BrabA.11339.a：异常衍射和配体结合指南，用于解释来自羊布鲁氏菌

J.阿本德罗斯,B.桑卡拉,T.E.爱德华兹,A.S.加德伯格,S.迪特里希,J.班达里,A.J.那普利,W.C.Van Voorhis先生,B.L.利益相关者,P.J.迈勒和L.J.斯图尔特

β-内酰胺酶样蛋白的结构羊白痢使用两个具有异常信号的数据集独立求解。反常的傅里叶图谱可以确认活性中心中两个金属离子的身份。AMP-结合和GMP-结合结构为蛋白质的可能功能提供了线索。

BMN 673抑制聚（ADP-核糖）聚合酶1和2的结构基础，BMN 672是一种从二氢吡啶酞嗪酮衍生的有效抑制剂

M.Aoyagi-Scharber先生,A.S.加德伯格,叶国凯（B.K.Yip）,B.王,Y.Shen先生和P.A.菲茨帕特里克

BMN 673是一种临床开发中的新型PARP1/2抑制剂，具有显著的肿瘤细胞毒性，在烟酰胺囊中形成广泛的氢键结合和π堆积，其独特的双取代支架延伸至囊中不太保守的边缘。这些相互作用可能为BMN 673抑制催化和影响DNA结合活性的能力提供结构上的见解。

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蛋白质中酰胺骨架交换决定因素的中子晶体学比较研究

B.C.贝内特,A.S.加德伯格,布莱尔医学博士和C.G.Dealwis公司

从中子晶体结构可以直接观察到骨干酰胺氢/氘交换模式。对于所进行的所有类型的分析，得出的结论是，防止交换只与二级结构和酰胺N原子的深度密切相关。

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二磷酸尿苷的结构N个-乙酰氨基葡萄糖焦磷酸化酶溶组织内阿米巴

T.E.爱德华兹,A.S.加德伯格,I.Q.H.Phan先生,Y.Zhang（张）,B.L.利益相关者,P.J.迈勒和D.D.洛里默

二磷酸尿苷N个-乙酰氨基葡萄糖焦磷酸化酶（UAP）合成UDP-GlcNAc。溶组织内阿米巴UAP似乎缺乏其他寄生虫UAP的N末端延伸，这些寄生虫部分参与小分子抑制剂的变构调节。

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标题化合物，反式-双六氟锑-F类)（酞菁-κ⁴N个^29,30,31,32)铜（II），[Cu（SbF₆)₂（C）₃₂·H₁₆N个₈)]或Cu（pc）（SbF₆)₂（pc是酞菁酸盐），由位于反转中心的六坐标铜原子组成，与酞菁环的四个N原子和两个F原子键合反式瑞士法郎₆⁻组。推测该化合物由铜组成^二中心和双氧化酞菁环，与Cu（pc）（ReO类似₄)₂.

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中子和X射线密度图中D原子日珥的对比分析表明，1.65 奥分辨中子衍射分析在确定D原子位置方面比1.1强八倍 Å分辨率的X射线衍射。

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D.D.洛里默,R.Choi先生,A.阿布拉莫夫,S.Nakazawa休伊特,A.S.加德伯格,W.C.Van Voorhis先生,B.L.利益相关者,P.J.迈勒和T.E.爱德华兹

组氨酸三联体家族蛋白的结构溶组织内阿米巴与硫酸盐、AMP或GMP络合物溶解。这三种结构显示出非常相似的核苷酸位置，其中硫酸盐与核苷酸的α-磷酸占据相同的空间。

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F.梅勒尔,K·L·维斯,A.S.加德伯格,M.P.布莱克利和D.A.迈尔斯

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