猴二聚二氢二醇脱氢酶与异抗坏血酸复合物的结构

V.碳,苏米河,石仓S.Ishikura,Y.Asada（亚萨达）,A.哈拉和O.El Kabbani公司

以2.59℃的分辨率测定了猴二聚二氢二醇脱氢酶与抑制剂异抗坏血酸的配合物的晶体结构。

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大鼠醛糖还原酶样蛋白（AKR1B14）的结晶和初步X射线分析

R.Chung先生,S.Endo公司,A.哈拉和O.埃尔-卡巴尼

从缓冲聚乙二醇溶液中生长AKR1B14晶体，并衍射至1.86º分辨率。

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人山梨醇脱氢酶的表达、纯化及初步晶体学分析

C.达尔曼,岩手县,D.A.卡珀,L.G.麻雀,R.P.-T.钟和O.埃尔-卡巴尼

从聚乙二醇溶液中生长人山梨醇脱氢酶的晶体，并衍射到2.75Å的分辨率。

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小鼠3（17）α-羟基类固醇脱氢酶（AKR1C21）三元复合物G225P/G226P突变体的结构：抑制剂与底物结合的意义

U.Dhagat公司,S.Endo公司,H.马米亚,A.哈拉和O.埃尔-卡巴尼

报道了小鼠3（17）α-羟基类固醇脱氢酶（AKR1C21）三元复合物G225P/G226P突变体的结构，分辨率为2.1º。

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正交晶型3（17）α-羟基类固醇脱氢酶（AKR1C21）全酶的结构：酶的双功能性

U.Dhagat公司,V.碳,R.P.-T.钟,C.舒尔泽·布列塞,S.Endo公司,A.哈拉和O.埃尔-卡巴尼

AKR1C21全酶的结构以1.8º的分辨率测定。提出了一个描述AKR1C21与甾体底物相互作用的模型，解释了该酶的双功能性。

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小鼠3（17）α-羟基类固醇脱氢酶（AKR1C21）中对辅酶和底物结合至关重要的Tyr残基的研究：Y224D突变酶的结构

U.Dhagat公司,S.Endo公司,H.马米亚,A.哈拉和O.埃尔-卡巴尼

小鼠3（17）α-羟基类固醇脱氢酶Y224D突变体的结构表明，该突变导致柔性环B的构象发生变化。该环是野生型活性位点结构的独特特征，由Tyr224和Trp227的侧链形成。

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AKR1C1与活性位点抑制剂配合物的晶体结构

U.Dhagat公司,S.Endo公司,A.哈拉和O.埃尔-卡巴尼

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小鼠3（17）α-羟基类固醇脱氢酶的结晶及初步X射线衍射分析

O.埃尔-卡巴尼,石仓S.Ishikura,A.瓦格纳,C.舒尔茨-布里泽和A.哈拉

从缓冲聚乙二醇溶液中获得小鼠3（17）α-羟基类固醇脱氢酶的正交晶体。这些晶体在瑞士光源光束线X06SA处衍射到1.8º的分辨率。

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两种晶型猪醛还原酶的结晶及初步结构测定

O.埃尔-卡巴尼,G.林,S.V.L.Narayana公司,K.M.摩尔,N.C.绿色,T.G.弗林和L.J.德卢卡斯

猪肾中的醛还原酶是从缓冲的硫酸铵溶液中结晶出来的。两种晶体形式为单斜，空间群对2₁，带有一= 56.2,b条= 98.1,c（c）=73.2º，β=112.5°和一= 92.4,b条= 62.1,c（c）=59.0Å，β=94.6°。第三种晶型为六角形一=b条= 166.0,c（c）=66.0°，α=β=90.0°，γ=120.0°。对于这两种单斜晶型，已经成功地获得了分子置换结构解。结晶学R（右）两种单斜晶型在8–2.8°分辨率下的因子目前分别为0.23和0.25。每个不对称单元有两个分子，由非晶体学双轴关联。醛还原酶模型由分子在其各自单位细胞中的排列和对应于搜索结构中未包含的氨基酸侧链的电子密度支持。

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