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18篇博尼法西奥的引文。

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结果1至18，按名称排序：

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双-[（氰基-κO（运行）)/氢氧化物（0.5/0.5）]（5,10,15,20-四苯基-卟啉-κ⁴N个)锡（IV）

I.本·穆萨,M.S.贝尔基里亚,纳杰穆丁,C.博尼法西奥和H.纳斯里

标题复合体[Sn^四、（C）₄₄H（H）₂₈N个₄)（CNO）（OH）]，表现出OH的取代无序⁻和OCN⁻轴向配体。因此，cynato-O（运行）配体和与中心锡结合的羟基^四、原子在统计上共享轴向位置。锡合金^四、离子由四苯基卟啉（TPP）吡咯环的四个N原子和两个无序OCN的O原子六配位⁻和OH⁻轴向配体。赤道锡-吡咯N原子距离（Sn-N_第页)为2.100（2）Å，轴向Sn-O（OCN）或Sn-O（OH）键长为2.074（2）Å。

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配合物[Sn的制备和分子结构^四、（C）₄₄H（H）₂₈N个₄)（OCN）（OH）]

I.本·穆萨,M.S.贝尔基里亚,纳杰穆丁,C.博尼法西奥和H.纳斯里

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二氢细胞色素的结晶和初步X射线衍射分析c（c）过氧化物酶来自斯氏假单胞菌

C.博尼法西奥,C.A.库尼亚,A.米勒,C.G.蒂莫托,J.M.迪亚斯,I.莫拉和M.J.Romáo先生

细胞色素c（c）过氧化物酶来自P.斯图泽里已使用柠檬酸钠和PEG 8000作为沉淀剂结晶。晶体属于太空群P（P）2₁，带有单位-细胞参数一= 69.29,b条= 143.31,c（c）= 76.83 Å, β = 100.78°.

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细胞色素c过氧化物酶的晶体结构鹦鹉螺和斯图泽里博士

C.博尼法西奥,J.M.迪亚斯,J.特林科,T.阿尔维斯,C.G.蒂莫托,I.莫拉和M.J.Romáo先生

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两种依赖pH的二氢细胞色素的结晶和初步X射线衍射分析c（c）过氧化物酶来自鹦鹉螺假单胞菌

J.M.迪亚斯,C.博尼法西奥,T.阿尔维斯,J.J.G.穆拉,I.莫拉和M.J.Romáo先生

细胞色素c（c）过氧化物酶来自鹦鹉螺使用柠檬酸钠和磷酸铵作为沉淀剂，在pH 4.0和pH 5.3下在两个不同的空间群中结晶。低温条件下的数据收集允许对这两种晶体形式进行表征。

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水（4-氰基吡啶-κN个⁴)（5,10,15,20-四苯基-卟啉-κ⁴N个)镁

K.Ezzayani公司,M.S.贝尔基里亚,纳杰穆丁,C.博尼法西奥和H.纳斯里

在标题复合体中，[Mg（C₄₄H（H）₂₈N个₄)（C）₆H（H）₄N个₂)（H）₂O） ]，镁²⁺阳离子是八面体配位的，位于反转中心，轴向定位的4-氰基吡啶和水配体表现出50%的取代无序。氰基结合的4-氰基吡啶分子也在反转中心发生了紊乱。二元离子5,10,15,20-四苯基卟啉配体吡咯环的四个N原子占据八面体[Mg-N=2.0552（10）和2.0678（11）]的赤道位置，轴向Mg-（N，O）键长为2.3798（12）。弱分子间C-H稳定了晶体堆积

π相互作用。

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八基色的晶体结构(N个,N个-二甲基甲酰胺-κO（运行）)铕（III）四cosa-μ₂-氧化十二烷-氧化-μ₁₂-磷钼酸盐（VI）

Y.Ghandour先生,I.哈马米,纳杰穆丁,C.博尼法西奥和M.S.贝尔基里亚

标题化合物的不对称单元由一个[Eu（C_三H（H）₇否）₈]³⁺络合阳离子与一α-凯金型[PMo₁₂O（运行）₄₀]聚阴离子。阳离子和阴离子通过C-H连接

O氢键。

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氯-（5,10,15,20-四苯基-卟啉-κ的晶体结构⁴N个)2-氨基吡啶二水杨酸锰

W.哈胡里,S.Dhifaoui公司,纳杰穆丁,C.博尼法西奥和H.纳斯里

在标题化合物中，氯（5,10,15,20-四苯基卟啉）锰（III）络合物和2-氨基吡啶分子的氢键二聚体通过弱N-H连接在一起

氯氢键沿一轴。

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水-（5,10,15,20-四苯基-卟啉-κ的合成、FT-IR表征及晶体结构⁴N个)三氟甲烷磺酸锰

W.哈胡里,C.Mchiri公司,S.纳吉穆丁,C.博尼法西奥和H.纳斯里

标题化合物的卟啉大环表现出强烈的鞍形和适度的褶皱变形。在晶体中，单个锰卟啉络合物阳离子和三氟甲烷磺酸盐阴离子交替排列在沿[001]堆叠的平面上。

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细胞色素的晶体结构c（c）过氧化物酶来自斯氏假单胞菌以活动和非活动形式

A.穆霍帕迪耶,C.特里莫托,C.博尼法西奥,I.莫拉,M.J.Romao先生和J.崔曹

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柑橘蛋白（ORP）载脂蛋白形式的结晶和晶体学分析巨大脱硫弧菌

纳杰穆丁,C.博尼法西奥,A.G.杜阿尔特,S.R.Pualeta公司,I.莫拉,J.J.G.穆拉和M.J.Romáo先生

已经收集了来自巨眶灯鱼内部分辨率达到2.25欧，格勒诺布尔ESRF的分辨率超过2.0欧。晶体属于三角空间群，具有单位-细胞参数一= 43,b条= 43,c（c）= 106 Å.

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来自的橙色蛋白（ORP）的apo形式的结晶和晶体学分析巨大脱硫弧菌.勘误表

纳杰穆丁,C.博尼法西奥,A.G.杜阿尔特,S.R.Pauleta（圣保罗）,I.莫拉,J.J.G.穆拉和M.J.Romáo先生

Najmudin文章的更正等。[阿克塔·克里斯特。(2009). F类65, 730-732].

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纳米金作为添加剂在蛋白质结晶中的应用

D.里贝罗,A.库拉科娃,P.夸雷斯马,E.佩雷拉,C.博尼法西奥,M.J.Romáo先生,R.佛朗哥和A.L.卡瓦略

金纳米粒子（AuNP）具有独特的特性，是一种非常有吸引力的材料，可用于生物检测[1]。鉴于AuNPs与生物大分子之间的潜在有趣的相互作用，我们研究了AuNPs诱导的蛋白质晶体生长[2]。在与模型蛋白（蛋清溶菌酶（HEWL）、核糖核酸酶A（RNase A）和蛋白酶K）的共结晶研究中，以及在获得差异较大的晶体时存在问题的案例研究中，测试了不同功能化的AuNP作为添加剂。试验考虑了不同的结晶缺陷，从晶体完全缺失到晶体形态、尺寸、孪晶和每滴晶体数量的改善。在HEWL、核糖核酸酶A、苯丙氨酸羟化酶（PAH）、肌红蛋白、天然醛氧化酶（AOH）和人白蛋白的病例中观察到这些因素中的一些改善。在这些蛋白质中，AuNP的存在促进了尺寸的增加和/或更好的晶体形态。从系统试验和随后的观察中可以得出结论，在晶体优化试验中一定要考虑引入AuNP，以改善先前确定的结晶条件。致谢葡萄牙科学技术基金会（FCT-MEC）通过向RF、PEst-C/EQB/LA0006/2011和PEst-C/AQB/LA10006/2013（向协理实验室REQUIMTE）授予PTDC/CTM-NAN/112241/2009，支持了该项工作。

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钙机理的结构基础²⁺双血红素细胞色素c过氧化物酶的激活鹦鹉螺假单胞菌617

M.J.Romao先生,J.M.迪亚斯,J.特林考,T.阿尔维斯,C.蒂莫托,C.博尼法西奥,A.佩雷拉,D.资产阶级和I.莫拉

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梅毒螺旋体超氧化物还原酶梅毒螺旋体：使用软X射线进行结晶和结构测定

桑托斯·西尔瓦,J.Trincáo公司,A.L.卡瓦略,C.博尼法西奥,F.奥谢尔,I.莫拉,J.J.G.穆拉和M.J.Romáo先生

超氧化物还原酶是一种非血红素含铁蛋白，参与抵抗氧化应激。蛋白质的氧化形式已结晶，其三维结构已解决。使用铜在旋转阳极发生器上采集了高度冗余的X射线衍射数据集K（K）αX射线辐射。四个铁原子位于不对称单元中，对应于四个蛋白质分子，它们排列为同型二聚体的二聚体。

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III类超氧化物还原酶来自梅毒螺旋体

桑托斯·西尔瓦,J.Trincáo公司,A.L.卡瓦略,C.博尼法西奥,F.奥谢尔,P.罗莱拉斯,I.莫拉,J.J.G.穆拉和M.J.Romáo先生

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乙醛酸酶II的纯化、结晶和初步X射线衍射分析婴儿利什曼原虫

J.Trincáo公司,M.Sousa Silva先生,L.巴拉塔,C.博尼法西奥,S.卡瓦略,A.M.Tomás先生,A.E.N.费雷拉,C.科尔代罗,A.蓬斯·弗雷尔和M.J.Romáo先生

来自婴儿乳杆菌经克隆、纯化和结晶，并用X射线晶体学对其结构进行了解析。

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葡萄糖醛酸木聚糖木聚糖水解酶（Xyn30A）的过度表达、结晶和初步X射线晶体学分析热梭菌

A.K.维尔玛,A.戈亚尔,F.弗雷尔,P.布勒,I.旺迪托,J.L.A.布莱斯,H.桑托斯,V.卡多佐,C.博尼法西奥,A.汤普森,M.J.Romáo先生,J.A.M.普拉茨,L.M.A.费雷拉,C.M.G.A.字体和纳杰穆丁

来自纤维素酶的糖苷水解酶家族30模块C.热电偶对XynGH30进行纯化和结晶，并收集到1.4º分辨率的数据。

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