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为Hara，A找到了13条引文。

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结果1至13，按名称排序：

猪心羰基还原酶的结晶及初步X射线晶体学研究

青木（K.Aoki）,N.田中,石仓S.Ishikura,N.荒木,Y.Imamura先生,A.哈拉和K.T.中村

猪心羰基还原酶在NADPH存在下结晶。使用同步辐射收集衍射数据。

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家兔的结晶及初步X射线晶体学分析L（左）-古龙酸3-脱氢酶

Y.Asada（亚萨达）,C.黑石,尤基塔,苏米河,S.Endo公司,T.松下,A.哈拉和N.Kunishima公司

兔的X射线晶体学初步研究L（左）-描述了古龙酸3-脱氢酶。

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猴二聚二氢二醇脱氢酶与异抗坏血酸配合物的结构

V.碳,R.Sumii公司,石仓S.Ishikura,Y.Asada（亚萨达）,A.哈拉和O.埃尔-卡巴尼

以2.59℃的分辨率测定了猴二聚二氢二醇脱氢酶与抑制剂异抗坏血酸的配合物的晶体结构。

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大鼠醛糖还原酶样蛋白（AKR1B14）的结晶和初步X射线分析

R.Chung先生,S.Endo公司,A.哈拉和O.埃尔-卡巴尼

从缓冲聚乙二醇溶液中生长AKR1B14晶体，并衍射至1.86º分辨率。

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AKR1C1与活性位点抑制剂配合物的晶体结构

U.Dhagat公司,S.Endo公司,A.哈拉和O.埃尔-卡巴尼

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小鼠3（17）α-羟基类固醇脱氢酶（AKR1C21）中对辅酶和底物结合至关重要的Tyr残基的研究：Y224D突变酶的结构

U.Dhagat公司,S.Endo公司,H.马米亚,A.哈拉和O.El Kabbani公司

小鼠3（17）α-羟基类固醇脱氢酶Y224D突变体的结构表明，该突变导致柔性环B的构象发生变化。该环是野生型活性位点结构的独特特征，由Tyr224和Trp227的侧链形成。

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小鼠3（17）α-羟基类固醇脱氢酶（AKR1C21）三元复合物G225P/G226P突变体的结构：抑制剂与底物结合的意义

U.达加,S.Endo公司,H.马米亚,A.哈拉和O.埃尔-卡巴尼

报道了小鼠3（17）α-羟基类固醇脱氢酶（AKR1C21）三元复合物G225P/G226P突变体的结构，分辨率为2.1º。

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正交晶型3（17）α-羟基类固醇脱氢酶（AKR1C21）全酶的结构：酶的双功能性

U.Dhagat公司,V.碳,R.P.-T.钟,C.舒尔泽·布列塞,S.Endo公司,A.哈拉和O.埃尔-卡巴尼

AKR1C21全酶的结构以1.8º的分辨率测定。提出了一个描述AKR1C21与甾体底物相互作用的模型，解释了该酶的双功能性。

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小鼠3（17）α-羟基类固醇脱氢酶的结晶及初步X射线衍射分析

O.埃尔-卡巴尼,石仓S.Ishikura,A.瓦格纳,C.舒尔泽·布列塞和A.哈拉

从缓冲聚乙二醇溶液中获得小鼠3（17）α-羟基类固醇脱氢酶的正交晶体。这些晶体在瑞士光源光束线X06SA上衍射到1.8Å的分辨率。

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猴二聚二氢二醇脱氢酶的结晶及初步X射线衍射分析

O.El Kabbani公司,R.P.-T.钟,P.A.拉姆斯兰,Y.Asada（亚萨达）,石仓S.Ishikura,N.乌萨米和A.哈拉

从缓冲磷酸铵溶液中生长出猴二氢二醇脱氢酶的六角晶体。这是首次报道二聚二氢二醇脱氢酶结晶。

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人体结晶及初步晶体学分析L（左）-木糖还原酶

O.埃尔-卡巴尼,R.P.-T.钟,石仓S.Ishikura,N.乌萨米,J.中川和A.哈拉

人的正交晶体L（左）-木糖还原酶从缓冲的聚乙二醇溶液中生长并衍射到2.1º分辨率。

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大鼠醛糖还原酶样蛋白AKR1B14与NADPH复合的His269Arg突变体的结构

K.Sundaram公司,S.Endo公司,T.松下,N.田中,A.哈拉和O.埃尔-卡巴尼

描述了与NADPH络合的大鼠醛糖还原酶样蛋白（AKR1B14）His269Arg突变体的1.87μl分辨率晶体结构。

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四聚羰基还原酶过氧化物酶体定位的结构基础

N.田中,青木（K.Aoki）,石仓S.Ishikura,M.长野,Y.Imamura先生,A.哈拉和K.T.中村

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