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为D’Arcy，A发现了15处引文。

搜索A.达西。世界结晶学家名录

结果1至15，按名称排序：

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一种蛋白质结晶的自动微种子基质筛选方法

A.达西,F.维拉德和M.马什

结晶实验中细胞核的形成需要蛋白质分子的相互作用，直到形成临界尺寸的聚集物。这种核的形成可以在蛋白质浓度很高或饱和度较低的情况下通过引入种子来形成核位置。将此播种步骤纳入自动筛选过程可能会对产生晶体的条件数量产生相当大的影响。本文给出了一些初步结果。

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使用改进的微区组法快速筛选蛋白质结晶条件的优点

A.达西,A.麦克·斯威尼,M.斯蒂尔和A.哈伯

本文介绍了一种改进的微填充技术，可用于快速筛选结晶条件。描述了使用硅油或石蜡油的结晶特性。

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蛋白质结晶实验中天然种子材料的成核

A.达西,A.麦克·斯威尼和A.哈伯

研究了马毛在蛋白质结晶中的应用。

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登革热和西尼罗河病毒NS2B-NS3复合物的纯化和结晶

A.达西,M.Chaillet先生,N.希林,F.维拉德,S.P.Lim公司,P.勒富维尔和P.埃尔贝尔

已获得登革热血清2型和西尼罗河病毒NS2B-NS3蛋白酶复合物的晶体，两者的晶体衍射到有用的分辨率。样品均匀性对于获得登革热蛋白酶的X射线质量晶体至关重要。控制性蛋白水解产生了载脂蛋白西尼罗河病毒NS2B-NS3的结晶片段，在肽抑制剂存在下也获得了结晶。

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用于蛋白质结晶优化的微种子基质筛选：我们学到了什么？

A.达西,T.Bergfors公司,S.W.考恩-雅各布和M.马什

微种子基质筛选在优化蛋白质结晶引线方面越来越成功。

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晶体工程：一项使用DNA回转酶B亚基24kDa片段的案例研究大肠杆菌

A.达西,M.斯蒂尔,D.科斯特雷瓦和G.戴尔

定点诱变已被用于确定改变表面残基以提高晶体质量的功效。氨基酸残基的变化对结晶有显著影响，因此晶体工程是蛋白质晶体学的一个有价值的工具。

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结晶蛋白质——一种理性的方法？

描述了一种结晶重组蛋白的筛选和策略。给出了一些不同蛋白质的例子。

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蛋白质结晶实验中的改良微区和种子

A.达西,A.麦克·斯威尼和A.哈贝拉

结晶实验中细胞核的形成需要蛋白质分子的相互作用，直到形成临界尺寸的聚集物。在许多结晶筛中，从未达到足够高的饱和度，以允许发生这种临界成核事件。至少有两种可能性可以改变这种情况。第一种方法是在实验过程中增加蛋白质和沉淀剂的浓度，使其达到自发成核的水平。第二是影响成核事件，以便在较低浓度下形成晶体。使用改进的微区组方法使第一种策略成为可能，而使用异质种子可以影响第二种策略。

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晶体工程：DNA回转酶B亚基24kDa片段的缺失突变金黄色葡萄球菌

G.E.戴尔,D.科斯特雷瓦,B.Gsell公司,M.施蒂格和A.达西

晶体工程已被用于生产DNA回转酶B的24kDa片段的清晰晶体金黄色葡萄球菌。

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人中性内肽酶（neprilysin）胞外区的纯化和结晶毕赤酵母

G.E.戴尔,B.达西,C.尤瓦尼亚马,B.擦拭,C.欧夫纳和A.达西

已获得X射线质量的晶体，其表达于巴氏杆菌.

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NADH氧化酶的结晶和初步晶体学分析水热Thermus aquaticus年初至今

A.麦克·斯威尼,A.达西,T.M.希金斯,S.G.梅休,D.图米和M.A.沃尔什

NADH氧化酶来自水生T已结晶，并使用同步辐射对晶体进行了表征。它们属于具有单位-细胞尺寸的空间群P622一=b条=89.9和c（c）= 491.6 Å.

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一种简单快速的室温蛋白质晶体安装方法

A.麦克·斯威尼和A.达西

描述了使用毛细管封闭回路简化室温数据采集。

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人载脂蛋白二肽基肽酶IV/CD26及其与1-[（{2-[（5-碘吡啶-2-基）氨基]-乙基}氨基）-乙酰基]-2-氰基复合物的高分辨率结构-(S公司)-吡咯烷

C.欧夫纳,A.达西,A.麦克·斯威尼,S.皮耶罗,R.加德纳和G.E.戴尔

报道了人DPP-IV作为一种载脂蛋白酶与氰基吡咯烷抑制剂复合物的高分辨率结构。抑制剂与活性位点丝氨酸形成共价中间体。

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映射的活动站点大肠杆菌丙二酰辅酶A酰基载体蛋白转酰酶（FabD）的蛋白质晶体学研究

C.欧夫纳,H.舒尔茨,A.达西和G.E.戴尔

的各种二进制复数结构大肠杆菌介绍了丙二酰辅酶A酰基载体蛋白转酰酶，包括天然底物丙二酰羧酶A的转酰酶。基于现有的结构数据，讨论了一种可能的新催化酶机制。

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人干扰素-γ与其细胞受体复合物的三维结构

D.泰尔,杜乐美先生,R.沃尔特,A.达西,C.切尼,M.Fontoulakis先生,G.加洛塔,F.温克勒和S.Ealick公司

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