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Ge,H发现44处引文。

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标题分子,C17H(H)18N个4S、 不是平面的,如27.24的二面角所示(9) 两个苯环之间的夹角。在晶体中,分子间N-H...S氢键将分子对连接成转化二聚体。

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在标题化合物的结构中,C28H(H)16O(运行)6·H(H)2O[系统名称3,11-双(4-羟基苯基)-4,12-二氧五环[8.6.1.12,5.013,17.09,18]十八碳-1(16),2,5(18),6,8,10,13(17),14-辛烯-7,15-二醇一水合物],Hopeahinol C摩尔位于反转中心附近,溶剂水摩尔位于晶体学双轴上。霍皮酚C是一种低聚丁香化合物,从树皮中分离得到刺梨Shorea roxburghiiG.唐。五个中心熔合环基本上是平面的,均方根偏差为0.0173(3)Å. 4-羟基苯基环相对于该平面扭曲,苯环和熔环系统之间的二面角为41.70(10)°. 晶体具有分子间O-H...O氢键。这些相互作用将希望醇C分子沿b条轴。水分子位于由O(水)-H连接的希望醇C分子之间...O(羟基)和O(羟基)-H...O(水)氢键。还观察到π–π相互作用,质心-质心距离为3.6056(17) 和3.5622(17)Å. 短路O...O形触点[2.703(2)–2.720(3)晶体中也存在奥秘。

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标题化合物C20H(H)18N个4O(运行)2·2小时2O、 一种含酰胺的联吡啶类化合物,以二水合物的形式结晶。有机分子是中心对称的。晶体结构中的氢键和π–π堆积相互作用导致形成无限三维超分子网络。

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标题化合物C10H(H)9N个5O(运行)2·C类2H(H)6O、 由3-肼-1反应合成H(H)-乙醇中1,2,4-三唑与2-羟基苯甲醛。晶体结构包括分子间O-H...O、 北半球...O和N-H...N氢键;分子内O-H...N和N-H...还发现了N个氢键。

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在标题化合物的晶体结构中,C10H(H)9N个5O(运行)2,分子间N-H...否[H...N=2.13(2)奥]和N-H...O[高...O=2.016(18) 和2.05(2)氢键将分子连接成二维框架。

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在标题化合物中,C13H(H)15N个2S公司+·我,有机阳离子几乎是平面的,N原子几乎是三角平面几何。晶体填料涉及N-H...I氢键,芳香族π–π堆积[质心到质心分离3.631(2)Å; 对称代码:-x+1,-y,-z+1],一个C-H...π相互作用和弱S...I相互作用[3.7645(11)Å; 对称代码:-x+{1\over 2},y-{1\ over 2{,-z+{1_over 2neneneep].

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来自海洋微生物宏基因组的Lac15已经结晶,并进行了初步晶体学分析。

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标题化合物[Mn(C7H(H)4)(C)12H(H)6N个2O(运行)2)(H)2O)2]·2小时2O、 是中性单核锰复杂。与吡啶-2,6-二羧酸配体的Mn-N键沿晶体双旋转轴。Mn公司2+阳离子具有扭曲的五角双锥构型,由三个N原子配位,一个来自吡啶-2,6-二羧酸配体,另两个来自螯合1,10-菲咯啉-5,6-二酮配体。其余四个配位位点由O原子占据,其中两个来自吡啶-2,6-二羧酸配体,两个来自水分子。不对称单元还包含溶剂水分子。晶体结构由O-H网络稳定...三维超分子结构中的O氢键相互作用。

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Cd的配位几何标题络合物中的原子,[Cd(NCS)2(C)12H(H)12N个6)2]n个或[Cd(NCS)2(百万赫兹)2]n个,其中mbtz是1,3-双(1,2,4-三唑-1-基甲基)苯,是一个扭曲的压缩八面体,其中Cd原子位于反转中心,由来自四个mbtz配体的三唑环的四个N原子和来自两个单齿NCS的两个N原子协调配体。该结构为聚合物结构,24元螺环沿着[100]延伸,24元环包含两个反转相关的mbtz分子。

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在标题1:2加合物的晶体结构中,[Zn2(NCS)4(C)4H(H)8N个4)2]·2[Zn(NCS)2(C)4H(H)8N个4)2]或(I)·2(I)b条),每个锌原子由两个4-氨基-3,5-二甲基-1,2,4-三唑(admt)配体和两个NCS的两个三唑环上的四个N原子在扭曲的四面体几何结构中配位配体。在(I)中),双倍N个1:N个2-桥联admt配体连接两个Zn原子,与锌形成二聚体2(管理员)2位于晶体反转中心的六元金属环。在(I)中b条),admt配体表现为单齿N个1-协调模式。弱N-H...N、 北半球...S和C-H...氢键在分子间填充中起着重要作用。两个硫氰酸配体的S和C原子在两组位点上以0.57的比率无序排列(3):0.43(3) 和0.63(3):0.37(3) 分别是。

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标题化合物C16H(H)13N、 基本上是平面的[与最小二乘平面的最大偏差=0.081(3)λ],二面角为1.65(13) 吲哚环和苯环平面之间的夹角。在晶体中,没有明显的分子间π–π相互作用[最小环形心-质心分离=4.217(5)Å].

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在标题化合物中,C11H(H)10N个2O、 亚甲基的O原子和C原子仅略微偏离[0.029(3) 和0.055(3)分别从近似平面环系统(均方根偏差=0.013Å). 在晶体中,N-H...O氢键将分子连接成沿着b条轴。

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在标题化合物中,C17H(H)12N个2,吲哚平均平面之间的平面间角[最大偏差0.030(1)?]苯环为24.32(7)°. 在晶体中,分子间N-H...N个[三重债券]C氢键在-弱C-H增强的轴方向...N个[三重债券]C触点。

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在标题化合物中,C9H(H)7N个5·H(H)2O、 四唑环形成1.82的二面角(1) °与吲哚片段的平均平面。在晶体中,分子被分子间O-H连接...N、 北半球...O和N-H...N个氢键形成平行于(100)的二维网络。质心-质心距离为3.698的弱π–π相互作用提供加法稳定(2)Å.

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在标题化合物中,C11H(H)10N个2,碳腈基团被扭离吲哚平面[C塞浦路斯-C类-C类应收账-C类应收账= 66.6(2)°; cy=氰化物,me=亚甲基,ar=芳香族]。在晶体中,N-H...N氢键将分子连接成C类(7) 沿[001]方向传播的链。

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标题化合物C的不对称单元中有两种构型相似的分子9H(H)7N个5由分子间N-H连接...N氢键成带图形基序的链C类22(8) 沿着b条轴。吲哚核在两个分子中具有预期的平面几何结构,最大偏差为0.008(8)来自由九个组成原子定义的最小二乘平面的ω,吲哚环和四唑环之间的二面角相似[42.4(2) 和42.7(2)°].

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标题化合物C21H(H)18N个2O(运行)2,使用(1)之间的新型串联环化反应合成H(H)-苯并咪唑-2-基)(苯基)甲酮和(E类)-温和条件下4-溴-2-烯酸乙酯。五元咪唑环与吡啶、苯环和苯环的平均平面之间的二面角为0.45(6), 1.69(1) 和70.96(8) °。在晶体中,分子通过分子间C-H连接...N氢键。

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标题化合物C26H(H)24N个2O(运行)通过还原相应的席夫碱合成。分子不具有晶体学或非晶体学对称性。氧桥苯环之间的二面角为67.98(8)°. 这两个羟基都参与O-H...O分子内氢键。分子通过N-H连接到平行于(010)平面的二维网络中...O氢键。

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在标题化合物中,C17H(H)22氯NO·0.5H2O、 水分子O原子位于双重旋转轴上。在有机分子中,苯酚基团形成分子内O-H...N氢键。在晶体中,成对的有机分子通过桥接溶剂-水分子氢键,沿着b条-轴方向。

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