基-酚氧基）-2-（4-甲氧基-酚基）丙烯酸乙酯

J.侯

在标题化合物中，C₁₈H（H）₁₈O（运行）₅，两个苯环之间的二面角为55.2 (3)°. 丙烯酸乙酯键是平面的，形成21.3的二面角（3）和41.0 （3） °，分别带有羟基苯基和甲氧基苯基环。在晶体结构中，分子沿着b条O-H轴

O氢键。

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(Z轴)-N个-[3-（苯基砜基）噻唑烷-2-亚基]氰胺

J.侯

在标题化合物中，C₁₀H（H）₉N个_三O（运行）₂S公司₂，苯和噻唑烷环之间的二面角为79.8 （2） °。分子间C-H

N和C-H

O相互作用有助于稳定晶体结构。

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4-{2-[甲基（2-吡啶基）氨基]乙氧基}苯甲醛

J.侯，C.郑，H.李，十、张和C.李

在标题化合物中，C₁₅H（H）₁₆N个₂O（运行）₂，芳香环平面之间的二面角为81.37 (13)°. 在晶体结构中，π–π堆积[质心-质心分离=3.890 (2) 奥]有助于建立包装。

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短链脱氢酶/还原酶的结构炭疽杆菌

J.侯，K.Wojciechowska，H.郑，M.Chruszcz先生，D.R.库珀，M.辛布罗夫斯基，T.斯卡利纳，E.戈登，H.罗，A.萨维奇科和W.小调

短链脱氢酶/还原酶的晶体结构炭疽杆菌报道了“Ames Ancestor”菌株。

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蛇毒中一种非出血性纤维蛋白（原）溶解金属蛋白酶的结晶和初步X射线研究尖吻蝮蛇

J.侯，李先生，J.Chen（陈），P.邱，X.梁，Z.卢，Z.饶和G.严

一种非出血性纤维蛋白（原）溶解性金属蛋白酶晶体，来自锐角类已获得，并通过X射线衍射进行了表征。

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Di-μ_1,1-叠氮双[azido（5,5′-二甲基-2,2′-联吡啶）镍（II）]

J.侯

叠氮脊双核中心对称镍（II）配合物[Ni₂（N_三)₄（C）₁₂H（H）₁₂N个₂)₂]、镍^二原子是五配位的，由5,5′-二甲基-2,2′-联吡啶配体的两个N原子和三个叠氮化物配体的三个N原子组成，呈扭曲的三角-双锥构型。镍

Ni距离为3.2398 (12) Å.

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1,1'-二（二苯基膦）四氟二茂钴

J.-G.侯，P.张，C.叶和T.-G.余

标题化合物[Co（C₁₇H（H）₁₄P）₂]高炉₄通过1,1′-二苯基膦基氯化钴与四氟硼酸钠的阴离子交换得到。阳离子和阴离子都位于穿过钴的晶体双轴上^三离子，以及阴离子的B原子和一个F原子。高炉的三个F原子₄⁻阴离子在两个位置上都是无序的。这两种二苯基膦配体是反式就公司而言相互之间^三离子。晶体结构含有弱C-H

F相互作用。

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1,1′-二（二异丁基膦）六氟磷酸钴

J.-G.侯，D.-B.李和邱先生

在标题化合物中，[Co（C₁₃H（H）₂₂P）₂]PF公司₆，公司^三原子夹在两个（二异丁基膦）环戊二烯基配体之间。这两个二异丁基磷单元是反式就公司而言相互之间^三金属中心。PF公司₆⁻阴离子连接茂钴阳离子通过弱C-H

F氢键形成沿b条轴。链条由C-H进一步连接

F氢键，形成一层平行于（10 $\上划线｛1｝$ )平面。

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[1,1′-双环己基膦钴-κ²P（P），P（P）']氯（η⁵-环戊二烯基钌（II）六氟磷酸

J.-G.侯

在标题结构中，[CoRu（C₅H（H）₅)（C）₁₇H（H）₂₆P）₂氯]PF₆、Ru^二原子与环戊二烯基环、一个Cl原子和螯合1,1′-双（二环己基膦）茂钴（二环）配体的两个P原子结合，形成三能级的钢琴-凳子配位。PF的一部分₆⁻反离子在两个位置上无序排列，位置-发生率为0.898 (7):0.102 (7). 组件由C-H连接

F和C-H

氯氢键。

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[1,1′-二（二苯基膦酰基）钴]羰基氯氢（三苯基膦）钌（II）六氟磷酸二氯甲烷二水盐

J.-G.侯

在标题化合物中，[CoRu（C₁₇H（H）₁₄P）₂氯（C₁₈H（H）₁₅P）（CO）]PF₆·2氯₂氯₂、Ru^二原子由三个P原子配位，这三个P原子来自一个螯合的1，1′-双（二苯基膦基）二茂钴配体和一个三苯基膦配体、一个CO配体、一个Cl原子和一个H原子，呈扭曲的八面体几何结构。在茂钴单元中，两个环戊二烯基环几乎平行，形成1.2的二面角 (3)°. 六氟磷酸阴离子的F原子在两组位点上无序排列，占据率为0.849 (11):0.151 (11). 分子内C-H

氯氢键发生在络合阳离子中。复合阳离子、六氟磷酸阴离子和二氯甲烷溶剂分子通过分子间C-H连接

F氢键。

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