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一维和二维混合晶体中离子分布的统计

离子的统计分布M（M）在格或部分格中_∞[A类_{1 -x个}M（M）_x个L（左）_米]假设混合晶体的概率函数P（P）_J型^(V（V）)(x个)对于单配位多面体毫升_n个(j个=1），对(j个=2）和更大的集群毫升_n个组(j个>2）在1D中(五=2）和五-连接的二维系统(五=3、4、6）。关于提高连接数五，不断增加的聚类概率明显转移到较低的浓度x个外来离子的M（M）对于数值之间的关系P（P）(x个)和实验结果，混合晶体系列（BaF）₂[锌_{1 -x个}铜_x个F类₄]以一个四连通二维结构为例进行了说明。

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（吡唑-κN个²)[N个-水杨醛-κO（运行）-(S公司)-丙氨酸-κ²N个,O（运行）]二水合铜和（吡唑-κN个²)[N个-水杨醛-κO（运行）-(R（右）,S公司)-丙氨酸-κ²N个,O（运行）]吡唑铜溶胶

S.A.Warda公司,C.弗里贝尔,J.西夫,G.普莱斯和M.Bláhová

在两者中{N个-[（2-羟基苯基）亚甲基]-(S公司)-丙氨酸-O（运行）,N个,O（运行）′}（吡唑-N个²)二水合铜（II），[Cu（C₁₀小时₉不_三)（C）_三小时₄N个₂)].2小时₂O、（I），和{N个-[（2-羟基苯基）亚甲基]-(R、 S公司)-丙氨酸-O（运行）,N个,O（运行）′}（吡唑-N个²)吡唑铜溶剂化物[[Cu（C₁₀小时₉不_三)（C）_三小时₄N个₂)].C类_三小时₄N个₂、（II）、铜^二离子采用类似的轴向畸变方锥配位。基面由三齿席夫碱形成N个-亚水杨酸二钠（TSB²⁻)和吡唑配体。金字塔的顶端被来自相邻螯合物的羧基O原子占据。两个配合物之间的两个主要区别是合作排序和顶点距离[2.978（3）Au in（I）和2.366（3）Ye in（II）]。（I）中的堆叠铜（TSB）配合物通过平行于[100]的平移形成聚合物链。（II）的顶部桥联Cu（TSB）络合物形成平行于[010]的锯齿链通过第2个₁操作员。讨论了手性C原子的构型以及未配位水和吡唑分子对协同有序化的影响。

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水（3,5-二甲基吡唑）(N个-水杨醛甘氨酸铜（II）

S.A.Warda公司,C.弗里贝尔,J.西夫,G.普莱斯和O.Svajlenová

水-（3,5-二甲基吡唑-N个¹)(N个-水杨醛甘氨酸-O、 N，O型′）铜（II），[Cu（C₉小时₇不_三)（C）₅小时₈N个₂)（H）₂O） ]，采用方形锥形Cu^二与三叉戟的配合N个-水杨基二甘膦-希夫碱二阴离子和3,5-二甲基吡唑配体结合在基面上。水分子占据顶端。复合分子排列在四个磁性非等效方向上，一次两个，形成之字形链。链间Cu

7.396º的Cu间距和链内Cu

6.880Ω的铜距离太大，不利于顺磁性铜之间的有效偶极耦合^二中心，与电子顺磁共振（EPR）谱学的结果一致。

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一维和二维混合晶体中离子分布的统计

（吡唑-κN个2)[N个-水杨醛-κO（运行）-(S公司)-丙氨酸-κ2N个,O（运行）]二水合铜和（吡唑-κN个2)[N个-水杨醛-κO（运行）-(R（右）,S公司)-丙氨酸-κ2N个,O（运行）]吡唑铜溶胶

水（3,5-二甲基吡唑）(N个-水杨醛甘氨酸铜（II）

（吡唑-κN个²)[N个-水杨醛-κO（运行）-(S公司)-丙氨酸-κ²N个,O（运行）]二水合铜和（吡唑-κN个²)[N个-水杨醛-κO（运行）-(R（右）,S公司)-丙氨酸-κ²N个,O（运行）]吡唑铜溶胶