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Ge,H发现44处引文。
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Ge,H。
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《水晶学报》。
(2011).
E类
67
,
公元1514年
https://doi.org/10.107/S1600536811018320
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接近
1,5-二(1-苯基-亚乙基)硫代碳酰肼
L·冯
,
H.Ji先生
,
R·王
,
H.Ge公司
和
李立群(L.Li)
标题分子,C
17
H(H)
18
N个
4
S、 不是平面的,如27.24的二面角所示
(9) 两个苯环之间的夹角。
在晶体中,分子间N-H
S氢键将分子对连接成转化二聚体。
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《水晶学报》。
(2011).
E类
67
,
公元1392年至公元1393年
https://doi.org/10.107/S1600536811017053
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正常开放
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霍皮酚C一水合物
H.-K.乐趣
,
K.Sudto公司
,
H.-M.葛
,
R.-X.棕褐色
,
S.Hannongbua公司
和
S.Chantrapromma公司
在标题化合物的结构中,C
28
H(H)
16
O(运行)
6
·H(H)
2
O[系统名称3,11-双(4-羟基苯基)-4,12-二氧五环[8.6.1.1
2,5
.0
13,17
.0
9,18
]十八碳-1(16),2,5(18),6,8,10,13(17),14-辛烯-7,15-二醇一水合物],Hopeahinol C摩尔位于反转中心附近,溶剂水摩尔位于晶体学双轴上。
霍皮酚C是一种低聚丁香化合物,从树皮中分离得到
刺梨Shorea roxburghii
G.唐。
五个中心熔合环基本上是平面的,均方根偏差为0.0173
(3)
Å.
4-羟基苯基环相对于该平面扭曲,苯环和熔环系统之间的二面角为41.70
(10)°.
晶体具有分子间O-H
O氢键。
这些相互作用将希望醇C分子沿
b条
轴。
水分子位于由O(水)-H连接的希望醇C分子之间
O(羟基)和O(羟基)-H
O(水)氢键。
还观察到π–π相互作用,质心-质心距离为3.6056
(17) 和3.5622
(17)
Å.
短路O
O形触点[2.703
(2)–2.720
(3)
晶体中也存在奥秘。
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《水晶学报》。
(2005).
E类
61
,
2024年至2026年
https://doi.org/10.107/S160053680501046
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N个
,
N个
双(3-吡啶甲基)-苯-1,4-二羧酰胺二水合物
C.-H.Ge公司
,
许志忠
,
R.-J.王
,
Y.-B.江
和
A.-L.崔
标题化合物C
20
H(H)
18
N个
4
O(运行)
2
·2小时
2
O、 一种含酰胺的联吡啶类化合物,以二水合物的形式结晶。
有机分子是中心对称的。
晶体结构中的氢键和π–π堆积相互作用导致形成无限三维超分子网络。
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(2005).
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61
,
o833-o835号
https://doi.org/10.107/S1600536805006069
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3-[(2-羟基-亚苄基)-肼羰基]-1
H(H)
-1,2,4-三唑乙醇溶剂化物
C.-H.Ge公司
,
J.-G.杨
和
F.-Y.平移
标题化合物C
10
H(H)
9
N个
5
O(运行)
2
·C类
2
H(H)
6
O、 由3-肼-1反应合成
H(H)
-乙醇中1,2,4-三唑与2-羟基苯甲醛。
晶体结构包括分子间O-H
O、 北半球
O和N-H
N氢键;
分子内O-H
N和N-H
还发现了N个氢键。
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《水晶学报》。
(2005).
E类
61
,
o3081至o3082
https://doi.org/10.107/S1600536805025055
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N个
′-苯甲酰-4
H(H)
-1,2,4-三唑-3-碳酰肼
C.-H.Ge公司
,
D.-B.陈
,
F.-Y.平移
,
L·黄
和
J.-G.杨
在标题化合物的晶体结构中,C
10
H(H)
9
N个
5
O(运行)
2
,分子间N-H
否[H
N=2.13
(2)
奥]和N-H
O[高
O=2.016
(18) 和2.05
(2)
氢键将分子连接成二维框架。
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《水晶学报》。
(2007).
E类
63
,
奥3798
https://doi.org/10.107/S1600536807038780
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(
E类
)-2-(2-苯胺基)-3,4-二甲基噻唑-3-碘鎓
C.-H.Ge公司
,
Z.-J.郭
,
G.亚南
,
W.Guan(关)
和
X.-D.张
在标题化合物中,C
13
H(H)
15
N个
2
S公司
+
·我
−
,有机阳离子几乎是平面的,N原子几乎是三角平面几何。
晶体填料涉及N-H
I氢键,芳香族π–π堆积[质心到质心分离3.631
(2)
Å;
对称代码:
],一个C-H
π相互作用和弱S
I相互作用[3.7645
(11)
Å;
对称代码:
].
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《水晶学报》。
(2011).
F类
67
,
956-958
https://doi.org/10.107/S1744309111024912
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海洋微生物宏基因组中重组Lac15的纯化、结晶及初步晶体学分析
H.Ge公司
,
P.Xu先生
,
Y.Xu先生
,
Z.方
和
Y.肖
来自海洋微生物宏基因组的Lac15已经结晶,并进行了初步晶体学分析。
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《水晶学报》。
(2010).
F类
66
,
254-258
https://doi.org/10.107/S1744309110000084
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天然漆酶B的结构
Trametes公司
编号AH28-2
H.Ge公司
,
Y.Gao高
,
Y.Hong先生
,
张先生
,
Y.Xiao先生
,
M.滕
和
L.Niu(牛)
一种全活性漆酶的晶体结构
Trametes公司
报道了AH28-2菌株。
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《水晶学报》。
(2007).
E类
63
,
1798米
https://doi.org/10.1107/S16053687026001
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二夸(1,10-菲咯啉-5,6-二酮-κ
2
N个
,
N个
)(吡啶-2,6-二羧基原子-κ
三
O(运行)
,
N个
,
O(运行)
′)二水合锰(II)
H.-G.Ge公司
,
Q.徐
,
X.-H.郭
,
W.-J.孙
和
C.-B.赵
标题化合物[Mn(C
7
H(H)
三
不
4
)(C)
12
H(H)
6
N个
2
O(运行)
2
)(H)
2
O)
2
]·2小时
2
O、 是中性单核锰
二
复杂。
与吡啶-2,6-二羧酸配体的Mn-N键沿晶体双旋转轴。
Mn公司
2+
阳离子具有扭曲的五角双锥构型,由三个N原子配位,一个来自吡啶-2,6-二羧酸配体,另两个来自螯合1,10-菲咯啉-5,6-二酮配体。
其余四个配位位点由O原子占据,其中两个来自吡啶-2,6-二羧酸配体,两个来自水分子。
不对称单元还包含溶剂水分子。
晶体结构由O-H网络稳定
三维超分子结构中的O氢键相互作用。
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《水晶学报》。
(2006).
C类
62
,
m501-m503型
https://doi.org/10.107/S01082701603294X
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链
-聚[[二异硫氰酸铵(II)]-双[μ-1,3-双(1,2,4-三唑-1-基甲基)苯-κ
2
N个
4
:
N个
4′
]]:一种双链配位聚合物
H.Y.Ge先生
,
Y.-M.张
,
B.-L.李
和
Y.Zhang先生
Cd的配位几何
二
标题络合物中的原子,[Cd(NCS)
2
(C)
12
H(H)
12
N个
6
)
2
]
n个
或[Cd(NCS)
2
(百万赫兹)
2
]
n个
,其中mbtz是1,3-双(1,2,4-三唑-1-基甲基)苯,是一个扭曲的压缩八面体,其中Cd
二
原子位于反转中心,由来自四个mbtz配体的三唑环的四个N原子和来自两个单齿NCS的两个N原子协调
−
配体。
该结构为聚合物结构,24元螺环沿着[100]延伸,24元环包含两个反转相关的mbtz分子。
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(2011).
E类
67
,
m1100-m1101
https://doi.org/10.107/S1600536811027887
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正常开放
接近
双(μ-3,5-二甲基-4
H(H)
-1,2,4-三唑-4-胺-κ
2
N个
1
:
N个
2
)双-双-(硫氰基-κ
N个
)锌]–双(3,5-二甲基-4
H(H)
-1,2,4-三唑-4-胺-κ
N个
1
)双硫氰基-κ
N个
)锌(1/2)
H.Y.Ge先生
和
B.-L.李
在标题1:2加合物的晶体结构中,[Zn
2
(NCS)
4
(C)
4
H(H)
8
N个
4
)
2
]·2[Zn(NCS)
2
(C)
4
H(H)
8
N个
4
)
2
]或(I
一
)·2(I)
b条
),每个锌
二
原子由两个4-氨基-3,5-二甲基-1,2,4-三唑(admt)配体和两个NCS的两个三唑环上的四个N原子在扭曲的四面体几何结构中配位
−
配体。
在(I)中
一
),双倍
N个
1
:
N个
2
-桥联admt配体连接两个Zn
二
原子,与锌形成二聚体
2
(管理员)
2
位于晶体反转中心的六元金属环。
在(I)中
b条
),admt配体表现为单齿
N个
1
-协调模式。
弱N-H
N、 北半球
S和C-H
氢键在分子间填充中起着重要作用。
两个硫氰酸配体的S和C原子在两组位点上以0.57的比率无序排列
(3):0.43
(3) 和0.63
(3):0.37
(3) 分别是。
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(2012年)。
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68
,
o73号
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6个-[(
E类
)-2-苯基乙烯基]-1
H(H)
-吲哚
Y.-H.Ge先生
,
C.-G.张
和
Y.-H.罗
标题化合物C
16
H(H)
13
N、 基本上是平面的[与最小二乘平面的最大偏差=0.081
(3)
λ],二面角为1.65
(13) 吲哚环和苯环平面之间的夹角。
在晶体中,没有明显的分子间π–π相互作用[最小环形心-质心分离=4.217
(5)
Å].
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(5-甲氧基-1
H(H)
-吲哚-3-基)乙腈
Y.-H.Ge先生
,
J.-F.李
和
Y.-H.罗
在标题化合物中,C
11
H(H)
10
N个
2
O、 亚甲基的O原子和C原子仅略微偏离[0.029
(3) 和0.055
(3)
分别从近似平面环系统(均方根偏差=0.013
Å).
在晶体中,N-H
O氢键将分子连接成沿着
b条
轴。
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68
,
o 207号
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3-[(
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)-2-苯基乙烯基]-1
H(H)
-吲哚-6-碳腈
Y.-H.Ge先生
,
D.-E.吴
和
Y.-H.罗
在标题化合物中,C
17
H(H)
12
N个
2
,吲哚平均平面之间的平面间角[最大偏差0.030
(1)
?]苯环为24.32
(7)°.
在晶体中,分子间N-H
N个
C氢键在
一
-弱C-H增强的轴方向
N个
C触点。
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,
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6-(1
H(H)
-四唑-5-基)-1
H(H)
-一水合吲哚
Y.-H.Ge先生
,
P.韩
,
P.魏
和
P.-K.欧阳
在标题化合物中,C
9
H(H)
7
N个
5
·H(H)
2
O、 四唑环形成1.82的二面角
(1) °与吲哚片段的平均平面。
在晶体中,分子被分子间O-H连接
N、 北半球
O和N-H
N个氢键形成平行于(100)的二维网络。
质心-质心距离为3.698的弱π–π相互作用提供加法稳定
(2)
Å.
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68
,
o141号
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2-(7-甲基-1
H(H)
-吲哚-3-基)乙腈
Y.-H.Ge先生
,
M.-L.潘
,
J.Xu先生
和
Y.-H.罗
在标题化合物中,C
11
H(H)
10
N个
2
,碳腈基团被扭离吲哚平面[C
塞浦路斯
-C类
我
-C类
应收账
-C类
应收账
= 66.6
(2)°;
cy=氰化物,me=亚甲基,ar=芳香族]。
在晶体中,N-H
N氢键将分子连接成
C类
(7) 沿[001]方向传播的链。
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《水晶学报》。
(2010).
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66
,
o 2390号
https://doi.org/10.107/S1600536810033271
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接近
4-(1
H(H)
-四唑-5-基)-1
H(H)
-吲哚
Y.-H.Ge先生
,
P.韩
,
P.魏
和
P.-K.欧阳
标题化合物C的不对称单元中有两种构型相似的分子
9
H(H)
7
N个
5
由分子间N-H连接
N氢键成带图形基序的链
C类
2
2
(8) 沿着
b条
轴。
吲哚核在两个分子中具有预期的平面几何结构,最大偏差为0.008
(8)
来自由九个组成原子定义的最小二乘平面的ω,吲哚环和四唑环之间的二面角相似[42.4
(2) 和42.7
(2)°].
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(2011).
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67
,
02846号
https://doi.org/10.107/S1600536811039973
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接近
乙基2-甲基-4-苯基吡啶[1,2-
一
]苯并咪唑-3-羧酸盐
葛玉强
,
H.Y.Ge公司
和
X.Q.曹
标题化合物C
21
H(H)
18
N个
2
O(运行)
2
,使用(1)之间的新型串联环化反应合成
H(H)
-苯并咪唑-2-基)(苯基)甲酮和(
E类
)-温和条件下4-溴-2-烯酸乙酯。
五元咪唑环与吡啶、苯环和苯环的平均平面之间的二面角为0.45
(6), 1.69
(1) 和70.96
(8) °。
在晶体中,分子通过分子间C-H连接
N氢键。
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《水晶学报》。
(2008).
E类
64
,
o505号
https://doi.org/10.107/S1600536807061740
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接近
双[4-(2-羟基苄基氨基)苯基]醚
郭永新
,
C.-H.Ge公司
,
X.-D.张
,
X.-Y.张
和
Q.-T.刘
标题化合物C
26
H(H)
24
N个
2
O(运行)
三
通过还原相应的席夫碱合成。
分子不具有晶体学或非晶体学对称性。
氧桥苯环之间的二面角为67.98
(8)°.
这两个羟基都参与O-H
O分子内氢键。
分子通过N-H连接到平行于(010)平面的二维网络中
O氢键。
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《水晶学报》。
(2012年)。
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68
,
公元3296年
https://doi.org/10.107/S1600536812045175
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正常开放
接近
2-[(金刚烷-1-基)氨基甲酰]-4-氯苯酚半水合物
X.-D.金
,
X.-Y.尹
,
L.-S.徐
,
C.-H.Ge公司
和
X.-H.Chang先生
在标题化合物中,C
17
H(H)
22
氯NO·0.5H
2
O、 水分子O原子位于双重旋转轴上。
在有机分子中,苯酚基团形成分子内O-H
N氢键。
在晶体中,成对的有机分子通过桥接溶剂-水分子氢键,沿着
b条
-轴方向。
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