P.铜笔,J.大坝,S.Harkema公司,D.费尔,R.费尔德,M.S.莱曼,R.戈达德,C.克鲁格,E.海勒纳,H.约翰森,F.K.拉森,T.F.Koetzle公司,R.K.McMullan先生,E.N.马斯伦和E.D.史蒂文斯 通过比较热参数、位置参数和X（X）-N个电子密度图。比较中还包括三组理论计算。尽管在所有实验密度图中都再现了一些重要的化学特征，但在细节上存在差异，这提醒人们不要过度解读这些密度图。振动张量元素之间的巨大差异U型ij公司通常无法通过缩放集合中的所有温度参数进行校正。位置参数可再现至0.001°或更高的精度。理论变形密度图和实验变形密度图之间最大的差异发生在理论图中峰值较高的孤岛区域。然而，这种比较可能会受到热运动形式主义不足的影响，在定量比较实验和理论地图之前，必须调用热运动形式论。
