双原子分子形状因子的振动平均：卷积近似的研究

J.爱泼斯坦和R.F.斯图尔特

双原子分子分子形状因子的零点振动平均值被视为X射线衍射测量的观测值。该模型允许探索单个内部振动对F类_布拉格(S公司). 发现当原子振动中包含非简谐项时，对静态形状因子进行反褶积，F类(S公司;R（右）_{e（电子）})实现了。忽略非简谐项会在重赝原子电荷密度中产生虚假的尖锐偶极子特征，但不会产生H赝原子的电荷密度。除了氢四极散射因子中非刚性效应高达6%的H外，赝原子中的非刚性项几乎可以忽略不计。研究的双原子分子包括N₂(¹Σ_克⁺)，一氧化碳(¹Σ⁺)，高炉(¹Σ⁺)和FH(¹Σ⁺).

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取代无序分子晶体：单斜9-溴-10-甲基蒽的X射线散射分析

J.爱泼斯坦,T.R.Welberry公司和R.D.G.琼斯

利用X射线散射的随机分布和相关分布的模型计算来确定取代无序分子晶体的分子位置之间的相关性。相关系数不断变化，直到计算的漫散射与使用Weissenberg薄膜技术测量的漫散射之间取得定性一致。该程序用于测定单斜形式9-溴代10-甲基蒽，C的相关系数₁₅H（H）₁₁Br.发现四个最近邻相关性为一= 0.4 (0.1),b条= 0.20 (0.05),c（c）=0.0（0.05）和d日分别为0.05（0.03）。这些值意味着相邻分子之间溴-甲基接触的概率大于分子随机分布的概率，并且溴-溴和甲基-甲基接触的概率小于随机分布的概率。

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103和293K下咪唑的X射线衍射电荷密度

J.爱泼斯坦,J.R.卢布和B.M.克雷文

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取代无序分子晶体扩散散射的最小二乘分析：应用于2,3-二氯-6,7-二甲基蒽

J.爱泼斯坦和T.R.Welberry公司

从Weissenberg照片中测量了取代无序分子晶体散射的X射线的散射强度，并使用线性最小二乘法进行了分析，以确定分子位置之间的短程相关性。测量的漫散射表示为计算的随机分布和相关分布的线性组合。该程序是完全通用的，并且不对非最近邻居之间的相关性进行假设。在描述2,3-二氯-6,7-二甲基蒽短程有序性的74个相关系数中，35个被发现是显著的，13个在3σ级别。每个相关邻域内的最大系数为+0.46（7）、+0.37（4）和-0.24（5），涉及最近邻区的六个站点。

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