安就地局域B2的同步加速器研究↔Ni–Ti合金在单轴循环加载-卸载下的B19′相变

十、卞,A.A.萨利赫,P.A.林奇,C.H.J.戴维斯,A.A.Gazder公司和E.V.佩雷洛马

本文旨在扩展关于部分和重复B2的现有知识↔结合单峰拟合和基于Rietveld的分析，在循环加载-卸载下B19′相变。

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10-甲酰四氢叶酸脱氢酶重组水解酶结构域的结晶及初步X射线衍射分析

A.A.Chumanevich公司,C.戴维斯和S.A.Krupenko公司

10-甲酰四氢叶酸脱氢酶对调节细胞内叶酸池很重要从头开始嘌呤生物合成和以CO形式去除甲酸盐₂获得了这种酶的氨基末端水解酶结构域的晶体，其衍射分辨率为2.3º。

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细菌核糖体蛋白L14的结晶和初步X射线衍射研究

C.戴维斯,S.E.Gerchman公司,J.H.基西亚,K.麦基,V.罗摩克里希南和S.W.怀特

获得了嗜热脂肪芽孢杆菌核糖体蛋白Ll4的晶体和初步的X射线衍射数据。据推测，L14的结构将证实该蛋白属于结构相关的RNA-结合蛋白家族。

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针对HIV-1 gp41表位的中和单克隆抗体Fab片段的结构

C.戴维斯,J.C.波尚,D.金刚砂,A.拉瓦斯和H.缪尔黑德

描述了针对gp41重要表位的Fab片段的晶体结构。抗原结合区是一个明显的凹槽，并讨论了与肽抗原的可能相互作用。

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兔天然磷酸葡萄糖异构酶的结构：与催化功能相关的构象变化

C.戴维斯和H.穆尔黑德

本文报道了家兔天然形式磷酸葡萄糖异构酶的晶体结构。它与四种先前测定的配体结合酶的比较揭示了与催化活性相关的构象变化。

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人磷酸葡萄糖异构酶与过渡态类似物络合的结构

C.戴维斯,H.穆尔黑德和J.Chirgwin先生

人磷酸葡萄糖异构酶与抑制剂5-阿拉伯磷酸配合物的晶体结构已被测定为2.5º的分辨率，并有助于确认Glu357作为异构酶机制中的碱性催化剂的身份。

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谷氨酸消旋酶对D-glu类似物家族抑制和抗性的分子基础

C.L.戴维斯,S.N.鲁日尼科夫,S.E.Sedelnikova公司,P.J.贝克和D.W.赖斯

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电子密度的精确评估

C.L.戴维斯和E.N.马斯伦

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全铁氢化酶人工双铁亚位点的结构和光谱基序

S.C.戴维斯,J.E.巴克利,S.P.最佳,S.博格,D.J.Evans（D.J.埃文斯）,S.J.乔治,D.L.休斯,A.勒·克鲁里克,M.Razavet先生和C.J.皮克特

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1,2-双（二苯基硫代胂基）乙烷

S.C.戴维斯,M.C.史密斯和D.J.Evans（D.J.埃文斯）

标题化合物的结构，[As₂S公司₂（C）₂H（H）₄)（C）₆H（H）₅)₄]具有双重对称性，As=S键距离为2.0674（13）Ω。

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[1,2-双（二乙基膦）乙烷]二氯镍（II）

S.C.戴维斯,S.E.达夫和D.J.Evans（D.J.埃文斯）

中性标题络合物[NiCl₂（C）₁₀H（H）₂₄P（P）₂)]或[NiCl₂（depe）]，其中depe是1,2-双（二乙基膦）乙烷，在不对称单元中有两个独立的分子。两个摩尔中的Ni原子通过两个P原子和两个Cl在略微扭曲的正方形平面几何结构中配位^负极离子，键尺寸如预期。其中一个分子中depe配体的几何形状是典型的；然而，第二分子中的乙基存在无序性，导致了一些轻微扭曲的维度。两个独立的分子形成平行于晶体学的离散柱一轴线；这些“有序”和“无序”柱沿着晶体学交替排列b条和c（c）方向，短Cl

H van der Waals联系了四根柱子。

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双[1,3-双-（二苯基-膦）-丙烷-κ²P（P）,P（P）′]-镍（0）

S.C.戴维斯,S.E.达夫和D.J.埃文斯

中性标题络合物[Ni（C₂₇H（H）₂₆P（P）₂)₂]，包含扭曲的四面体配位镍⁰位于双重旋转轴上的原子。配体的桥联丙烷基团彼此扭曲约90°。

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μ-铁双{羰基[μ-2,2′，2′′-硝基三乙烷硫醇原子（3-）-N、 S、S′,S公司′′:S、 S公司′]-铁（II）}苯溶剂化物

S.C.戴维斯,M.C.史密斯,D.L.休斯和D.J.Evans（D.J.埃文斯）

中性标题络合物[{Fe（{SCH₂中国₂}_三N）（CO）-S、秒′}₂（μ-Fe）]·C₆H（H）₆或[Fe_三（C）₆H（H）₁₂NS公司_三)₂（CO）₂]·C₆H（H）₆，含有两个三角双锥配位Fe^二四面体铁桥接的原子^二原子。一个{SCH中有紊乱₂中国₂}_三N配体和溶剂中苯存在于晶体结构中。复合体中的尺寸可与其他五坐标金属中的尺寸相比–（{SCH₂中国₂}_三N）复合物。

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双[μ-2,2'，2''-硝基乙炔（2-）-N个,S公司,S公司'：S公司']二硝基（II）

S.C.戴维斯,D.J.Evans（D.J.埃文斯）,D.L.休斯和S.Longhurst公司

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1,3-双（二苯基膦）丙烷-2κ²P（P）,P（P）′-{μ-2-[双（2-巯基乙基）氨基]-乙硫醚（3-）-1κ⁴N个,S公司,S公司′,S公司′′:2κ²S公司,S公司′}氯-2κ氯-二硝基-1κ²N个-铁（II）镍（II）乙腈半溶剂化物

S.E.达夫,P.B.希区柯克,S.C.戴维斯,J.E.巴克利和D.J.埃文斯

标题化合物[{Fe[（SO₂中国₂中国₂)（SCH₂中国₂)₂N] （否）₂-S公司,S公司′}氯化镍{[P（C₆H（H）₅)₂]₂（瑞士₂)_三}]·0.5信道_三CN或[FeNi（C₆H（H）₁₂不₂S公司_三)氯（C）₂₇H（H）₂₆P（P）₂)（否）₂]·0.5摄氏度₂H（H）_三N、如所述。有两种晶体上不同的二金属络合物。在每个分子中，铁原子是八面体配位的，三个S原子和两个NO配体之一的一个N原子形成赤道面；来自第二个NO基团和（SO）的N原子₂赫₂中国₂)（SCH₂中国₂)₂N配体位于轴向位置。镍原子由两个桥接的S原子和两个形成基面的P原子以及位于顶部位置的Cl原子以直角锥形配位。两种不同分子的NO配体的键合模式略有不同。

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1,3-双（二苯基膦）丙烷-2κ²P（P）,P（P）′-二羰基-1κ²C类-氯-2κ氯-{μ-2,2′，2′′-硝基三乙醇醚（3-）-1κ⁴N个,S公司,S公司′,S公司′′:2κ²S公司,S公司乙腈溶剂化铁（II）镍（II）

S.E.达夫,P.B.希区柯克,S.C.戴维斯,J.E.巴克利和D.J.Evans（D.J.埃文斯）

中性标题络合物[{Fe[（SCH₂中国₂)_三N] （CO）₂-S公司,S公司′}氯化镍{[P（C₆H（H）₅)₂]₂（瑞士₂)_三}]·瑞士_三CN或[FeNi（C₆H（H）₁₂NS公司_三)氯（C）₂₇H（H）₂₆P（P）₂)（CO）₂]·C₂H（H）_三N、如所述。在不对称单元中有两个独立的络合物分子和两个溶剂分子。铁原子是八面体配位的；两个CO配体之一的三个S原子和一个C原子形成赤道面，（SCH的N原子₂赫₂)_三N配体和位于轴向位置的第二个羰基C原子。镍原子呈方形金字塔形配位，两个桥接的S原子和1,3-二苯基膦丙烷配体的P原子形成基面，氯原子位于顶部位置。

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人CEACAM1 N-末端结构域的结构：肿瘤侵袭过程中不透明蛋白的结合靶点脑膜炎奈瑟菌和淋病奈瑟菌

A.费达罗维奇,J.汤姆伯格,R.A.尼古拉斯和C.戴维斯

人CEACAM1 N端结构域的晶体结构以2.2º的分辨率呈现。将该结构与来自小鼠的同源物进行比较，并映射结合面内塞里亚Opa蛋白和其他CEACAM分子。

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[钼（C₂₅H（H）₂₂P（P）₂)（C）₃₄H（H）₃₃P（P）_三)（CO）]

T.A.乔治,J.R.D.德博尔德,K.Heier公司,R.C.蒂斯代尔,M.C.戴维斯,E.J.哈斯,C.R.罗斯二世和J.J.斯特佐夫斯基

[双（2-二苯基膦乙基）苯基膦的晶体结构-P、 P（P）',P（P）''][双（二苯基膦）甲烷-P、 P（P）']羰基钼（0），[Mo（dpepp）（dppm）（CO）]XX-[其中dppm=Ph₂多氯联苯₂PPh（磅/小时）₂，和dpepp=Ph₂多氯联苯₂中国₂P（相位）CH₂赫₂PPh（磅/小时）₂]，已报告。在扭曲的八面体络合物中，三齿配体与单齿配体采用面部排列反式到中心P原子。所有Mo-P距离在统计上都不相同。

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CD59的晶体结构：膜攻击复合物中补体蛋白C8和C9的分子识别意义

Y.Huang（黄）,A.费达罗维奇,S.汤姆林森和C.戴维斯

人补体蛋白CD59的晶体结构以2.1º的分辨率呈现。将该结构与先前的核磁共振模型进行了比较，并绘制了C8和C9的结合区域。

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二-μ-吡啶-2-硫醇原子双[氯-（三苯基膦）铜（I）]

K.马尔贾尼,S.C.戴维斯,M.C.Durrant先生,D.L.休斯和N.霍达莫拉德

标题化合物[Cu的结构₂（C）₅H（H）₅NS）₂氯₂（C）₁₈H（H）₁₅P）₂]，显示了两个独立的分子，每个分子都是通过Cu桥接的二聚体₂S公司₂包含两个吡啶硫酮S原子的直角平面，位于对称中心。铜原子具有扭曲的四面体几何结构。吡啶H原子和氯配体之间存在分子内氢键。

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