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发现26处丁晓霞的引文。

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结果1到20,按名称排序:


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在标题化合物中,C14H(H)12英国北卡罗来纳州O(运行)2·H(H)2O、 苯环与吡啶环的二面角为39.66(11)°。溶剂水分子与有机化合物相连通过O-H公司...O、 O-H公司...N和N-H...O氢键。

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在标题化合物中,C22H(H)26O(运行)22,有两个硒氧基团,两个Se-O键指向相反的方向。Se公司2C类2环不是平面的,在两个三角形C之间有二面角2Se平面为152.9(3)°。

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报道了中心对称双核标题络合物的分子和晶体结构。晶体结构具有O-H特征...O、 北半球...O、 和N-H...N氢键。

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设计并合成了一系列具有可运动部分的卤化化合物,它们表现出不同的π-堆积排列。热膨胀行为受晶体堆积、卤素键强度和踏板运动能力的影响。

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标题共晶体的不对称单元,C7H(H)6N个2·C类7H(H)4N个2O(运行)6,包含两个组件的两个公式单位。晶体结构由分子间O-H稳定...O、 北半球...O、 北半球...N和C-H...O氢键,生成二维波状网络。π–π堆叠相互作用[质心–质心距离=3.702(2)、3.660(2)和3.671(2)Ω]稳定晶体堆积。

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在标题化合物中,C21H(H)21氯离子2O(运行)2,吡唑环和氯苯环共面,与第三种-丁苯环。晶体结构显示分子间O-H...O氢键。

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本文概述了基于同步辐射的药物粉末湿法造粒动态显微计算机断层扫描的执行程序以及定量分析的后续方法。

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这项工作表明,将螺旋采集模式与基于同步辐射传播的成像计算机断层扫描相结合是组织工程应用的有力工具,具有高对比度、低噪声水平和最重要的是更少的环形伪影的图像质量。

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标题化合物的分子量C23H(H)23N个它是由2,6-二乙酰基吡啶和2-二甲基苯胺之间的缩合反应合成的,采用E类关于两个C=N亚胺键的构型。苯环与吡啶环形成的二面角分别为89.68(5)和53.62(6)°。

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丝氨酸残基的定点突变改善了septin 1的同质性,并且只观察到二级结构的微小变化。生长septin 1突变体的晶体,并收集衍射数据,分辨率为2.5º。

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标题化合物C的摩尔13H(H)18N个2O(运行)5,采用了反式关于C=N键的配置。苯环和肼羧酸平面之间的二面角为49.75(5)°,分子内C-H...O相互作用发生。在晶体结构中,分子通过N-H沿[010]连接成链...O氢键和C-H...π接触进一步稳定了结构。

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在标题化合物中,C12H(H)16N个2O(运行)4·H(H)2O、 肼羧酸盐的分子骨架几乎是平面的[在0.053(3)Ω内]。在晶体中,链沿着c(c)轴产生,由交替的肼羧酸分子和结晶水组成,它们相互作用通过北半球...O和O-H...O氢键。

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标题化合物C7H(H)8N个2O(运行),在不对称单元中由两个独立但基本相同的分子结晶。每个分子量采用反式相对于C=N键的构型。肼羧酸盐基团在一个分子中从呋喃环上扭7.78(13)°,在另一个分子上扭7.01(17)°。在晶体结构中,分子通过分叉N-H连接成沿着[010]运行的链...(N,O)和N-H...O氢键。此外,弱C-H...O相互作用和O...观察到C短接触[2.896(3)Au]。

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标题化合物C11H(H)14N个2O(运行)4,在不对称单元中由两个独立但基本相同的分子结晶。每个分子量采用反式关于C=N键的配置。分子间和分子内的N-H将分子连接成一维网络...O和C-H...O氢键。

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介绍了基于多毛细管光学的共焦能量色散小角度X射线散射的性能。这种共焦小角度X射线散射技术可用于无损检测和就地对包装中的奶粉等样品进行分析。

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研究了多毛细管X射线光学在共焦三维能量色散微X射线衍射实验中的应用。

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在标题化合物中,C17H(H)14N个2O(运行)2吡唑环与苯基环和苄基环的二面角分别为18.8(1)和81.1(1)°。在晶体结构中,羧基由O-H连接...氢键,形成典型的有机羧酸中心对称环。

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在标题化合物中,C21H(H)22N个2O(运行)2吡唑环的平均平面与苯基和第三种-丁基苄基环。羧酸基相对于吡唑环倾斜8.51(14)°。晶体结构显示分子间O-H...氢键,生成中心对称二聚体。

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在标题化合物中,C16H(H)12氯离子O(运行)2吡唑环与苯基环和吡啶环的二面角分别为4.6(1)和67.1(1)°。结构显示O-H...N氢键。

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