K·S·威尔逊,E.A.斯图拉,D.L.野生,R.J.托德,D.I.斯图亚特,Y.S.巴布,J.A.詹金斯,T.S.站姿,L.N.约翰逊,R.福尔姆,R.卡恩,A.小工具,K.S.巴特尔斯和H.D.巴通尼克 三种不同蛋白质晶体（糖原磷酸化酶）的结晶数据b条分辨率为2º，β-使用LURE的DCI储存环和DESY/EMBL的DORIS储存环发出的强同步辐射束记录了内酰胺酶I至2.5μl分辨率和肌钙蛋白C至6μl分辨率）。当将LURE记录的数据与传统旋转阳极源记录的数据进行比较时，观察到曝光时间减少了约50倍，晶体寿命至少增加了5倍。这些因素使得数据收集成为可能，否则将是不可能的。对于磷酸化酶的大晶体b条同步电子单色仪系统的聚焦几何形状使曝光时间（×125）有可能大幅度减少，该系统允许照射较大体积的晶体（准直器尺寸从0.3增加到1.0mm），而不会显著增加薄膜上的光斑重叠。磷酸化酶的数据处理统计b条和β-与传统来源记录的数据相比，内酰胺酶更有利（合并方面的改进R（右）值介于1%和4%之间）。对于磷酸化酶b条，但不适用β-同步辐射记录的照片上观察到内酰胺酶或肌钙蛋白C的显著热扩散散射。讨论了这种现象的可能来源及其对数据处理的影响。
