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为Dai，H发现了30条引文。

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结果1到20，按名称排序：

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7-苄基-3-（4-氟苯基）-2-（吡咯啶-1-基）-5,6,7,8-四氢吡啶[4′，3′：4,5]噻吩[2,3-d日]嘧啶-4（3H（H）)-一个

H.陈,胡海杰,K.Yan先生和Q.-H.戴

在标题化合物中，C₂₆H（H）₂₅FN公司₄OS，噻吩嘧啶熔环系统接近平面（均方根偏差=0.066？），羰基附近的N原子的最大偏差为0.1243（17）。该环系统与相邻的六元环形成67.5（1）和88.9（1）°的二面角。分子间C-H

O氢键和C-H

π相互作用有助于稳定晶体结构。

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N个′-（4-羟基-亚苄基）-4-硝基苯甲酰肼

C.-H.戴和F.-L.毛

标题化合物C₁₄H（H）₁₁N个_三O（运行）₄由4-硝基苯甲酰肼与4-羟基苯甲醛反应制得。化合物的整个分子量近似平面，通过0.050（2）Ω的所有非H原子与最小二乘平面的平均偏差；两个苯环之间的二面角为2.0（2）°。在晶体中，苯甲酰肼分子通过分子间O-H连接

O和N-H

O氢键，在公元前飞机。

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N个′-（3-羟基-亚苄基）-4-硝基苯甲酰肼

C.-H.戴和F.-L.毛

标题分子，C₁₄H（H）₁₁N个_三O（运行）₄是近似平面的，两个苯环之间的平面夹角为5.8（2）°。在晶体中，四个分子通过一个R（右）₄⁴（12）带有成对强O-H的图案

O和N-H

O氢键。图案位于对称的晶体中心附近，由两对平行分子组成。这四组分子通过对称等价氢键进一步延伸，形成平行于（10）的层 $\上划线{1}$ )平面。除了氢键外，苯环之间还存在弱π–π相互作用。

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（苯甲酰基）[2-（氰基亚氨基）-1,3-噻唑啉-2-基]乙酸甲酯

H.戴,十、张,J.-B.刘,H.-B.余和J.-X.方

标题化合物C₁₄H（H）₁₃N个_三O（运行）_三S、已被合成为一种有效的杀菌剂。1,3-噻唑烷环近似平面，与苯环形成84.9（2）°的二面角

O和C-H

N氢键，稳定分子结构。

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2-（2,3-二甲基-苯氧基）-1-（吡啶-2-基）-2-（1H（H）-1,2,4-三唑-1-基）乙酮

H.戴,J.-B.刘,W.-F.陶,L·邵,Z.Jin先生和J.-X.方

标题化合物C₁₇H（H）₁₆N个₄O（运行）₂合成了一种高效杀菌剂，并测定了其晶体结构。吡啶环和三唑环平面之间的二面角以及取代苯基环和三氮唑环之间的二面角分别为82.7（2）°和77.0（3）°。

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1-甲基-5-苯氧基-3-三氟甲基-1H（H）-吡唑-4-甲醛肟

H.戴,W.-K.苗,S.-S.Wu,十、秦和J.-X.方

在标题化合物中，C₁₂H（H）₁₀F类_三N个_三O（运行）₂，苯基和吡唑环之间的二面角为96.6（3）°。在晶体中，O-H对

N氢键连接分子，形成反转二聚体。弱分子间C-H

还观察到F氢键。

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(Z轴)-2-[2-（氰基亚氨基）-1,3-噻唑啉-1-基]-1,3-二苯基-2-丙-2-烯-1-酮

H.戴,十、张,十、秦,Z.-F.秦和J.-X.方

在标题化合物中，C₁₉H（H）₁₅N个_三OS，2-（氰基亚氨基）噻唑烷单元近似平面，与苯甲酰基C原子平面和亚苄基苯基环平面的二面角分别为63.74（13）和68.56（15）°。在晶体结构中，弱分子间C-H

观察到O相互作用。

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5-（3-氯苯基磺胺基）-1-甲基-3-三氟甲基-1H（H）-吡唑-4-甲醛O（运行）-[（2-氯-1,3-噻唑-5-基）甲氧基]肟

H.戴,S.李,K.-P.罗,J.-X.方和Y.-J.Shi先生

在标题化合物中，C₁₆H（H）₁₁氯₂F类_三N个₄操作系统₂苯环和噻唑环与吡唑环的二面角分别为83.2（3）和78.3（3）°

N触点3.309（2）º。

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(E类)-3-甲基-5-（4-甲基苯氧基）-1-苯基-1H（H）-吡唑-4-甲醛O（运行）-[（2-氯-1,3-噻唑-5-基）甲氧基]肟

H.戴,Y.-T.张,Y.-J.Shi先生,W.-W.张和Y.-J.沈

在标题化合物中，C₂₂H（H）₁₉氯离子₄O（运行）₂S、苯环、取代苯环和噻唑环的平面与吡唑环的二面角分别为18.4（3）、88.9（2）和63.0（3）°。

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1,3-二甲基-5-（3-甲基-苯氧基）-1H（H）-吡唑-4-甲醛

H.戴,H.-J.张,L.Shi先生,孙海琴和Y.-J.Shi先生

标题化合物C的不对称单元中有两个独立的分子₁₃H（H）₁₄N个₂O（运行）₂其中取代苯基环和吡唑环的二面角分别为86.5（2）和82.3（3）°。晶体填料具有弱分子间C-H

O相互作用。

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(E类)-1-甲基-5-（3-甲基-4-氯-苯氧基）-3-三氟甲基-1H（H）-吡唑-4-甲醛O（运行）-乙酰肟

H.戴,沈永福（Y.-F.Shen）,J.Chen（陈）,H.-L.陈和Y.-J.沈

在标题摩尔中，C₁₅H（H）₁₃氯氟化物_三N个_三O（运行）_三，吡唑和苯环形成77.6（3）°的二面角。在晶体中，分子通过沿着一轴链接成链通过C-H公司

O氢键。弱π–π[质心–质心距离=3.734（6）Au]和偶极-偶极相互作用[C

O=3.174（2）奥]。

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1-甲基-3-三氟甲基-5-[（3-氯苯基）磺胺基]-1H（H）-吡唑-4-甲醛O（运行）-（4-氯-苯甲酰）肟

H.戴,H.-J.张,L.Shi先生,K.-P.罗和石永杰

在标题化合物中，C₁₉H（H）₁₂氯₂F类_三N个_三O（运行）₂S、 3-氯苯基和4-氯苯基环与吡唑环分别形成89.5（2）和11.4（2）°的二面角一轴链接成链通过C-H公司

N氢键。

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5-（4-氯苯氧基）-1-甲基-3-三氟甲基-1H（H）-吡唑-4-甲醛O（运行）-[（2-氯-5-基吡啶）甲基]肟

H.戴,P.-F.朱,Y.-J.朱,J.-X.方和Y.-J.Shi先生

在标题摩尔中，C₁₈H（H）₁₃氯₂F类_三N个₄O（运行）₂苯环和吡啶环的质心之间的分子内距离为3.953（3）Ω，三氟甲基在两个方向上以0.678（19）：0.322（19）的比例旋转无序。晶体填料表现出弱分子间C-H

F相互作用。

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1-[双（4-氟-酚基）甲基]-4-[2-（2-甲基-酚氧基）乙基]哌嗪

Z.-H.戴,Y.Zhong先生和B.吴

在标题摩尔中，C₂₆H（H）₂₈F类₂N个₂O、哌嗪环采用椅子构象，氮键取代基位于赤道方向。氟苯环之间的二面角为69.10（15）。

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N个-[4-（2,4-二氟苯酚）-5-（1H（H）-1,2,4-三唑-1-基）-1,3-噻唑-2-基]-2-氟苯甲酰胺

D.杜,Y.-C.Lu先生,H.戴,J.-B.刘和J.-X.方

作为寻找有效杀菌剂的一部分，标题化合物C₁₈H（H）₁₀F类_三N个₅合成了OS，并测定了其结构。在晶体结构中，分子间N-H连接着分子

N氢键。噻唑环和三唑环平面之间以及噻唑环与2,4-二氟苯基环平面之间的二面角分别为58.6（2）°和45.3（3）°。

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5-（4-溴-苯氧基）-1-甲基-3-甲基-1H（H）-吡唑-4-甲醛-O（运行）-[（5-甲氧基-1,3,4-噻二唑-2-基）-甲氧基]肟

C.-G.风机,J.-C.陈,H.戴,Y.-H.魏和Y.-J.Shi先生

在标题摩尔中，C₁₆H（H）₁₆英国北卡罗来纳州₅O（运行）_三S、 1,3,4-噻二唑环位于苯环下方，形成86.6（2）°的二面角，并带有S

Cg公司（其中Cg公司是苯环的质心）距离3.312（3）Ω。苯环和1,3,4-噻二唑环与中心吡唑环分别形成83.8（3）和57.7（2）°的二面角。在没有经典氢键的情况下，晶体填充由C-H稳定

π相互作用。。

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双（2,2-二硝基丙基）形式

F.刘,H.戴,Z.Huang（黄）,刘彦（Y.Liu）和X.口

标题化合物的完整分子[系统名称：双（2,2-二硝基丙氧基）甲烷]，C₇H（H）₁₂N个₄O（运行）₁₀由2,2-二硝基丙醇和多聚甲醛在氯甲烷中缩合反应合成，由晶体的双重对称性产生，其中一个C原子位于旋转轴上。在晶体结构中，分子被连接成平行于b条分子间C-H轴

O氢键相互作用，生成图形集图案环R（右）₂²(14).

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(Z轴)-3-（2,6-二氯苯酚）-1-（吡啶-3-基）-2-（1H（H）-1,2,4-三唑-1-基）丙-2-烯-1-酮

J.-B.刘,H.戴,W.-F.陶,Z.Jin先生和J.-X.方

标题化合物C₁₆H（H）₁₀氯₂N个₄O、合成了一种高效杀菌剂和植物生长调节剂，并测定了其晶体结构。在晶体结构中，弱分子间C-H

发现Cl相互作用。吡啶环和三唑环平面之间以及取代苯基环和三唑环之间的二面角分别为82.4（2）和118.8（3）°。

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1-（2,5-二甲氧基-苯酚）-3-二茂铁-2-（1H（H）-1,2,4-三唑-1-基）丙-2-烯-1-酮

J.-B.刘,H.戴,L.-C.李,W.-F.陶和J.-X.方

在标题化合物中，[Fe（C₅H（H）₅)（C）₁₈H（H）₁₆N个_三O（运行）_三)]，丙烯平面从其母环戊二烯基环倾斜一个小二面角[17.9（5）°]，而三唑和二甲氧基苯基几乎垂直于丙烯平面[二面角分别为75.9（2）和67.9（2。环戊二烯环呈现出一种几乎被遮住的几何结构。

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1-[(Z轴)-3-二茂铁-1-（4-氟苯基）-1-甲氧基丙基-2-烯-2-基]-1H（H）-1,2,4-三唑

J.-B.刘,H.戴,L.-C.李,W.-F.陶和J.-X.方

标题化合物[Fe（C₅H（H）₅)（C）₁₇H（H）₁₅FN公司_三O）在寻找有效杀菌剂和植物生长调节剂的过程中意外合成。在晶体结构中，分子形成中心对称二聚体通过弱分子间C-H

F相互作用。取代环戊二烯基和苯环的平面与三唑环的二面角分别为93.9（3）和15.1（2）°。

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