摘要

《水晶学报》。(2000).A类56,第197节

相位组合和相位细化的一般形式：互易空间中的平均场优化和模拟退火

M.德拉鲁

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通过正常模式分析处理分子替换和晶体细化中的结构变异

M.德拉鲁

通过使用低频简正波子集来考虑给定模型的大振幅集体运动的可能性被评估为使用X射线数据或低温电子显微镜图进行分子替换和精细化。

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中心对称中相位模糊问题的解决 $P\bar{1}$ 蒙特卡罗方法的空间群

M.德拉鲁

多部件模式下的模拟退火蒙特卡罗方法成功地克服了空间群中的相位模糊问题 $P\bar{1}$ ; 用于小蛋白红蛋白。这包括最小化从赛义尔方程导出的能量函数，并监测Terwilliger准则，以表征所得地图的粗糙度。

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相组合和相细化的一般形式：互易空间中的统计热力学方法

M.德拉鲁和H.奥兰多

平均场优化被用于在一种单一的形式中重述在存在实验确定的相位概率函数的情况下使用任意能量函数的相位优化问题；这导致了广义品质因数的定义。热力学的考虑导致了关于如何确定相位精化中的相对权重的新讨论，并表明自由能可能是比最大似然更好的精化目标。

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相位组合和相位细化的一般形式：互易空间中的统计热力学方法。勘误表

M.德拉鲁和H.奥兰多

勘误表至《水晶学报》。（2000年），A56, 562-574.

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牛抗凝血酶III的晶体结构

M.德拉鲁,J.-P.萨马马,L.穆里和D.莫拉斯

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结核分枝杆菌胸苷酸激酶：酶反应的结构研究

E.菲奥拉万蒂,A.豪兹,T.厄斯比,H.穆尼尔·莱曼,M.德拉鲁和D.资产阶级

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五聚体配体门控离子通道的药理相关细胞外位点上单羧酸盐和二羧酸盐结合的结构证据

Z.Fourati先生,L.索格和M.德拉鲁

报道了细菌配体离子通道GLIC与单羧酸盐和二羧酸盐衍生物配合物的共晶体结构。结果表明，结合发生在细胞外结构域的两个药理学位点，这与一些羧酸盐作为GLIC变构调节剂的报道效果一致。

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五聚体配体门控离子通道GLIC的真正开放形式

Z.Fourati先生,L.索格和M.德拉鲁

GLIC是五聚体配体修饰离子通道（pLGIC）家族中的一个细菌成员，其所有乙酸结合位点都已被定位，其无乙酰结构也已确定。这两个醋酸盐结合位点与其他pLGIC的已知调节变构位点重叠。

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胸腺嘧啶激酶的结晶和初步X射线分析结核分枝杆菌

一、李德拉塞拉,H.穆尼尔·莱曼,A.M.吉勒斯,O.Bárzu先生和M.德拉鲁

晶体结核分枝杆菌胸腺嘧啶激酶是在dTMP存在下获得的，每个不对称单元有一个分子。它们使用同步辐射衍射到1.94º分辨率。

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重组TMPK的结晶研究结核分枝杆菌，含底物和抑制剂

一、李德拉塞拉,H.穆尼尔·莱曼,A.M.吉尔,O.Bárzu先生和M.德拉鲁

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小鼠末端脱氧核苷酸转移酶催化结构域的结晶

N.苏库马尔,J.B.布勒,N.专家-贝赞松,N.乔丹,J.莱斯卡,F.红葡萄酒,C.巴巴尼科劳和M.德拉鲁

小鼠末端脱氧核苷酸转移酶的催化结构域以其活性形式结晶。晶体衍射高达2.4º分辨率。

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笼状化合物的低温电泳：捕获蛋白质晶体中间态的技术

T.厄斯比,M.威克,E.菲奥拉万蒂,M.德拉鲁,M.戈德纳和D.资产阶级

通过对ATP依赖酶活性的结构观察，在100-150 K的胸腺嘧啶激酶晶体中成功地光解了笼状ATP。笼状化合物的低温分解，结合适当的温度曲线，为捕获蛋白质晶体中的中间态开辟了新的可能性。

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相位组合和相位细化的一般形式：互易空间中的平均场优化和模拟退火

通过正常模式分析处理分子替换和晶体细化中的结构变异

中心对称中相位模糊问题的解决 $P\bar{1}$ 蒙特卡罗方法的空间群

相组合和相细化的一般形式：互易空间中的统计热力学方法

相位组合和相位细化的一般形式：互易空间中的统计热力学方法。勘误表

牛抗凝血酶III的晶体结构

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五聚体配体门控离子通道的药理相关细胞外位点上单羧酸盐和二羧酸盐结合的结构证据

五聚体配体门控离子通道GLIC的真正开放形式

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小鼠末端脱氧核苷酸转移酶催化结构域的结晶

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