7-羟基-4-（羟基甲基）香豆素

J.-H.白和J.-L.董

报道了香豆素衍生物7-羟基-4-（羟基甲基）香豆素的晶体和分子结构。在晶体中，两个经典的O-H

氢键生成广泛的三维网络结构。

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[μ-10,21-二氟-3,6,14,17-四杂三环[17.3.1.1^8,12]四cosa-1（23），2,6,8,10,12（24），13,17,19,21-癸烯-23,24-二氧基-κ⁴N个^三,N个⁶,O（运行）²³,O（运行）²⁴:κ⁴N个¹⁴,N个¹⁷,O（运行）²³,O（运行）²⁴]双[methanolcoper（II）]双（高氯酸盐）

J.-L.白,H.周,Z.-Q.潘和X.-G.孟

标题复合体[Cu₂（C）₂₀H（H）₁₆F类₂N个₄O（运行）₂)（瑞士₄O）₂]（氯）₄)₂，是通过乙二胺和2,6-二甲酰基-4-氟苯酚在Cu存在下的环缩合反应合成的^二离子。这种双核铜络合物是中心对称的。两个铜原子都是扭曲的四面体几何结构，由三个O原子和两个N原子协调。这两个铜原子由两个内源性苯酚O原子桥接

铜距离2.8998（7）欧。在晶体结构中，高氯酸盐离子通过分子间和分子内氢键连接大环。

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μ-4,4′-二氮二酰二邻苯二甲酸-κ²O（运行）²以下为：O（运行）^2′-双[五水锰（II）]四水合物

白先生,J.Wang（王）,Y.Hou先生,B.Z.赵和Q.Fu先生

标题化合物[Mn中的双核络合物₂（C）₁₆H（H）₆N个₂O（运行）₈)（H）₂O）₁₀]·4小时₂O、位于反转中心。两个去定域羧酸基团以单齿方式连接到两个类似的五水锰单元，而其他两个定域羧基则不协调。金属离子具有八面体配位，羧酸根的O原子和三个配位水分子形成赤道面[Mn-O_{首席运营官}=2.143（4）Ω]和占据轴向位置的两个水分子。该结构通过广泛的氢键进一步巩固，配位的水分子作为供体或受体。

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用共振X射线散射解释液晶相的结构

H.F.格里森,N.W.罗伯茨,S.Jaradat公司,S.T.王,刘志强（Z.Q.Lui）,C.C.黄,J.Bai（白）,E.迪马西和R.平达克

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2,2′-二氯-1,1′-[（丙烷-1,3-二酰二氧基）双-（硝基-甲基-吲哚）]二苯

X.-N.何,W.-K.Dong先生,W.-J.白,H.-B.Yan先生和Z.-W.吕

标题化合物C₁₇H（H）₁₆氯₂N个₂O（运行）₂，假设V形配置，分子量两半之间的二面角为79.60（4）°。非对称单元由一个半摩尔组成，其晶体双旋转轴穿过中心C原子。相邻苯环之间存在弱的分子间π–π堆积相互作用，分子间平面间距为3.277（6）和3.465（5）Ω一和c（c）轴。在晶体结构中，弱分子间C-H

O键将每个分子连接到其他四个分子上，形成一个无限的三维网络。

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链-聚[[[三吡啶铜（II）]-μ-米-苯二氧基二乙酸]一水合物

X.-L.洪,Y.-Z.李,G.-Q Jiang先生和J.-F.Bai

在标题化合物中，[Cu（C₁₀H（H）₈O（运行）₆)（C）₅H（H）₅N）_三]·H₂O、 Cu周围的配位几何^二原子是扭曲的方锥结构，顶端的Cu-N键位于双轴上。这个米-苯二氧基二乙酸酯配体也具有双重对称性，并充当连接铜原子的桥梁，沿着c（c）轴。溶剂水分子连接米-同一链上的苯二氧基二乙酸酯通过氢键。

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链-聚[[双吡啶水锌（II）]-μ-苯-1,4-二氧基乙酰基]

X.-L.洪,李永中和J.-F.Bai

在标题化合物中，{[Zn（C₁₀H（H）₈O（运行）₆)（C）₅H（H）₅N）₂（H）₂O） ]}个_n个，Zn周围的坐标几何^二原子是扭曲的方形金字塔，而Zn-OH₂顶端的键位于双轴上。双单齿苯-1,4-二氧乙酸配体具有反转对称性，并充当连接锌原子形成无限锯齿链的桥梁。配位水分子和自由羧酸O原子之间的氢键将链沿着b条轴变成二维层。

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四-μ-苯氧基-乙氧基-双-[（乙腈）铜（II）](铜—铜)

G.-Q.Jiang（江）,Y.-Z.李,S.-N.王,F.-F.李,Z.-J.徐和J.-F.Bai

标题为中心对称化合物[Cu₂（C）₈H（H）₇O（运行）_三)₄（C）₂H（H）_三N）₂]，是羧酸桥联双核铜^二四个苯氧基乙酸盐和两个乙腈摩尔作为配体的络合物。四个苯氧乙酸阴离子中的每一个都跨越一对铜原子，Cu-Cu距离为2.6618（10）Au。弱C-H

π相互作用连接双核铜^二单位组成一维链。

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2,2′-二氯-1,1′-[（丁烷-1,4-二烷基二氧基）双-（腈基-甲基-吲哚）]二苯

Z.-L.任,W.-K.Dong先生,W.-J.白,X.-N.何和L·王

标题化合物的分子量C₁₈H（H）₁₈氯₂N个₂O（运行）₂，位于晶体反转中心，并采用E类关于甲亚胺C=N键的构型。亚氨基与芳香环共面。在分子内，平面单元平行，但从二甲基桥向相反方向延伸。在晶体结构中，标题化合物表现出层堆积结构通过弱π–π堆积相互作用[相邻芳香环之间的分子间平面间距为3.461（3）Ω]。每层分子都由分子间C-H连接

O氢键相互作用。

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(4S公司，第5页S公司)-2-（4-氯苯基）-1,3-二氧戊环-4,5-二甲酰胺

D.-C.王,J.Bai（白）,徐伟,T.盖和刘海清（H.-Q.Liu）

标题化合物C₁₁H（H）₁₁氯离子₂O（运行）₄是制备铂类抗癌药物的重要中间体。二氧戊环采用扭曲构象，带有一个赤道连接的氯苯基取代基。在晶体结构中，分子通过N-H连接成平行于（001）的二维网络

O和C-H

O氢键。

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4,4′-二氮二酰白喉二水合物

J.Wang（王）,L.Lu先生,J.-W.白和B.Z.赵

在标题化合物的晶体结构中，C₁₆H（H）₁₀N个₂O（运行）₈·2小时₂O、中心对称有机分子和水分子通过O-H相互作用

O氢键。

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(E类)-3-溴-N个-（1,3-恶唑啉-2-亚基）苯甲酰胺

J.Wang（王）,J.Bai（白）和Y.平移

标题化合物C中的五元环和六元环₁₀H（H）₉溴氮₂O（运行）₂，本质上是共面的。这与高度共轭体系一致，如1.308（6）和1.317（5）Au的短N-C键距离所示。

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2-[(E类)-2-（亚苄基氨基）乙基]-3'，6'-双（二乙基氨基）螺环[isoindoline-1,9'-黄原]-3-酮

Z.魏,十、郑,J.Bai（白）,X.翟和L.宋

在标题化合物中，C₃₇H（H）₄₀N个₄O（运行）₂，黄嘌呤和螺内酰胺环几乎是平面的，与平均平面的r.m.s偏差分别为0.223（2）和0.057（2）Å，并形成85.76（3）°的二面角。黄嘌呤平均平面与苯环的二面角为87.16（5）°。其中一个二乙氨基的两个乙基中的一个在两组位点[0.76（1）：0.24（1）]上无序。

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溶质原子自适应聚簇成带椭圆准单胞的受限二维棱柱状血小板

谢浩（H.Xie）,J.Bai（白）,H.潘,X.庞,Y.Ren先生,S.Sun公司,L·王,H.赵,B.刘和G.秦

溶质原子的有序堆积基于椭圆形状的自适配团簇导致准单体细胞的产生。镁原子柱将这些椭圆状准晶胞棒结合在一起，形成二维平面结构。

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聚[[二夸-μ-1,2-苯-1,2-二羧基原子-μ-4,4′-联吡啶-铜（II）]二水合物：一种二维铜聚合物

H.Xu先生,R.太阳,李永中和J.-F.Bai

标题化合物{[Cu（C₈H（H）₄O（运行）₄)（C）₁₀H（H）₈N个₂)（H）₂O）₂]·2小时₂O}（O）_n个，包含由联吡啶配体桥接的铜（II）中心链b条轴。链由邻苯二甲酸二钠桥接，形成直角网格复合体。每个Cu^二原子采用略微扭曲的八面体几何结构，由两个4,4′-联吡啶的N原子、两个邻苯二甲酸二离子的O原子和两个水分子配位。两条双轴沿着铜-联吡啶链并穿过邻苯二甲酸二钠。

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马铃薯钙调蛋白PCM6的结构：植物钙调蛋白三维结构的首次报道

C.云,J.Bai（白）,D.太阳,D.崔,W.Chang先生和D.梁

PCM6结构提供了植物钙调蛋白的第一个三维结构，并在晶体形式、中心螺旋构象和分子表面性质方面与动物和原生动物钙调蛋白结构存在差异。

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7-羟基-4-（羟基甲基）香豆素

[μ-10,21-二氟-3,6,14,17-四杂三环[17.3.1.1^8,12]四cosa-1（23），2,6,8,10,12（24），13,17,19,21-癸烯-23,24-二氧基-κ⁴N个^三,N个⁶,O（运行）²³,O（运行）²⁴:κ⁴N个¹⁴,N个¹⁷,O（运行）²³,O（运行）²⁴]双[methanolcoper（II）]双（高氯酸盐）

μ-4,4′-二氮二酰二邻苯二甲酸-κ²O（运行）²以下为：O（运行）^2′-双[五水锰（II）]四水合物

用共振X射线散射解释液晶相的结构

2,2′-二氯-1,1′-[（丙烷-1,3-二酰二氧基）双-（硝基-甲基-吲哚）]二苯

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四-μ-苯氧基-乙氧基-双-[（乙腈）铜（II）](铜—铜)

2,2′-二氯-1,1′-[（丁烷-1,4-二烷基二氧基）双-（腈基-甲基-吲哚）]二苯

(4S公司，第5页S公司)-2-（4-氯苯基）-1,3-二氧戊环-4,5-二甲酰胺

4,4′-二氮二酰白喉二水合物

(E类)-3-溴-N个-（1,3-恶唑啉-2-亚基）苯甲酰胺

2-[(E类)-2-（亚苄基氨基）乙基]-3'，6'-双（二乙基氨基）螺环[isoindoline-1,9'-黄原]-3-酮

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