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F.H.Herbstein发现95处引文。
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F.H.赫伯斯坦。
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《水晶学报》。
(1976).
B类
32
,
669-682
https://doi.org/10.107/S0567740876003774
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磺胺胍一水合物中磺胺胍基部分的尺寸和构象的比较
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-二氯二苯磺胺胍钯(II)
Alléaume先生
,
A.古尔科
,
F.H.赫伯斯坦
,
M.卡邦
和
R.E.沼泽
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《水晶学报》。
(1998).
B类
54
,
671-676
https://doi.org/10.107/S0108768197015760
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2-苯基-4-羟基酞菁-1-酮:马来酰肼的苯甲酰化衍生物
D.贝克尔
,
M.Botoshansky先生
,
N.煤气柜
,
F.H.赫伯斯坦
和
M.卡尔尼
C的晶体结构
14
H(H)
10
N个
2
O(运行)
2
已在293 K下测定,并与相关晶体马来酰肼(两种多晶型)、二氯甲基肼和鲁米诺中的氢结合模式进行了比较。
单斜马来酰肼的测量尺寸已与通过一系列高级分子轨道计算获得的尺寸进行了比较。
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《水晶学报》。
(1977).
B类
33
,
1716-1724
https://doi.org/10.107/S0567740877006943
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分子化合物和配合物。
十、π-分子化合物苯并的晶体结构[
c(c)
]菲-2,3-二氯-5,6-二氰基苯并喹啉酮
J.伯恩斯坦
,
H.雷格夫
和
F.H.赫伯斯坦
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《水晶学报》。
(1980).
B类
36
,
1170-1175
https://doi.org/10.107/S056774088000550X
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分子化合物和配合物。
十二、。
三元电荷转移盐吡啶-1-萘胺-苦味酸盐(Kofler’s三元络合物)
J.伯恩斯坦
,
H.雷格夫
和
F.H.赫伯斯坦
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《水晶学报》。
(1968).
B类
24
,
1640-1645
https://doi.org/10.107/S0567740868004784
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三碘化铁(C)的晶体结构
5
H(H)
5
)
2
铁离子
三
T.伯恩斯坦
和
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《水晶学报》。
(2000).
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56
,
677-681
https://doi.org/10.107/S0108768199016547
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孪晶2-甲基吡嗪晶体结构的测定
R.博斯
,
A.盖尔克
,
M.卡邦
和
F.H.赫伯斯坦
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《水晶学报》。
(1963).
16
,
252-255
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复合六溴苯晶体
E.G.布恩斯塔
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《水晶学报》。
(1994).
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50
,
191-200
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苦味酸吡啶-第一和第二阶段的结构。
第一阶段前期报告的修正。相变研究
M.Botoshansky先生
,
F.H.赫伯斯坦
和
M.卡邦
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《水晶学报》。
(1993).
A类
49
,
c185号
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苦味酸吡啶-第一相和第二相的晶体和分子结构。
第一阶段报告的结构修正。相变研究
M.Botoshansky先生
,
F.H.赫伯斯坦
和
M.卡邦
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(1994).
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50
,
589-596
https://doi.org/10.107/S0108768194001746
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苦味酸金属的结晶。
二、。
苦味酸黄铊(I)的晶体结构;
苦味酸盐各M(I)相之间的关系
M.Botoshansky先生
,
F.H.赫伯斯坦
和
M.卡邦
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《水晶学报》。
(1998).
B类
54
,
277-290
https://doi.org/10.107/S0108768197012135
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对映体一级相变的结构、热力学和动力学(滞后)方面
N个
-苯胺邻苯二甲酰胺和
N个
-(
N个
'-甲基苯胺)邻苯二甲酰亚胺
M.Botoshansky先生
,
A.埃伦
,
N.煤气柜
,
J.-O.亨克
和
F.H.赫伯斯坦
Chattaway及其同事(1911-1915)对相变的物理化学研究通过四个相的结构测定和相变的DSC测量得到了扩展。
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《水晶学报》。
(1991).
C类
47
,
137-141
https://doi.org/10.107/S010827019003481
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1,2,3,4-四氢-6,8-二羟基-1,1,7-三(3-甲基丁烯基)黄嘌呤-2,9-二酮(wightianone,zeyloxantonone)与棕榈酸的通道包合物的结构
F.M.院长
,
F.H.赫伯斯坦
,
M.卡邦
和
G.M.雷斯纳
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《水晶学报》。
(1960).
13
,
702-705
https://doi.org/10.107/S0365110X60001692
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过度拥挤卤化化合物的晶体和分子结构。
一、介绍性调查
G.加夫纳
和
F.H.赫伯斯坦
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《水晶学报》。
(1957).
10
,
603
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三种三甲基甾体的结晶数据
G.加夫纳
,
F.H.赫伯斯坦
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《水晶学报》。
(1972).
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28
,
422-426
https://doi.org/10.107/S0567739472001123
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从已知晶体结构推导范德华半径
G.加夫纳
,
F.H.赫伯斯坦
和
C.M.李
讨论了利用已知的分子晶体结构确定原子间相互作用势中范德华直径常数的方法。
研究表明,由于分子应变能的存在,通常的晶格能最小化方法是无效的。提出了一种基于最近邻相互作用和内压平衡的方法。
使用所有可用方法对硒的三个晶相进行了计算,并给出了结果。
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《水晶学报》。
(1973).
B类
29
,
246-250
https://doi.org/10.107/S0567740873002281
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铅(II)盐的硫脲配合物。
IV、 双(硫脲)甲酸铅(II)一水合物Pb(HCOO)中的不规则配位
2
.[Sc(NH
2
)
2
]
2
.H型
2
O(运行)
I.戈德堡
和
F.H.赫伯斯坦
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(1972).
B类
28
,
410-415
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铅的硫脲配合物
二
盐。
三、 3/4Pb(HCOO)的八次配位
2
.4硫脲
I.戈德堡
和
F.H.赫伯斯坦
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(1972).
B类
28
,
400-405
https://doi.org/10.107/S056774087200247X
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铅的硫脲配合物
二
盐。
I.三斜六(硫脲)铅(II)高氯酸盐的八面体配位
I.戈德堡
和
F.H.赫伯斯坦
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《水晶学报》。
(1981).
A类
37
,
第112号
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π-分子化合物芘:均苯四酸酐的有序-无序转变
F.H.赫伯斯坦
,
R.E.沼泽
和
S.萨姆森
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(1990).
B类
46
,
567-572
https://doi.org/10.107/S010876819003548
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1,2-二硝基苯的结构
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