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搜索I.A.古塞。世界结晶学家名录

结果1到20，按名称排序：

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缺乏C类2（1）中的分子对称性R（右）,2R（右）,3S公司,6S公司)-3,6-二苄基氧基环己-4-烯-1,2-二醇

R.W.克拉克,I.A.古泽伊,S.A.伊万诺夫,S.D.伯克和W.T.兰伯特

标题化合物C的单晶X射线实验结果和密度泛函理论计算₂₀H（H）₂₂O（运行）₄，证明该分子的最低能量构象不包含C类2分子对称性。

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铑的1,2,4-二氮杂磷平面配合物

R.W.克拉克,I.A.古泽伊,金伟中和C.R.Landis公司

未来烯烃催化剂{2-[1-乙酰基-5-（2-羟基苯基）-4-苯基-1,2,4-二氮杂膦-3-基]-乙酸苯酯-κ的晶体结构P（P）}氯-（η⁴-环八-1,5-二烯）铑（I）二氯甲烷溶剂化物，[RhCl（C₈H（H）₁₂)（C）₂₄H（H）₂₃N个₂O（运行）₄P） ]·中国₂氯₂已在173 K下测定。膦配体的五元杂环呈轻微扭曲的扭曲构象。分子内N1-H1

Cl1氢键有助于所采用的构象，并可能在催化过程中参与与底物的二次相互作用。

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{[CsPH（η）的两相⁶-2,4,6-^t吨日分_三C类₆H（H）₂)]₂(η^三-甲苯）_0.5}_x：它们的结构和相互转换

T.E.康科利诺,K.-C.林,I.A.古泽伊,A.L.莱茵戈尔德和G.W.拉贝

{[CsPH（η）的晶体结构⁶-2,4,6-^t吨日分_三C类₆H（H）₂)]₂(η^三-甲苯）_0.5}_x已证明在278（2）K下发生可逆的固态有序无序相变。这种相变导致单位-细胞矢量加倍，导致系统单位细胞加倍。

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(⁶-2-溴-1,1'-联苯）三羰基铬

C.J.Czerwinski,I.A.古泽伊,T.J.科德斯,K.M.Czerwinski和N.A.姆洛迪克

标题化合物[Cr（C₁₂H（H）₉溴）（一氧化碳）_三]，在三斜空间群中结晶

带闭合Br

Br分离。这些接触以及其他几个因素影响（Ph）C-C(o个-英国广播公司₆H（H）₄)二面角58.82（6）°。Cr原子的典型钢琴配位与密度泛函理论计算的结果非常一致。

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手性二胺：三立体异构体共结晶的实际意义

B.S.多利纳,K.萨梅多夫,A.G.P.马洛尼,R.西部,V.N.科鲁斯塔列夫和I.A.古泽伊

三种立体异构体罕见共结晶形成的结构，即右后,不锈钢、和中尺度的已使用二胺的，来比较七种估算分子晶体体积的方法。

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含4-氨基苯甲酸配体的新型一维铜（II）配位聚合物的晶体结构与表征

A.戈贾,E.M.诺维科夫,I.A.古泽伊,M.S.Fonari先生和蒂莫菲耶娃

一种新型铜基配位聚合物^二采用单晶X射线衍射、傅里叶变换红外光谱、荧光光谱和热分析对4-氨基苯甲酸进行了分离和表征。

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（1,4,7-10-四氧杂环十二烷）（三氘乙腈）高氯酸锂

I.A.古泽伊,L.C.斯宾塞,L.肖和R.R.伯内特

在标题化合物中，[Li（C₈H（H）₁₆O（运行）₄)（CD_三中国）]ClO₄，锂原子是五配位的。12-冠-4醚的O原子形成基面，而三氘乙腈的N原子占据顶部位置。李先生⁺原子从O原子形成的平面向顶点位置偏移0.794（6）Au，因为Li⁺原子太大，无法放入12-冠-4醚的空腔中，导致锂原子的方形金字塔几何形状发生畸变⁺原子。

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一个理想化的分子几何库，用于改进具有约束的性能较差的分子片段

一个理想化的分子几何库被创建为一个网站，用于精炼具有约束碎片几何结构的复杂结构。库应用程序通过一个实际示例进行了说明。

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（μ-1,4,7,10-四氧环十二烷）双[（1,4,7,10-四氧环十二烷）锂]双（高氯酸盐）

I.A.古泽伊,L.C.斯宾塞,L.肖和R.R.燃烧器

12-冠-4醚（12C4）和LiClO₄结合形成离子标题化合物[Li₂（C）₈H（H）₁₆O（运行）₄)_三]（氯）₄)₂由离散的Li/12C4阳离子和高氯酸盐阴离子组成。在[Li₂（12C4）_三]²⁺阳离子-有两个外围12C4配体，每个配体与一个锂形成四个Li-O键⁺原子。此外，还有一个中心12C4，其中对角O原子与两个Li形成一个Li-O键⁺原子。所以每个李⁺原子是五配位的扭曲方锥几何体，与外围12C4上的O原子形成四个较长的键，与中心12C4的O原子构成一个较短的键。阳离子占据位于中心12C4配体环中心的晶体反转中心。李⁺原子位于外围12C4空腔上方0.815（2）度，因为它太大，无法放入空腔。

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（3,5-二甲基-1）超分子组装中氢键的构造器图描述H（H）-吡唑-4-甲基）异丙基氯化铵一水合物

I.A.古泽伊,F.K.Keter先生,L.C.斯宾塞和J.达尔克瓦

四种不同的五种不同的强氢键相互作用（N-H

氯，N-氢

O、 O-H公司

N、和O-H

Cl）标题化合物的连接分子，C₉H（H）₁₈N个_三⁺·氯离子^-·H（H）₂O、在晶体结构中形成波纹板，沿着一轴。分子间的相互作用可用第一级到第五级图形集进行有效描述。二维构造器图有助于可视化超分子组装。

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2-（3-溴-4-甲氧基-苯酚）乙酸

I.A.古泽伊,A.R.冈德森和N.J.希尔

标题化合物C₉H（H）₉溴化氢_三通过4-甲氧基苯乙酸的区域选择性溴化反应，在乙酸中使用溴，以84%的产率合成了。在分子结构中，甲氧基与苯环在0.06℃范围内几乎共面；乙酸取代基相对于环倾斜78.15（7）°。OMe、乙酰基和Br取代基的C-C-C角分别为118.2（2）、118.4（2）和121.5（2）°，表明Br原子是吸电子的，而其他取代基具有给电子性质。在晶体中，分子形成中心对称的强O-H

O型氢键二聚体R（右）₂²（8）。

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为什么镁在甲醇（酞菁）镁中是五配位的（II）

I.A.古泽伊,R.W.McGaff公司和H.M.基勒

标题化合物[Mg（C₃₂H（H）₁₆N个₈)（CH）₄O） ]，由于背靠背的形成，为五坐标 [圆周率]

[圆周率]

-

[圆周率]

饱和金属配位球空置顶端的二聚体。每个复合物是一个背对背和面对面的二聚体的成员；后者被两个强大的O-H所束缚

N氢键。二聚体形成柱，可能决定固态填料。酞菁配体基本上是平面的，具有轻微的“帽舌”构象特征。

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四（五氟苯基）没食子酸双（异丙基氨基）甲基卡宾

I.A.古泽伊,S.达戈恩和R.F.约旦

标题化合物结晶为离散离子，形成N-H型离子间氢键

F、。

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[羟基三（五氟苯基）硼酸盐-O（运行）][N个-异丙基-2-（异丙基氨基）-肌酐-N个]甲基铟（III）

I.A.古泽伊,F.德尔佩奇和R.F.约旦

标题复合物结晶为通过桥连接的离子对。非对称单元中有两个独立的分子，它们的度量参数基本相同，但构象却有明显不同。

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5'，11'-二氢二异丙基[环己烷-1,6'-吲哚[3,2-b条]咔唑-12’，1’’-环己烯]

I.A.古泽伊,L.C.斯宾塞,E.科德纳和J.M.博姆

标题化合物C₂₈H（H）₃₀N个₂，是吲哚和环己酮缩合的对称2:2产物。它是唯一报道的5,11-二氢吲哚[3,2-b条]螺环原子为四元C原子的咔唑化合物。晶体是在三区电炉中通过蒸汽扩散生长的。分子位于晶体反转中心。环己基环呈略微扭曲的椅状构象，而吲哚单元和螺碳在0.014℃范围内共面。

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双（2-羟基乙醇胺）四氯戊二酸盐（II）

I.A.古泽伊,L.C.斯宾塞,M.扬基和J.达尔克瓦

在标题化合物中，（C₂H（H）₈否）₂[氯化钯₄]2-羟基乙醇胺阳离子和四氯戊二酸（II）阴离子以2:1的比例结晶，阴离子位于晶体反转中心。阳离子和阴离子通过三种类型的强氢键（N-H

O、北半球

Cl和O-H

Cl），形成各种环和链图案，达到三元图形集级别。

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（μ-哌嗪-1,4-二碳二硫代-κ⁴S公司¹,S公司^1′:S公司⁴,S公司^4′)双-双-（三苯基-磷-κP（P）)金（I）]氯代二钠

I.A.古泽伊,L.C.斯宾塞,S.莉莉怀特和J.达尔克瓦

在标题化合物中，[Au₂（C）₆H（H）₈N个₂S公司₄)（C）₁₈H（H）₁₅P）₄]·二氯甲烷_三，二戈尔德络合物位于晶体反转中心，并与两摩尔的氯形式溶剂共结晶。哌嗪-1,4-二碳二硫代酯连接剂具有几乎理想的椅子构象。金原子的几何结构严重扭曲，四面体被一个非常尖锐的S-Au-S咬入角打断。

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N个-{（氨基-碳基）[(S公司)-4-硝基苯甲酰基}-N个-{[(R（右）)-环己基]（环己基氨基碳基）甲酰基}丙酰胺甲醇溶剂化物

I.A.古泽伊,L.C.斯宾塞,Q.林和H.E.布莱克威尔

标题化合物C₂₆H（H）₃₈N个₄O（运行）₅·中国₄O、显示了典型的几何参数，四种类型的氢键形成了一个三维框架。

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{1,2-双[（3,5-二甲基-1H（H）-吡唑-1-基-κN个²)甲基]苯}二氯锌（II）

I.A.古泽伊,L.C.斯宾塞,A.布德海和J.达尔克瓦

标题锌络合物[ZnCl₂（C）₁₈H（H）₂₂N个₄)]，含有双齿1,2-双（3,5-二甲基-1H（H）-吡唑-1-基甲基）苯配体与锌原子结合，形成九元金属环。锌原子的几何结构是扭曲的四面体，Cl-Zn-Cl角的大小偏差最大。在含有六个以上金属环的钴类似物和相关锌化合物中也观察到类似的畸变。铜类似物表现出比标题化合物中观察到的金属配位球更严重的畸变。

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二硝基[三（2-氨基乙基）胺]钴（III）氯化物的多态性

I.A.古泽伊和C.阿德恩

在二硝基[三（2-氨基乙基）胺]钴（III）氯化物的三种多晶型中，两种正交多晶型通过固态对映有序-无序相变相关联加利福尼亚州152 K和第三个单斜多晶作为非多面体孪晶结晶。

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