(R（右）,R（右）)-三羰基{⁶-1-（二苯基膦）-2-[1-（二苯基磷）乙基]苯}铬（0）(R（右）,R（右）)-三羰基-1^三C类-{-1(⁶):2²对,对'-1-（二苯基膦）-2-[1-（二苯基磷）乙基]苯}[2(⁴)-降冰片二烯]铬（0）铑（I）四氟硼酸酯甲醇0.75溶液和(R（右）,R（右）)-三羰基-1^三C类-{-1(⁶):2²对,对'-1-（二苯基膦）-2-[1-（二苯基磷）乙基]苯}[2(⁴)-(Z轴,Z轴)-环十八碳-1,5-二烯]铬（0）铑（I）四氟硼酸盐甲醇1.5固体

W.布朗,B.卡尔穆斯基,H.-J.德雷克斯勒,U.Englert公司,D.海勒和A.萨尔泽

标题为单核铬化合物[Cr（C₃₂H（H）₂₈对₂)（CO）_三]，（I）及其铑配合物[CrRh（C₇H（H）₈)（C）₃₂H（H）₂₈对₂)（CO）_三]高炉₄·0.75厘米₄O、（II）和[CrRh（C）₈H（H）₁₂)（C）₃₂H（H）₂₈对₂)（CO）_三]高炉₄·1.5信道₄O、用单晶X射线衍射研究了分别作为配体和前催化剂制备的（III）在不对称均相氢化反应中的应用。比较了自由配体和络合配体的结构。结果发现，配体的主链在配位上保持刚性，而其侧链的构象变化很小。中心手性和平面手性元素似乎都为立体选择性催化建立了明确的手性环境。

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用于不对称均相氢化反应的两种预催化剂

A.梅纳,C.普里贝诺,H.-J.德雷克斯勒和D.海勒

铑（I）的两个BICP络合物的结构显示，它们的主链与预期的斜构象有很大的偏差。这些化合物用作不对称均相氢化反应的前催化剂。

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（+）-氯代[（1,2,3,4-η；κ对^2′)-2′-二苯基膦酰基-2-二苯基磷酰基-1,1′-联萘基]铑（I）甲醇单溶剂

A.迈斯纳,C.出售,H.-J.德雷克斯勒和D.海勒

在标题复合体中，[RhCl（C₄₄H（H）₃₂操作₂)]·瑞士_三哦，Rh^我离子由η中部分氧化的2,2′-二（二苯基膦基）-1,1′-联萘（BINAP）配体的萘基配位⁴模式下，一个二苯基膦酰基的P原子和一个Cl原子。P=O组与Rh不相互作用^我离子但接受O-H

O甲醇溶剂分子的氢键。

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两种用于炔丙基CH活化的前催化剂

S.Möller先生,H.-J.德雷克斯勒和D.海勒

配合物[Rh（NBD）（DPEPhos）]BF₄和[Rh（COD）（DPEPhos）]BF₄·中国₂氯₂{DPEPhos是双[（2-二苯基膦酰基）苯基]醚，NBD是降冰片-2,5-二烯，COD是环十八-1,5-二烯}用作前催化剂。此外，还合成了无催化活性的五配位18电子配合物[RhCl（NBD）（DPEPhos）]，该配合物在反应体系中存在氯化物时形成。

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(η⁴-1,5-环辛二烯）[(R（右）)-（+）-5,5′，6,6′，7,7′，8,8′-八氢-2,2′-双（二苯基膦基）-1,1′-联萘-κ²对,对四氟硼酸铑（I）0.72-戊烷0.56-甲醇溶剂化物

C.普里伯诺,J.鲁格,H.-J.德雷克斯勒和D.海勒

在标题化合物中，Rh^我中心由H协调₈-BINAP 5,5′，6,6′，7,7′，8,8′-八氢-2,2′-双（二苯基膦基）-1,1′-联萘配体和双齿η²,η²-配位cod（环八-1,5-二烯）配体。不对称单元包含一个阳离子、一个阴离子和共晶戊烷[占比0.720（4）]，以及甲醇[2×0.280（4）占比]分子。

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（+）-{1,2-双[（2R（右）,5R（右）)-2,5-二甲基磷酸-1-基]乙烷-κ²对,对′}(η⁴-环八-1,5-二烯）铑（I）四氟硼酸盐

S.舒尔茨,H.-J.德雷克斯勒和D.海勒

标题化合物[Rh（C₈H（H）₁₂)（C）₁₄H（H）₂₈对₂)]高炉₄，展示了铑（I）络合物阳离子与双齿双膦配体和双齿η²,η²-配位环十八-1,5-二烯。配体一起为Rh（I）原子创造了一个略微扭曲的方形排列环境。不对称单元中有三个分子，分子内P-Rh-P咬合角为82.78（5）、82.97（6）和83.09（5）°。P-Rh-P和X（X）-Rh（相对湿度）-X（X）飞机(X（X）是双键的质心）为14.7（1）、14.8（1）和15.3（1）°。该结构表现出一个环辛二烯配体和一个BF的无序性₄阴离子。

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（+）-{1,2-双[（2R（右）,5R（右）)-2,5-二乙基磷酸-1-基]乙烷-κ²对,对'｝(η⁴-环八-1,5-二烯）铑（I）四氟硼酸盐

S.舒尔茨,C.费舍尔,H.-J.德雷克斯勒和D.海勒

标题化合物[Rh（C₈H（H）₁₂)（C）₁₈H（H）₃₆对₂)]高炉₄，展示了铑（I）络合物阳离子与双齿双膦配体和双齿配体η²,η²-配位环八-1,5-二烯配体。配体为Rh（I）原子形成了稍微扭曲的方平面配位环境。观察到分子内P–Rh–P咬合角为83.91（2）°。P-Rh-P和X（X）-Rh（相对湿度）-X（X）飞机(X（X）是双键的质心）为14.0（1）°。高炉₄阴离子以0.515（7）：0.485（7）的比例在两个位置上发生无序化。

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四-苯并-κ²O（运行）:O（运行）′）双-[（哌啶-κN个)铑]

D.塞伦特和H.-J.德雷克斯勒

[Rh的二聚铑（II）配合物₂（北京）₄（皮普）₂]显示了。该复合体位于倒置中心，具有独特的Rh^二离子在稍微扭曲的八面体配位环境中。

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(η²,η²-环辛-1,5-二烯）[2-（二苯基膦基甲基）吡啶-κ²N个,对]铑（I）四氟硼酸盐1,2-二氯乙烷单溶剂

S.魏,S.Möller先生,D.海勒和H.-J.德雷克斯勒

[Rh（COD）（dppmp）]BF的三斜晶多态性₄显示了。

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用于不对称均相氢化反应的两种预催化剂

（+）-氯代[（1,2,3,4-η；κ对^2′)-2′-二苯基膦酰基-2-二苯基磷酰基-1,1′-联萘基]铑（I）甲醇单溶剂

两种用于炔丙基CH活化的前催化剂

(η⁴-1,5-环辛二烯）[(R（右）)-（+）-5,5′，6,6′，7,7′，8,8′-八氢-2,2′-双（二苯基膦基）-1,1′-联萘-κ²对,对四氟硼酸铑（I）0.72-戊烷0.56-甲醇溶剂化物

（+）-{1,2-双[（2R（右）,5R（右）)-2,5-二甲基磷酸-1-基]乙烷-κ²对,对′}(η⁴-环八-1,5-二烯）铑（I）四氟硼酸盐

（+）-{1,2-双[（2R（右）,5R（右）)-2,5-二乙基磷酸-1-基]乙烷-κ²对,对'｝(η⁴-环八-1,5-二烯）铑（I）四氟硼酸盐

四-苯并-κ²O（运行）:O（运行）′）双-[（哌啶-κN个)铑]

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