结构导向硫金属非共价半配位键合

I.V.阿纳耶夫,N.A.博卡奇和V.Y.库库什金

结合剑桥结构数据库的处理数据和理论计算，识别并广泛研究了硫原子和各种过渡金属之间的非共价接触。探讨了半配位键性质而非硫属键的优势。

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非共价相互作用在抗菌季铵盐表面活性剂米拉米斯汀中的相互作用

F.M.多尔古辛,A.S.戈洛维希金,I.V.阿纳耶夫,S.V.Osintseva公司,Y.V.托鲁巴耶夫,S.S.Krylov公司和A.S.Golub公司

对抗菌药物米拉米斯汀的结合模式进行了结构测定和DFT分析。由于分子内的非共价相互作用，有机阳离子的弯曲构象在结晶态和孤立态都会发生稳定。

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（1）的结构研究RS系列，第2页SR公司,3RS系列,4SR公司,5RS系列)-2,4-二苯甲酰基-1,3,5-三苯基环己醇氯代半溶剂化物和（1RS系列,2SR公司,3RS系列,4SR公司,5RS系列)-2,4-二苯甲酰基-1-苯基-3,5-双（2-甲氧基-酚基）环己-1-醇

M.E.Minyaev先生,D.M.Roitershtein博士,I.E.尼凡特,I.V.阿纳耶夫,T.V.Minyaeva公司和米哈耶夫

核磁共振研究证实了两种1,3,5-三芳基-2,4-二苯甲酰环己-1-醇的晶体结构。一种环己醇的一个非对映体与另一种环己醇具有相同的构型。在这两种环己醇中，环己烷环采用椅子构象，所有大分子基团（苯甲酰基、苯基和2-甲氧基-酚）均位于赤道位置。

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(2R（右）,3R（右）)-1,4-二氧螺[4.4]壬烷-2,3-二羧酸和（2R（右）,3R（右）)-1,4-二氧螺环[4.5]癸烷-2,3-二羧酸

M.E.Minyaev先生,D.M.Roitershtein博士,A.A.维诺格拉多夫,I.V.阿纳耶夫和I.E.尼凡特

标题化合物（CH₂)_n个C类_三H（H）₂O（首席运营官）₂(n个=4，5），显示分子间氢键，形成二维框架。

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钇和铕的乙酸二苯酯和乙酸三苯酯配合物

M.E.Minyaev先生,A.A.维诺格拉多夫,D.M.Roitershtein博士,K.A.利森科,I.V.阿纳耶夫和I.E.Nifant'ev公司

非同构[Eu（Ph₂首席运营官）_三（二甲醚）]₂和[Y（Ph₂首席运营官）_三（二甲醚）]₂配合物（二甲醚为1,2-二甲氧基乙烷）显示出阴离子二苯乙酸酯配体的三种配位模式。{[Eu（Ph_三CCOO）_三（瑞士_三职业健康）₄]·2CH_三职业健康}₂二聚体，由分子间O-H形成

O氢键通过两个桥联甲醇分子，显示了两种类型的三苯乙酸配体配位。

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异形稀土双[二（2,6-二异丙基）磷酸]配合物及其通过分子内氢键自组装成二维框架

M.E.Minyaev先生,I.E.尼凡特,A.N.塔夫托金,S.A.Korchagina公司,S.S.泽纳洛娃,I.V.阿纳耶夫和A.V.Churakov公司

首次获得了异芳基磷酸稀土配合物。[Ln{O的三种晶体结构₂磷（O-2,6-^我公共关系₂C类₆H（H）_三)₂}₂氯（CH_三职业健康）₄]·2CH_三OH（Ln=Nd，Lu和Y）同晶，表现出分子内和分子间氢键，形成二维分子间框架₂P（邻2,6-^我公共关系₂C类₆H（H）_三)₂}₂（否_三)（CH）_三职业健康）₄]·2CH_三OH显示出类似的晶体结构。

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不同的协调模式反式-稀土配合物中的2-{[（2-甲氧基-酚基）亚氨基]-甲氧基}苯氧基：金属阳离子半径和配体数目对空间拥挤和配体配位模式的影响

D.M.Roitershtein博士,K.I.Minashina公司,M.E.Minyaev先生,I.V.阿纳耶夫,K.A.利森科,A.N.塔夫托金和I.E.尼凡特

稀土金属的2-{[（2-甲氧基-酚基）亚胺基]-甲氧基}苯氧化合物的结构受稀土离子半径影响的空间位阻控制，导致配体的三种不同配位模式。

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结构导向硫金属非共价半配位键合

非共价相互作用在抗菌季铵盐表面活性剂米拉米斯汀中的相互作用

（1）的结构研究RS系列，第2页SR公司,3RS系列,4SR公司,5RS系列)-2,4-二苯甲酰基-1,3,5-三苯基环己醇氯代半溶剂化物和（1RS系列,2SR公司,3RS系列,4SR公司,5RS系列)-2,4-二苯甲酰基-1-苯基-3,5-双（2-甲氧基-酚基）环己-1-醇

(2R（右）,3R（右）)-1,4-二氧螺[4.4]壬烷-2,3-二羧酸和（2R（右）,3R（右）)-1,4-二氧螺环[4.5]癸烷-2,3-二羧酸

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