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Cheng,G.共被引用11次。

搜索Cheng,G。世界结晶学家名录

结果1至11,按名称排序:


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标题化合物,(C4H(H)12否)[库莫2S公司8]·CH(H)7NO是由四硫代钼酸盐、硝酸四甲基铵和硫化亚铜在二甲基甲酰胺(DMF)中的自组装得到的。非对称单元包含三个(NMe4)+阳离子,一个[Mo2S公司8铜]3−阴离子和一种DMF溶剂分子,这些物种之间没有观察到明显的相互作用。三核阴离子可视为熔融[MoS4铜]共用一个铜中心的单元。三价阴离子的几何参数与其他相关盐(包括同晶阴离子)的几何参数相当,即(NEt4)2(PPh4)[月2S公司8铜]()和(PhP=N=PPh)2(无4)[西2S公司8铜]·2CH中国(b条). 然而,发现Mo-Cu-Mo角为160.24(3) 标题盐为°,而此角度为162.97(2) °英寸()W-Cu-W角为170.3(2) °英寸(b条),表明与线性的最大偏差在标题化合物中。

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标题化合物中关于Pd中心的坐标几何,[Pd(C40H(H)42N个5)Cl]近似为方形平面。数控钳形N个-杂环卡宾配体通过氨基N原子和两个卡宾原子以三齿形式与钯原子结合,生成两个六元螯合环,完成配位。

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标题化合物的所有非氢原子C6H(H)8N个4O(运行)2,几乎共面,但-NH-NH除外2咔唑基的一部分,形成共轭体系。相邻平行芳香环之间存在π–π相互作用,分子间N-H...N和N-H...O氢键形成三维框架。

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在标题化合物中,C12H(H)10氯离子2+·我,芳香环以54.55的二面角定向(3)°. 在晶体结构中,分子间C-H...I和C-H...氯氢键连接分子。

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在标题结构的非对称单位中,C13H(H)14N个2O(运行)2S、 有两个独立的摩尔。所有粘结长度和角度均显示正常值。每个分子中苯基环和嘧啶环之间的二面角为58.66(9) 和57.88(8) °,但这些环相对于甲基磺胺基取代基的S-C键以相反的方向旋转。在没有氢键的情况下,晶体结构通过范德瓦尔斯力和一个弱C-H来稳定...π(芳烃)相互作用,与H...Cg公司= 2.91Å (Cg公司是嘧啶环的质心)。

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标题复合物[Zn(SO4)(C)7H(H)8N个2O(运行)2)2]·H2O、 含有单核锌的中性分子复合物,其中水杨酰肼配体为N个O(运行)-与锌螯合离子。离子在四方-金字塔环境中由两个水杨酰肼配体的两个O原子和两个N原子配位,形成一个基面,一个O原子来自占据顶部位置的硫酸根阴离子。水分子在两个位置上紊乱;场地占用系数为加利福尼亚州0.6和0.4。

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伪二元系Nd的初步相图214B-Sm公司214已构建B,未检测到亚稳相。归一化晶格参数和(Nd)的单位体积1-x个x个)214随着Sm含量的增加,B固溶体几乎呈线性减少。

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Nd–Pt系统从35到85的相图用X射线衍射和差热分析对at%Pt进行了修正。

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标题化合物C16H(H)12N个2O(运行)6·2摄氏度H(H)7NO位于位于中心N-N键中点的晶体反转中心。C=N键的替代采用反式该构型基本上与苯环共面[N-C-C-C扭转角=−173.9(4) 和6.4(6)°]. 所有涉及非H原子的扭角都接近180°。分子内O-H...O和弱C-H...O氢键形式S公司(6) 和S公司(5) 环基序,而分子间O-H...O和弱C-H...氢键将希夫碱分子连接到溶剂二甲基甲酰胺分子。

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标题化合物的不对称单元[Cu(ClO4)(C)H(H)4N个2)4]首席信息官4·2摄氏度2H(H)7N个2,由阳离子四基团(1H(H)-咪唑)高氯酸盐铜(II)络合物,两个二甲胺溶剂分子和一个高氯酸盐反离子。金属原子的配位几何结构为四方-金字塔形,基面上有四个咪唑分子,顶点上有一个高氯酸盐阴离子。络合阳离子充当多重连接器,并自组装成一维氢键带,然后与高氯酸盐阴离子和溶剂二甲胺进一步氢键,形成二维框架。

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