摘要

阿克塔·克里斯特。(2017).A类73,C457码

化学分层独立共价有机纳米片（CON）

M.Abdul Khayum先生和R.班纳吉

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ST-306菌株溶血素非溶血性的结构基础

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第三种-丁基N个-{2-[N个-(N个,N个′-二环己基-脲基-羰基-乙基）-氨甲酰]丙-2-基}氨基甲酸酯

R.班纳吉,S.K.马吉和A.班纳吉

标题化合物C₂₅H（H）₄₄N个₄O（运行）₅，显示了一个主链反向的转弯，由分子内N-H连接在一起

O氢键。在尿素片段中，羧基C和叔氮原子之间的显著酰胺C-N键显示出显著的单键特征[1.437（2）Ye]。β-丙氨酸残基的二面角位于转弯处的中心，为高切[69.2 (2)°]. 填充是由两个分子间氢键和涉及甲基部分和环己基环的范德华接触介导的。

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中亲环素的结晶和初步X射线分析多诺瓦尼利什曼原虫

R.班纳吉,M.Dutta先生,M.森和A.K.达塔

来自寄生虫的亲环素多诺瓦尼乳杆菌已结晶，晶体衍射分辨率高达3.5º。以人类亲环素（cyclophilin）为搜索模型，获得了旋转和平移函数的无歧义解。

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多孔共价有机骨架中的分子内相互作用

R.班纳吉

介绍了一种在二维共价有机骨架中进行分子内氢键连接的新策略，作为一种额外的稳定因子，有助于提高COF的结晶度、孔隙率和化学稳定性。利用这个概念，通过席夫碱反应合成了含有共价有机骨架的高稳定性卟啉。COF的稳定性主要是由于分子内O-H…N=C氢键较强。通过合成不存在氢键的甲氧基（OCH3）取代的COF，对该假设进行了验证。与氢键COF相比，甲氧基取代COF具有较低的结晶度、孔隙率和化学稳定性。

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某些二胺糖精盐的固相结构

R.班纳吉,B.K.萨哈和G.R.德西拉朱

糖精肼，N₂H（H）₅⁺·C类₇H（H）₄不_三S公司^-，以1:1的比例结晶，而乙二胺双（糖精），C₂H（H）₁₀N个₂²⁺·2摄氏度₇H（H）₄不_三S公司^-和丁烷-1,4-二胺双（沙棘酸盐），C₄H（H）₁₄N个₂²⁺·2厘米₇H（H）₄不_三S公司^-，以1:2的阳离子-阴离子化学计量比形成。该结构包含N的许多强氢键⁺-H（H）

N个^-，N个⁺-H（H）

O、北半球

O和N-H

N型，带辅助C-H

O相互作用。

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金属有机骨架的结构与气体吸附研究

R.班纳吉

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1-O（运行）-（2-碘苯基）-β-D类-吡喃半乳糖

R.班纳吉,K.Das公司,V.加内什,P.班纳吉,A.苏罗莉亚和M.维贾扬

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花生凝集素的晶体结构

R.班纳吉,S.C.曼德,V.加内什,K.Das公司,V.达纳拉吉,S.K.Mahanta公司,K.Suguna公司,A.苏罗莉亚和M.维贾扬

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包含三齿配体的新三羰基铼（I）化合物N个,N个-双吡啶-2-乙醇胺

S.R.班纳吉和J.祖比埃塔

标题化合物{[N个,N个-双-（2-吡啶甲基）-氨基]-乙醇- [卡帕]

^三N个,N个',N个“}三羰基铼（I）溴-甲醇溶剂化物，[Re（C₁₄H（H）₁₇N个_三O）（CO）_三]英国·瑞士₄O、通过反应（NEt₄)₂[回复（CO）_三英国_三]用配体N个,N个-回流甲醇中的双吡啶-2-乙醇胺。X射线结构显示Re（CO）_三N个_三配位球与八面体几何高度畸变，Re（CO）_三核心是面部。配位配体形成两个五元环，吡啶环形成蝴蝶状。OH基团不参与金属配位。分子的堆积显示了经典O网络

氢氧和溴

H-O和非经典Br

H-C和O

甲醇溶剂化分子、金属络合物阳离子和溴化阴离子之间的H-C氢键。

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配体bis的金属介导二聚化(N个,N个-二乙基氨基）二硫代羧酸卡宾

S.R.班纳吉和J.祖比埃塔

标题化合物亚甲基双[双(N个,N个-二乙基氨基）-二硫代羧酸卡宾]五氯氧铼，（C₂₁H（H）₄₂N个₄S公司₄)[氯化锂₅O] ，是配体bis异常二聚化的结果(N个,N个-二乙基氨基）碳苯二硫代羧酸[（Et₂否）₂C类₂S公司₂]与[ReOCl反应后_三（磅/小时_三)₂]回流条件下以氯代形式存在。该化合物作为指示基部分获得，分子[ReOCl₅]^2-负离子提供电荷补偿。碳和硫羧酸部分的平面几乎彼此垂直，N中的主链C-C键长度₂CCS系统₂基团与正常C-C单键长度相同。

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