摘要

《水晶学报》。(2002).A类58,c22号机组

ATR-FTIR在间歇结晶控制中的应用

K.Berglund公司,L·冯和F.王

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第1组和第2组金属1,5-萘二磺酸盐的固相结构：由金属芳香二磺酸盐构建的层状三维网络的系统研究

J.蔡,C.-H.陈,C.-Z.廖,X.-L.冯和X.-M.陈

七种1族和2族金属1，5-萘二磺酸盐的晶体结构独特地显示了1族和第2族金属阳离子与大有机阴离子的配位强度。

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二水双（亚乙基二胺）铜（II）双[三（亚乙基双胺）镍（II）]三（萘-2,6-二磺酸盐）四水合物

蔡建伟,X.-L.冯和X.-P.胡

标题为混合金属化合物[Cu（C₂H（H）₈N个₂)₂（H）₂O）₂][镍（C₂H（H）₈N个₂)_三]₂（C）₁₀H（H）₆O（运行）₆S公司₂)_三·4小时₂O、在研究由氨基配位金属络合物阳离子和大型有机阴离子构建的多孔框架时获得。所有三种萘-2,6-二磺酸根阴离子和[Cu（en）₂（H）₂O）₂]²⁺阳离子位于晶体反转中心，并通过分子间氢键组装成扩展的二维网络，在其中形成空穴，[Ni（en）_三]²⁺包括阳离子和水分子。

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链-聚[[双-（μ-3-二甲基氨基]-N个-亚水杨基丙胺）异硫氰基二二胺（II）]-μ-异硫氰基]

W.-X.蔡,Q.-W.张,H.苏和Y.-L.冯

脱质子3-二甲基氨基-N个-水杨醛丙胺席夫碱螯合物与聚合物标题化合物中的Cd原子形成双核构建基[Cd₂（NCS）₂（C）₁₂H（H）₁₇N个₂O）₂]_n个希夫碱的O原子也参与桥接。桥接NCS组将相邻的双核实体连接成沿b条单斜晶胞轴。

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双（μ-叠氮-κ²N个:N个)双[azido(N个,N个-二甲基-1,3-丙二胺-κ²N个,N个)铜（II）]

W.-X.蔡,H.苏和Y.-L.冯

标题复合体[Cu₂（N_三)₄（C）₅H（H）₁₄N个₂)₂]是一个中心对称的二聚体，其中每个铜原子由三个叠氮阴离子中的五个N原子和一个N个,N个-扭曲方锥几何结构中的二甲基-1,3-丙二胺分子；铜。。。

Cu距离为3.416（1）º。

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链-聚[[二夸[（4-甲苯磺胺酰基）乙酰基-κO（运行）]镉（II）]-μ-4,4′-联吡啶-κ²N个:N个′]

蔡伟信,X.-Y.郑,X.-H.耿和Y.-L.冯

标题复合体[Cd（C₉H（H）₉O（运行）₂S）₂（C）₁₀H（H）₈N个₂)（H）₂O）₂]_n个具有线性链结构。中央Cd^二离子处于稍微紊乱的八面体环境中，由两个水配体、两个（4-甲苯磺胺基）醋酸盐配体和两个桥联4,4′-联吡啶配体配位。光盘^二离子位于双重旋转轴上。分子间O-H 。。。

O氢键连接相邻的链，形成层结构。分子内O-H 。。。

也存在O氢键。

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双（μ-2-{[3-（二甲基氨基）丙基]亚氨基甲基}酚-κ⁴N个,N个′,O（运行）:O（运行）)双-[（乙酰基-κ²O（运行）,O（运行）′）镉（II）]一水合物

W.-X.蔡,X.-Y.郑,H.苏和Y.-L.冯

标题化合物的晶体结构中，[Cd₂（C）₁₂H（H）₁₇N个₂O）₂（C）₂H（H）_三O（运行）₂)₂]·H₂O、双核复合物分子和水分子在同一双轴上占据特殊位置。光盘^二原子具有严重扭曲的八面体配位，由两个脱质子桥联苯酚O原子、席夫碱的亚胺和胺N原子以及螯合醋酸盐的两个O原子形成。水H原子参与氢键，其中一个醋酸盐O原子作为受体。每个水分子形成两个这样的键，从而在晶体结构中产生孤立的1:1复合水分子聚集体。

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水[2-（3-羧氧基-5-羧基-乙酰氧基）乙酰基-κO（运行）¹]双-（1,10-菲咯啉-κ²N个,N个′）二水合锰（II）

Y.-N.蔡,J.Chen（陈）和Y.-L.冯

在标题复合体中，[Mn（C₁₀H（H）₆O（运行）₇)（C）₁₂H（H）₈N个₂)₂（H）₂O） ]·2小时₂O、锰^二原子由一个2-（3-羧氧基-5-羧基-阿托酚氧基）醋酸盐（HOABDC）的两个O原子配位²⁻)在扭曲的八面体几何结构中，两个1,10-菲咯啉（phen）配体中的二价离子和一个水分子以及四个N原子。O-H公司。。。

O–COOH和–COO之间的氢键⁻相邻摩尔的基团以及羧酸基团与配位和未配位的水摩尔之间的基团导致了三维结构，该结构通过相邻phen配体的弱π–π相互作用而进一步稳定，质心-质心间距为4.2932（1）Å。

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四氯钴酸二吗啉（II）

X.-X.曹,H.-L.Cheng先生,Q.-L-冯和L.-Z.陈

在分子盐标题中，（C₄H（H）₁₀否）₂[氯化钴₄]，吗啉阳离子采用椅子构象，四氯钴（II）阴离子明显偏离正四面体几何结构[Cl-Co-Cl=102.183（19）-117.59（2）°]。不接受氢键的氯离子的钴-氯键长度明显短于接受这种键的氯元素的钴-钴键长度。在晶体中，成分通过N-H连接。。。

O和N-H

Cl和分叉N-H

（O，Cl）氢键生成（100）片。

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（+）-（1）S公司,2S公司,3S公司,4R（右）,5R（右）)-1-氨-5-羟基甲基环己烷-2,3,4-三醇氯化物

H.-J.Chang先生,J.-R.朱,X.-L.冯和H.-D.徐

标题化合物C的六元环₇H（H）₁₆不₄·Cl的椅子构象略有变形。其中一个羟基是无序的。（I）的分子通过氢键连接成三维网络。

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(+)-(Z轴)-(1S公司,2S公司,3S公司,4R（右）,1'S公司,2'S公司,3'S公司,4'R（右）,5'R（右）)-2,3,4-三羟基-5-（羟基甲基）-N个-[2'，3'，4'-三羟基-5'-（羟甲基）环己-1'-基]环己-5-烯-1-氯化铵二水合物

H.-J.Chang先生,X.-L.冯,J.-R.朱和S.W.Ng公司

在标题化合物的晶体结构中，C₁₄H（H）₂₆不₈⁺·氯离子^-·2小时₂O、阴阳离子都位于位对称2的特殊位置。阳离子和阴离子以及结晶的水分子通过广泛的氢键连接成三维网络。

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钡的高压合成、晶体结构和磁性_三CuO公司₂O（运行）₉

J.陈,H·L·冯,Y.松下,A.A.伯利克,T.吉弘,Y.Katsuya先生,田中先生,M.-R.李,H.梁,L.Zheng先生和山村K

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五水[2-（5-羧基原子-2-氧化-1-吡啶基）乙酰基]锌（II）一水合物

J.Chen（陈）和Y.-L.冯

在标题化合物中，[Zn（C₈H（H）₅不₅)（H）₂O）₅]·H₂O、锌^二原子由2-（5-羧基原子-2-氧化吡啶-1-基）醋酸盐配体中的一个O原子和五个水分子配位，形成扭曲的八面体几何结构。O-H中的配位和非配位水分子。。。

O氢键，形成三维框架。

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链-聚[1,10-菲咯啉-κ²N个,N个′）镉（II）]-μ-3,5-二甲基-苯甲酸-κ²O（运行）:O（运行）′]

M.-S.陈,C.-H.张,D.-Z.Kuang先生,Y.-L.冯和Y.-F.邓

标题化合物[Cd（C₉H（H）₉O（运行）₂)₂（C）₁₂H（H）₈N个₂)]_n个在水-甲醇溶液中合成了，并通过X射线衍射分析确定了其晶体结构。Cd原子由来自菲咯啉的两个N原子和来自四个不同的3,5-二甲基苯甲酸根离子的四个O原子八面体配位，形成八面体几何结构。羧酸根的O原子与Cd配位^二以双齿桥接方式。该配合物显示了由3,5-二甲基苯甲酸阴离子桥接的镉原子的一维链结构。

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聚[（μ₂-4,4′-联吡啶-κ²N个:N个′)(μ₂-呋喃-2-羧基原子-κ²O（运行）:O（运行）'）镉（II）]

M.-S.陈,C.-H.张,D.-Z.Kuang,Y.-L.冯和Y.-F.邓

在标题化合物的晶体结构中，[Cd（C₅H（H）_三O（运行）_三)₂（C）₁₀H（H）₈N个₂)]_n个由Cd（ClO）反应合成₄)₂·6小时₂O、呋喃-2-羧酸和4,4′-联吡啶在甲醇-水溶液中，Cd原子由两个联吡啶配体的两个N原子和四个呋喃2-羧酸配体的四个O原子八面体配位。羧酸盐基团以桥接方式配位；镉原子和4,4′-联吡啶配体位于晶体的双旋转轴上。该化合物表现出由呋喃-2-羧酸阴离子和4,4′-联吡啶杂环的键合模式产生的层结构。

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