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H·桥本。
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《水晶学报》。
(2003).
D类
59
,
2332-2333
https://doi.org/10.107/S090744903022741
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人肽基精氨酸脱氨酶V的结晶及初步X射线晶体学分析
K.阿里塔
,
H.桥本
,
清水县T
,
山田先生
和
佐藤先生
获得了人肽基精氨酸脱氨酶V的单斜晶体。
使用SPring-8同步辐射源以2.7º的分辨率处理了原始数据。
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《水晶学报》。
(2005).
A类
61
,
c191号
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钙的结构基础
2+
-人PAD4的诱导激活
K.阿里塔
,
清水T
,
H.桥本
,
山田先生
,
Y.Hidaka先生
和
佐藤先生
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《水晶学报》。
(1996).
A类
52
,
158-170
https://doi.org/10.107/S0108767395012657
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用高分辨率透射电子显微镜差分法检测硅单晶中的点缺陷
M.Awaji先生
和
H.桥本
通过改变噪声水平,讨论了高分辨率透射电子显微镜图像和减影图像的对比度,以检验观察和识别弱对比度点缺陷的可能性。
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《水晶学报》。
(1992).
B类
48
,
622-627
https://doi.org/10.107/S010876819200301X
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含ω相晶体的Ti-14 wt%Mo合金衍射电子波的计算强度
M.Awaji先生
,
H.桥本
,
E.苏克代伊
和
F.阿卡奥
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《水晶学报》。
(2014).
A类
70
,
C297型
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5-甲基胞嘧啶及其氧化衍生物的产生、识别和清除
X.程
,
H.桥本
,
Y.O.Olanrewaju
,
S.Hong公司
和
十、张
在发育过程中,哺乳动物生殖系细胞和大脑会经历一系列细胞和分子事件,导致表观遗传程序的消失和重建。
在生殖系分化和从胎儿到年轻成人的大脑发育过程中,5-甲基胞嘧啶(5mC)标记的主动清除和重建可能涉及5mC到氧化标记的动态变化,
DNA中这些修饰的胞嘧啶残基被特定的蛋白质读取器识别,在维持表观遗传记忆中具有不同的作用。
在这里,我们报告了对这些标记的产生、识别和消除进行中的生化和结构分析。
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《水晶学报》。
(1985).
A类
41
,
340-347
https://doi.org/10.107/S0108767385000733
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用高压电子显微镜中的多束成像方法表征晶格缺陷
H.恩多
,
H.桥本
,
N.西戈里
和
A.库姆奥
本文的目的是介绍和讨论用于研究高压电子显微镜中晶格缺陷的多束成像(MBI)方法。
将图像对比度与基于电子衍射多光束动力学理论的理论对比度进行了比较;
计算中考虑了吸收效应。
结果表明,可以从MBI方法拍摄的一张图像中研究缺陷的性质,而不是通常使用的亮场和暗场图像。
此外,MBI方法拍摄的厚晶体图像比普通的明场和暗场图像更明亮。
最后,将该技术应用于在1MeV电子显微镜上观察到的厚区层错和螺旋位错的表征。
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《水晶学报》。
(1984).
B类
40
,
109-114
https://doi.org/10.107/S0108768184001841
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对铜氧化初期形成的亚稳氧化物结构的电子显微镜研究。
I.铜
4
O(运行)
R.Guan(关)
,
H.桥本
和
吉田(T.Yoshida)
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《水晶学报》。
(1984).
B类
40
,
560-566
https://doi.org/10.1107/S01087618400269X
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对铜氧化初期形成的亚稳氧化物结构的电子显微镜研究。
二、。
铜
8
O(运行)
R.Guan(关)
,
H.桥本
和
K.H.Kuo先生
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《水晶学报》。
(1985).
B类
41
,
219-225
https://doi.org/10.107/S01087681850026
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对铜氧化初期形成的亚稳氧化物结构的电子显微镜研究。
三、 铜
64
O(运行)
R.Guan(关)
,
H.桥本
和
K.H.Kuo先生
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《水晶学报》。
(1987).
B类
43
,
343-346
https://doi.org/10.107/S0108768187097751
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对铜氧化初期形成的亚稳氧化物结构的电子显微镜研究。
四、 铜
4
O(运行)-
S公司
1
和铜
4
O(运行)-
S公司
2
R.关
,
H.桥本
,
K.H.Kuo先生
和
吉田(T.Yoshida)
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《水晶学报》。
(1990).
B类
46
,
103-111
https://doi.org/10.107/S0108768189010876
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电子显微镜研究铜氧化初期形成的亚稳氧化物的结构。
V.铜
4
O(运行)
0.75
R.Guan(关)
,
H.桥本
和
K.H.Kuo先生
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《水晶学报》。
(2009).
F类
65
,
1302-1305
https://doi.org/10.107/S1744309109046181
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人REV7与REV3片段复合物的纯化、结晶和初步X射线衍射研究
K.哈拉
,
清水县T
,
S.Unzai公司
,
S.Akashi公司
,
佐藤先生
和
H.桥本
报道了REV7与REV3配合物的结晶和初始X射线衍射。
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《水晶学报》。
(2018).
F类
74
,
214-221
https://doi.org/10.107/S2053230X18003242
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与APIM肽结合的增殖细胞核抗原(PCNA)的结构揭示了PCNA相互作用的普遍性
K·哈拉
,
M.内田
,
R.塔加塔
,
H.横山
,
石川洋一
,
A.久崎
和
H.桥本
测定了增殖细胞核抗原(PCNA)与携带AlkB同源物2 PCNA相互作用基序一致序列RFLVK的肽结合的晶体结构。
肽的苯丙氨酸和亮氨酸残基,加上之前的疏水残基,参与与PCNA的相互作用,为调节PCNA的相互作用提供了结构基础。
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《水晶学报》。
(1998).
D类
54
,
1395-1396
https://doi.org/10.107/S090744998001346
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古菌的结晶和初步X射线晶体学分析
O(运行)
6
-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶
H.桥本
,
西冈先生
,
井上T
,
藤原南部
,
高木先生
,
T.伊马纳卡
和
Y.Kai先生
古代水晶
O(运行)
6
-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶
柯达卡拉热球菌
应变KOD1已经生长,并且在暴露于铜后衍射到2.0º分辨率
K(K)
αX射线。
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《水晶学报》。
(1960).
13
,
363-364
https://doi.org/10.107/S0365110X6000087X
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关于边缘位错引起的电子显微镜图像的对比度
H.桥本
和
M.曼纳米
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《水晶学报》。
(2000年)。
D类
56
,
1185-1186
https://doi.org/10.107/S090744900008672
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古细菌DNA聚合酶基因内切酶Ⅱ的结晶学研究
H.桥本
,
H.高桥
,
西冈先生
,
藤原南部
,
高木先生
,
T.伊马纳卡
,
井上T
和
Y.Kai先生
内切蛋白归巢内切酶II的晶体
柯达卡拉假单胞菌
用硫酸铵作为沉淀剂在室温下生长。
晶体属于太空群
C类
222
1
,带有单位-细胞参数
一
= 107.6,
b条
= 150.5,
c(c)
= 146.8 Å.
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《水晶学报》。
(2009).
F类
65
,
959-961
https://doi.org/10.107/S1744309109032163
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斑马鱼纳米锌指结构域的提纯、结晶和初步X射线衍射研究
H.桥本
,
川口S
,
K·哈拉
,
K.Nakamura公司
,
清水县T
,
Y.塔马鲁
和
佐藤先生
纳米结晶。
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《水晶学报》。
(1988).
A类
44
,
928-938
https://doi.org/10.107/S0108767388006440
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原子尺度上晶格缺陷及其运动的电子显微镜观察
H.桥本
,
Y.Takai(高井)
和
Y.横田洋三
讨论了照明电子波的部分相干对图像对比度的影响。
结果表明,轴对称照明下的无像差聚焦成像(AFF)通常被认为是相干照明的最佳成像条件,其产生的固有对比度与样品的原子结构不相符。
然而,倾斜照明AFF成像可以产生正确的图像。
利用倾斜照明AFF成像,通过调整样品厚度至最佳值,拍摄了含有边缘位错、螺旋位错和混合位错的金晶体的原子结构图像,并讨论了这些位错核心的原子结构。
利用电视系统在原子尺度上记录了这些位错的运动,并分析了伴随位错运动的原子柱运动。
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(2011).
A类
67
,
C219型
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纳米锌指畴的晶体结构及其功能意义
H.桥本
,
K·哈拉
,
A.久崎
,
川口S
,
T.吉泽
,
S.Unzai公司
,
Y.塔马鲁
,
清水县T
和
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(2005).
A类
61
,
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噬菌体M2 DNA聚合酶的晶体结构
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,
清水县T
,
佐藤先生
,
H.科达
,
Y.桥本
,
H.东芝
和
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