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K.L.兵营。
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《水晶学报》。
(2011).
F类
67
,
33-37
https://doi.org/10.1107/S1744309104724X
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正常开放
接近
重组体的结构
多诺瓦尼利什曼原虫
蝶啶还原酶显示一个无序的活性位点
K.L.兵营
,
L.B.塔洛赫
,
L.-A.伯克
,
P.K.Fyfe公司
和
W.N.亨特
的结构
donovani乳杆菌
蝶啶还原酶已被用于协助基于结构的抑制剂研究项目。
获得了衍射到2.5º分辨率的晶体，并解决了结构问题。
不幸的是，活性位点是无序的，这种晶体形式不适合用于表征酶与蛋白质的相互作用。
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《水晶学报》。
(2015).
F类
71
,
539-546
https://doi.org/10.107/S2053230X15000990
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正常开放
接近
微管蛋白结合辅因子A的结构
大型利什曼原虫
推断微管组装早期的关联模式
K.L.兵营
,
P.K.Fyfe公司
和
W.N.亨特
微管蛋白结合辅因子的结构
L.少校
报道并与酵母、植物和人类同源物进行了比较。
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《水晶学报》。
(2010).
D类
66
,
1334-1340
https://doi.org/10.107/S090744910040886
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的高分辨率结构
布氏锥虫
蝶啶还原酶配体复合物在潜在药物靶点活性部位的新分子实体定位
A.道森
,
L.B.塔洛赫
,
K.L.兵营
和
W.N.亨特
高分辨率晶体结构
布氏锥虫
本文描述了四种配体配合物中的蝶啶还原酶。
配体包括已知的反叶酸类药物培美曲塞和曲美酯、一种2,4-二氨基嘧啶衍生物和一种具有兽医重要性的三聚氰胺衍生物环丙嗪。
这些结构提供了关于潜在抗原生动物寄生虫药物靶点活性部位中新分子实体的准确信息。
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