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发现17处Fu,T.Y.引文。

傅,T有30篇文章。点击在这里来看看这些。

搜索傅,T.Y。世界结晶学家名录

结果1至17,按名称排序:


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图形用户界面X-脉冲已经开发出来,用户可以与程序进行交互通过万维网浏览器。

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两个标题化合物C22H(H)28S和C23H(H)30OS分别具有几乎相同的分子结构,但不同的晶体结构。每个分子的两部分大致垂直,其中S...γH距离分别为3.06和3.02Ω,适用于光化学反应中提取H原子。

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一个程序(XPACK(确认)。损益)讨论了用Perl编写的将布鲁克海文蛋白质数据库结构文件转换为三维晶体封装虚拟现实建模语言(VRML)世界文件的方法。

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9,10-二氢-9,10[1',2']苯并蒽-1',4'-醌,C的光解20H(H)12O(运行)2在含氧丙酮中,得到了新的光产物9,10-二氢-9,10-乙醇蒽醌-11-酮-12-螺-2'-环戊-4'-烯-1',3'-二酮,C20H(H)12O(运行)反应物醌分子具有理想的mm对称性,并且位于Pnma公司; 光产物分子具有理想的m对称性,这种对称性不用于填充Pna公司21本产品仅在氧气存在下形成,并提出了其形成机理。从晶体堆积的角度来看,固态光解尝试中的不活跃是合理的。

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标题分子C18H(H)17NS,包含一个all-反式中心脂肪族系统的排列并显示出分子内S...βH接触2.71º,这有利于光化学反应中的氢提取。角度参数(描述H原子相对于硫代羰基平面的取向)接近反应预期的参数通过的(n个,π*)激发态。

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标题分子C20H(H)15NOS,采用(E类S公司,Z轴O(运行))构象,类似于其他单硫酰亚胺,分子内O...C(S)触点2.821(5)Ω;可能发生光化学裂解反应通过在溶剂解剂存在下,氧对C=S双键的分子内亲核攻击。

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四种化合物的光化学和晶体结构α-研究了金刚烷基苯乙酮,即1-(4-氟苯基)-2-(三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)乙酮[(1),C18H(H)21FO],1-(4-氰基苯基)-2-(三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)乙酮[(1b条),C19H(H)21NO],1-(4-氰基苯基)-2-(3-甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)乙酮[(1c(c)),C20H(H)23NO]和1-(4-羧基苯基)-2-(3-甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)乙酮[(1d日),C20H(H)24O(运行)]. 所有四个分子都采用了相当相似的构象,短γH...O触点允许在光化学反应中提取氢气。然而,其中三种化合物(1), (1b条)和(1d日),在固态下是光稳定的,并考虑了这种不活性的可能原因。

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研究了四种单硫酰亚胺的光化学和晶体结构:N个-苯基-3-苯基-N个-[苯基(硫羰基)]丙酰胺,C22H(H)19数量(1);N个-(4-溴苯基)-N个-[苯基(硫羰基)]-3-苯基丙酰胺,C22H(H)18BrNOS,(1b条);N个-(4-溴-2,6-二甲基苯基)-3-苯基-N个-[苯基(硫羰基)]丙酰胺,C24H(H)22BrNOS,(1c(c)); N个-[4-甲氧基苯基(硫羰基)]-N个-苯基-3-苯基丙酰胺,C23H(H)212S、 (1)d日). 所有四种分子都采用类似的(E类S公司,Z轴O(运行))不适合光化学的构象γ-氢提取;短分子内O...C(S)接触(2.8º)表明羰基O原子对C=S双键进行亲核攻击的新机制;水的存在对反应的进行也是至关重要的。

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《水晶学报》。(1996).52,C219-C220型
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标题化合物C23H(H)28O(运行).C类5H(H)92,是苯甲酸衍生物与(S公司)-脯氨酸两性离子,在不对称单元中有两个公式单元(在不同组分之间有伪对称关系)。每个苯甲酸分子中的酮羰基略微偏离垂直于三异丙基苯基环平面的位置;这两个分子的偏差(约16°)在相反的意义上,因此分子具有相反的构象手性,从而在固态光解中产生接近外消旋的光产物。

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两个标题分子,C18H(H)26O和C18H(H)26S、 包含六元环己烷环和椅子构象,赤道1-甲基和4-叔丁基-丁基取代基和轴向1-苯甲酰或1-硫代苯甲酰取代基。取代羰基和硫羰基的取向与环己烷环中靠近轴向H原子的O和S原子一致,从而解释了观察到的光化学反应性。

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标题化合物[Rh(C8H(H)12)(C)40H(H)32P(P)2)]高炉4,作为不对称催化剂,含有五元螯合环,具有与相关材料相似的分子几何结构和尺寸。

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标题分子C42H(H)30O、 是二苯并相关双(二苯甲醇)包合物固态光解的产物,具有正常的几何形状和尺寸。

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标题分子C40H(H)30P(P)2是一种二苯并磺酰亚胺,由二苯并相关烯衍生物的对映选择性光解得到,其绝对构型已经确定:它包含一个三元环、两个五元环和两个六元环,具有正常的几何和尺寸。

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测定了主体分子9,10-二氢-9,10-乙烯蒽-11,12-双(二苯甲醇)与丙酮、乙醇和甲苯作为客体溶剂分子的包合物的晶体结构。从溶液和固态光解中获得不同的光产物;固态反应涉及相对少量的分子重排,为此提出了一种机理。

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测定了四种包合物的晶体结构,并与它们的光化学反应性进行了关联;其中三个配合物在手性空间群中结晶,单晶的辐照产生手性光产物。

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