α-甲基苯乙烯

A.D.债券和J.E.戴维斯

α-甲基苯乙烯的晶体结构₉H（H）₁₀，已在180（2）K下测定就地晶体从液体中生长。在空间组中P（P）2₁/n个，该结构由人字形填充层组成，其中分子间C-H

π相互作用是明显的。

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n个-癸烷

A.D.债券和J.E.戴维斯

晶体结构n个-癸烷，C₁₀H（H）₂₂在150（2）K下测定就地晶体从液体中生长。在空间组中P（P） $\上划线1$ 分子位于晶体对称中心，具有完全延伸的构象。

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3,5-联苯胺

A.D.债券和J.E.戴维斯

3,5-鲁替丁（3,5-二甲基吡啶，C₇H（H）₉N）已在150（2）K下确定就地从液体中生长出晶体。在空间组中我2/一非对称单元由半个分子组成，每个分子都有一个晶体学双轴。分子通过线性C-H连接

N个相互作用形成平行排列的延伸极性链，形成极性片。相邻板材以反平行方式排列。

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120 K下的苯乙烯

A.D.债券和J.E.戴维斯

苯乙烯的晶体结构₈H（H）₈，已在120（2）K下测定就地晶体从液体中生长。分子在正交空间群中结晶Pbcn公司含有分子间C-H

π相互作用，苯环和烯烃单元都作为受体。

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2,4,6-吡啶

A.D.债券和J.E.戴维斯

2,4,6-吡啶（2,4,6-trimethylpyridine，C）的晶体结构₈H（H）₁₁N）在180（2）K下测定就地晶体从液体中生长。在空间组中P（P）2₁/c（c），在不对称单元中有两个分子。分子被连接成一维链通过C-H公司

N个相互作用。

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(1R（右）)-（-）-芬克内

A.D.债券和J.E.戴维斯

（1）的晶体结构R（右）)-（-）-芬克内，C₁₀H（H）₁₆O、已在150（2）K下确定就地从液体中生长出晶体。

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γ-松油烯

A.D.债券和J.E.戴维斯

γ-萜烯的晶体结构₁₀H（H）₁₆在150（2）K下测定就地晶体从液体中生长。分子位于空间群中的镜像平面上Pnma公司形成人字形排列的堆叠。

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3,4-联苯胺

A.D.债券和J.E.戴维斯

3,4-二甲基吡啶的晶体结构₇H（H）₉N）在150（2）K下测定就地晶体从液体中生长。在空间组中C类2/c（c），在不对称单元中有四个独立的分子连接成二聚体通过C-H公司

N个相互作用。

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2,5-联苯胺

A.D.债券和J.E.戴维斯

2,5-鲁替丁（2,5-二甲基吡啶，C₇H（H）₉N）已在150（2）K下确定就地晶体从液体中生长。“在空间中”组P（P） $\上划线1$ ，不对称单元包含两个独立的分子。分子相互关联通过C-H公司

N个相互作用形成极性链，以平行方式排列，形成极性片。相邻板材以反平行排列方式包装。

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2-甲基吡啶

A.D.债券和J.E.戴维斯

2-吡啶（2-甲基吡啶，C₆H（H）₇N）在120（2）K下测定就地晶体从液体中生长。在非中心对称空间群中，分子以人字形排列P（P）2₁2₁2₁，带C-H

N个触点表示定向氢键。

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3-吡啶

A.D.债券和J.E.戴维斯

3-吡啶（3-甲基吡啶，C）的晶体结构₆H（H）₇N）在120（2）K下测定就地晶体从液体中生长。在非中心对称空间群中，分子以人字形排列Pna公司2₁。

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（三甲基硅基）乙酰烯

A.D.债券和J.E.戴维斯

（三甲基甲硅烷基）乙酰烯，C的晶体结构₅H（H）₁₀Si（I）已在150 K下测定。在空间组中P（P）2₁，在不对称单元中有三个独立的分子。

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(1S公司)-（-）-α-蒎烯

A.D.债券和J.E.戴维斯

（1）的晶体结构S公司)-（−）-α-蒎烯，C₁₀H（H）₁₆，在203（2）K下通过就地晶体从液体中生长。

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(1S公司)-（-）-β-蒎烯

A.D.债券和J.E.戴维斯

（1）的晶体结构S公司)-（−）-β-蒎烯，C₁₀H（H）₁₆，在185（2）K下通过就地从液体中生长。

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170 K下的氮杂环丁烷、吡咯烷和六甲基亚亚胺

A.D.债券,J.E.戴维斯和S.帕森斯

氮杂环胺（C）的晶体结构_三H（H）₇N），吡咯烷（C₄H（H）₉N）和六亚甲基亚胺（高哌啶，C₆H（H）₁₃N），系列（CH₂)_n个NH，带有n个分别在170 K下测定=3、4和6，如下就地熔体结晶。这些结构提供了完成环胺（CH）同系物系列的晶体学数据₂)_n个NH，用于n个= 2–6. 阿泽替丁和吡咯烷含有沿着2₁螺旋轴，其中分子通过合作N-H连接

N氢键。阿西替丁在其不对称单元中有两个分子，而吡咯烷只有一个。六亚甲基亚胺含有四聚氢键环，由晶体反转中心形成，不对称单元中有两个分子。在氮杂环丁烷的氢键链和六亚甲基亚胺中的环状氢键基序中观察到的晶体独特分子与通过合作O-H与形成链或环的单醇进行比较得出的预期一致

O氢键。环胺系列的下一个成员庚亚甲基亚胺从熔体中冷却后形成立方塑性相。

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