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费尔马尼,S。
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阿克塔·克里斯特。
(2015).
D类
71
,
2372年-2385年
https://doi.org/10.107/S1399004715018520
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解开光合GAPDH-CP12-PRK复合物的形状和结构组装
拟南芥
通过小角度X射线散射分析
A.德尔·朱迪斯
,
N.V.帕维尔
,
L.加兰提尼
,
G.法利尼
,
P.特罗斯特
,
S.Fermani公司
和
F.斯巴拉
光合GAPDH-CP12-PRK复合物及其单组分的结构和组装过程,
即
PRK和GADPH-CP12复合物,来自
拟南芥
已通过小角度X射线散射进行了研究。
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阿克塔·克里斯特。
(2005).
一个
61
,
c68码
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釉质生物矿化过程中有机结构框架的组织
G.法利尼
,
S.Fermani公司
,
C.杜
和
J.莫拉迪安·奥尔达克
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阿克塔·克里斯特。
(2006).
一个
62
,
40秒
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釉质生物矿化过程中有机结构框架的组织
G.法利尼
,
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,
C.杜
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阿克塔·克里斯特。
(2002).
D类
58
,
1649-1652
https://doi.org/10.107/S090744902012763
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化学改性云母表面的蛋白质结晶
G.法利尼
,
S.Fermani公司
,
G.Conforti公司
和
A.里帕蒙蒂
化学改性云母片已被测试为溶菌酶、伴刀豆球蛋白A和索姆丁的异质成核表面。
采用n-丙基三乙氧基硅烷和3-氨基丙基三甲氧基硅氧烷的混合物,通过硅烷化反应制备了具有降低亲水性和不同电离基团密度的光滑云母表面。
采用悬滴蒸气扩散技术进行了结晶实验。
结果表明,这些云母表面起着异质成核剂的作用,其有效性是由于蛋白质的带电残基与云母表面的离子化基团之间的非特异性吸引和局部相互作用。
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阿克塔·克里斯特。
(2005).
一个
61
,
c183号
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dianshin 30的1.4μl结构表明表面电位在1型核糖体失活蛋白活性部位的作用
S.Fermani公司
,
G.法利尼
,
L.政治
和
A.博洛尼亚
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阿克塔·克里斯特。
(2010).
F类
66
,
621-626
https://doi.org/10.107/S1744309110013527
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光合甘油醛-3-磷酸脱氢酶(亚型)的结构
一个
4
)来自
拟南芥
与NAD复合
S.Fermani公司
,
F.斯巴拉
,
L.马里
,
A.拇指
,
P.蛹
,
G.法利尼
和
P.特罗斯特
光合作用的晶体结构
一个
4
模型植物中甘油醛-3-磷酸脱氢酶的亚型
拟南芥
以2.6º的分辨率进行了求解。
四聚体结构包括四个NAD分子和八个占据参与催化的P位点的硫酸根离子。
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阿克塔·克里斯特。
(2003年)。
D类
59
,
1227-1229
https://doi.org/10.107/S090744903010680
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两种核糖体激活蛋白:lychnin和diansin 30的结晶和初步X射线衍射分析
S.Fermani公司
,
G.法利尼
,
A.里帕蒙蒂
,
A.博洛涅西
,
L.政治
和
F.斯特普
Lychnin和Diathin 30属于1型RIPs。
它们通过蒸汽扩散法结晶,晶体衍射分别为1.7和1.3º。
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阿克塔·克里斯特。
(2019).
一个
75
,
e115(电子115)
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拟南芥
和
衣原体
磷酸激酶晶体结构完成了Calvin–Benson循环的氧化还原结构蛋白质组
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阿克塔·克里斯特。
(2011年)。
一个
67
,
第262页
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氧化还原控制协同机制调节固有无序蛋白CP12与光合甘油醛-3-磷酸脱氢酶的结合
S.Fermani公司
,
G.法利尼
,
A.拇指
,
L.马里
,
F.斯巴拉
,
P.蛹
,
十、特里维利
,
P.特罗斯特
,
M.卡尔瓦雷西
和
F.泽贝托
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阿克塔·克里斯特。
(2007).
一个
63
,
s130-s131
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RIPs的结构研究阐明了它们对多核苷酸作用的差异
S.Fermani公司
,
G.托西
,
G.法利尼
,
V.法里尼
,
L.政治
,
L.巴比里
和
A.博洛涅西
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阿克塔·克里斯特。
(2007).
一个
63
,
第21页
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受生物矿化影响的成核表面蛋白质结晶
S.Fermani公司
,
G.托西
,
N.Roveri公司
和
G.法利尼
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阿克塔·克里斯特。
(2006).
一个
62
,
第149页
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结合晶体学、定点突变和分子模型揭示光合GAPDH的调控机制
S.Fermani公司
,
F.斯巴拉
,
G.法利尼
,
L.马尔泰利
,
M.Zaffagnini先生
,
A.里帕蒙蒂
,
R.卡萨迪奥
,
P.蛹
和
P.特罗斯特
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阿克塔·克里斯特。
(2022).
D类
78
,
1399-1411
https://doi.org/10.107/S2059798322010014
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解开光合AB-GAPDH的调控途径
R.马洛塔
,
A.德尔·朱迪斯
,
L.Gurieri先生
,
S.范蒂
,
P.斯威克
,
L.加兰提尼
,
G.法利尼
,
P.特罗斯特
,
S.Fermani公司
和
F.斯巴拉
光合甘油醛3-磷酸脱氢酶(AB-GAPDH)异构体的调控依赖于完全活性异四聚体(a
2
B类
2
)并抑制低聚物。
实验证据表明,菠菜AB-GAPDH的抑制依赖于A的二聚体、四聚体或五聚体的形成
2
B类
2
由B亚单位的C末端延伸连接在一起的模块,该延伸自一个模块四聚体并占据相邻四聚体的两个活性位点。
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(2021).
一个
77
,
1068元
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耳石的生态形态、行为和生理模式
Q.宫殿
,
M.斯塔吉奥尼
,
S.Raaijmakers公司
,
R.G.贝勒曼
,
F.普拉达
,
S.Fermani公司
,
J.U.哈梅尔
,
J.Kaandorp公司
,
S.Goffredo公司
和
G.法里尼
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阿克塔·克里斯特。
(1999).
D类
55
,
566-567
https://doi.org/10.107/S09074499801302X
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叶绿体甘油醛-3-磷酸脱氢酶的结晶及初步X射线研究
P.萨巴蒂诺
,
S.Fermani公司
,
A.里帕蒙蒂
,
A.卡塞塔
,
Scagliarini链球菌
和
P.特罗斯特
菠菜叶绿体中的甘油醛-3-磷酸脱氢酶通过蒸汽扩散结晶。
已进行了最多3º的数据收集。
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(2008).
D类
64
,
1054-1061
https://doi.org/10.107/S090744908025079
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蛋白质在功能化表面上的结晶
G.托西
,
S.Fermani公司
,
G.法利尼
,
J.A.加维拉·加拉多
和
J.M.加西亚·鲁伊斯
研究了暴露可电离基团的表面对模型蛋白结晶的影响。
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(2010).
F类
66
,
51-53
https://doi.org/10.107/S1744309109047654
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狭趾菌素的结晶和初步X射线衍射数据分析狭趾菌素是一种剧毒的2型核糖体失活蛋白,来自
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G.托西
,
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G.法利尼
,
L.政治
,
博托洛蒂
和
A.博洛涅西
Stenodactylin是一种2型RIP,来源于
狭指阿德尼亚
报道了甾体内酯的结晶和初步的X射线衍射数据分析。
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