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为T.A.Steitz发现13处引文。

Steitz,T.click有14篇文章在这里来看看这些。

搜索T.A.斯特茨。世界结晶学家名录

结果1至13,按名称排序:


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提出了一种在互易空间中组合由多重同构替换(MIR)独立决定的蛋白质结构中包含的信息的方法。该方法在酵母己糖激酶两种晶型中的应用B类在3.5º分辨率下求解得到的电子密度图比两个MIR图或直接空间中简单平均MIR图获得的图有显著改进。背景更低,表观分辨率更高,最重要的是,在这张新的混合地图中可以看到侧链,而在任何一张MIR地图中都不存在侧链。该方法包括确定与两个晶体亚基相关的线性变换矩阵和向量,将一种晶体形式的电子密度图定向到另一种晶体的单位胞中,并变换该图以生成一组计算出的相位和结构因子振幅。然后,将第一个晶体的这些计算相与第二个晶体的MIR相结合,生成一个混合相集,用于计算新的电子密度图。

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使用一种新的方法来精确测量晶体的体积,作者开发了一种方法来确定每个不对称单元中的大分子数量。与传统的密度梯度法相比,这种更准确、更方便的方法具有优势。

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使用膨胀和收缩方法或在搜索同构替换解决方案的过程中积累严重非同构的本地数据集,可能有助于相位改进和结构细化。

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大分子MIR电子密度图的溶剂平坦化经常用于提高相的质量和生成的电子密度图可解释性。本文提出了一种新的方法,利用同晶衍生物的重原子参数对这些相同的溶剂平坦相进行精细化,并通过将重原子参数调整与父相计算解耦来提高参数的收敛性。此方法在其应用于谷氨酰胺-tRNA合成酶-tRNA溶液的第一个示例中进行了描述格林-ATP共晶结构。

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《水晶学报》。(2011).A类67,指挥与控制
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单晶中各层的随机移位会调节观察到的强度。为解决这个50年来的问题,提出了一个通用框架。

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