新型α-葡萄糖苷酶抑制剂4的结构-O（运行）-α-D类-吡喃葡萄糖-N个-甲基冰碛石

Y.Ezure公司,Y.Yoshikuni先生,N.小岛,杉山先生,K.Hirotsu公司和T.Higuchi公司

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表达、纯化和初步X射线表征N个-乙酰-γ-谷氨酰磷酸还原酶嗜热菌HB8型

M.后藤,Y.阿加里,R.奥米,一、宫城县和K.Hirotsu公司

N个-乙酰-γ-谷氨酰磷酸还原酶嗜热杆菌HB8表达于大肠杆菌纯化并结晶。晶体属于太空群P（P）6₂22或P（P）6₄衍射数据已收集到2.2º的分辨率。

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丝氨酸消旋酶的晶体结构S.pombe公司

M.后藤,R.奥米,一、宫城县和K.Hirotsu公司

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CTP合成酶的表达、纯化及初步X射线表征嗜热菌HB8型

后藤先生,R.奥米,J.胡塞基,N.中川,一、宫原和K.Hirotsu公司

CTP合成酶的重组形式嗜热THB8表达于大肠杆菌纯化并结晶。晶体属于太空群我222和衍射数据已收集到2.25º的分辨率。

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CTP合成酶的晶体结构揭示了ATP、UTP和谷氨酰胺结合位点

M.后藤,R.奥米,一、宫城县和K.Hirotsu公司

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一种通用应激蛋白的结构和功能分析嗜热菌HB8型

H.伊诺,A.埃比哈拉,K.Hirotsu公司和S.Kuramitsu公司

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全细胞项目结晶筛选试验嗜热菌HB8型

H.伊诺,H.奈托,Y.中村,N.中川,Y.阿加里,M.神奈川,A.埃比哈拉,A.新开,M.Sugahara先生,M.宫野,北神宫,横山由纪夫,K.Hirotsu公司和S.Kuramitsu公司

三个传统机器人接受了结晶筛选测试，涉及来自嗜热杆菌HB8使用坐式和悬挂式蒸汽扩散和微填充方法。衍射质量晶体的数量和获得可见晶体所需的时间在很大程度上取决于所使用的机器人。不同机器人的组合使用，特别是对于结晶成功率低的蛋白质样品，大大增加了获得衍射质量晶体的机会。

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次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（TTHA0220）的结构嗜热菌HB8型

M.神奈川,S.Baba公司,A.埃比哈拉,A.新开,K.Hirotsu公司,R.百万,K·金,S.Kuramitsu公司,G.桑佩和G.卡瓦伊

次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶的结构嗜热杆菌报告的未分类形式、与IMP络合物和与GMP络合物中的HB8的分辨率分别为2.1、1.9和2.2º。

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配体诱导的D-丙氨酸连接酶构象变化嗜热菌HB8型

北村Y.Kitamura,A.埃比哈拉,A.新开,K.Hirotsu公司和S.Kuramitsu公司

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的结构D类-丙氨酸-D类-丙氨酸连接酶来自嗜热菌HB8：累积构象变化和酶-肝相互作用

北村Y.Kitamura,A.埃比哈拉,Y.阿加里,A.新开,K.Hirotsu公司和S.Kuramitsu公司

五种形式的结构D类-丙氨酸-D类-丙氨酸连接酶来自嗜热杆菌HB8通过诱导中心结构域的旋转以及三个环的局部构象变化，显示出分子结构的累积构象变化。活性位点结构揭示了催化机理和构象变化的作用。

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结构增强手性14元氮杂大环的铜（II）配合物

小岛义夫,Y.Seki（耶·塞基）,S.Yasuda公司,K.Hirotsu公司和H.三宅一生

增强的手性14元氮杂大环的铜（II）络合物阳离子的结构，即氯[（2S公司,13S公司)-2,13-二异丁基-1,4,8,12，-四氮杂双环[10.2.2]十四烷-κ⁴N个]铜（II），作为高氯酸盐水合物结晶，[CuCl（C₂₀H（H）₄₂N个₄)]氯氧化物₄.H型₂O、已经确定。铜（II）阳离子位于大环空腔中，与氮杂环的四个N原子以方锥方式配位，氯阴离子位于顶部。

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