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发现了217篇科彭的引文,P。

搜索科彭,P。世界结晶学家名录

结果1到20,按名称排序:


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与接口的新模块除息的程序包已用于评估晶体的分子间相互作用和晶格能第页-硝基苯胺,L(左)-天冬酰胺一水合物和五肽Boc-Gln–Iva–Hyp–Ala–Phol。与的比较从头计算在HF、DFT和MP2水平上的超分子计算以及在HF和DFT周期晶体上的计算显示出一致性和差异性,并对其性质进行了讨论。

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用Hirshfeld的非球面原子形式对吡啶-1-双氰甲基的低温(118K)X射线数据进行了精细化[以色列。化学杂志。(1977),16,226-230]和Stewart提出的相关球谐展开式[《水晶学报》。(1976),A32,565-575]由Hansen&Coppens修改[《水晶学报》。(1978),A34, 909-921]. 除了比较伪静态变形图之外,这两种方法的结果非常相似。三键与其他键有明显区别,而叶立德碳原子是中性的。多极形式的分子偶极矩与通过电子密度的直接空间积分获得的矩以及溶液测量的值非常一致。另一方面,Hirshfeld函数的精细化导致了更大的分子偶极矩。这两种方法之间的差异似乎与Hirshfeld展开中存在的扩散单极函数有关。

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《水晶学报》。(2017).A类73,第1051页
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讨论了量子化学概念对电荷和自旋密度数据同时解释的影响。提出用波函数表示金属与金属相互作用中涉及的电子的散射,其中X射线和极化中子信息都可用,而其余的电子分布则用多极形式来描述。讨论基于金属-键合的三电子子系统。在受限分子轨道水平上,表明重叠自旋密度的大小远大于重叠电荷密度的大小,当金属和配体之间的电负性差异很大时,重叠电荷密度可能接近于零。自旋极化是在无限制分子轨道水平引入的,这意味着κ参数应应用于αβ电子。它对自旋和电荷分布的影响分别为一阶和二阶。由两种或两种以上构型的混合所描述的关联效应导致共价性明显增加。所讨论的形式可以逐步应用,首先是在自旋受限的水平上,然后包括自旋极化和相关效应。

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讨论了晶体中的库仑势。结果表明,它的傅里叶级数展开对于V(V)(0,0,0)组分,当比较不同的化合物时,或当使用库仑势作为反应性探针时,这是很重要的。讨论了该项的计算方法。导出了晶体多极矩按结构因子求和的规则,这对微观和宏观介电性能的比较有意义。

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导出了在达尔文强度传递方程极限内有效的消光理论。描述n个-导出了理想微晶中的折叠重结晶,这与Zachariasen给出的方程不同,因为坐标独立x个1x个2基于使用的外部坐标系,而不是坐标t吨1t吨2只有当晶体是平行六面体,其面平行于入射光束和衍射光束时,它们才相互独立。此外,先前表达式的推导基于衍射射线方向的一般不合理的反转(t吨2t吨'2). 导出了衍射截面的精确表达式σ1)在含有因子sin2的完美微晶中θ因此,以前使用的将晶体分为I型和II型的分类变得不太明确,因为在很小的布拉格角下,粒度总是占主导地位。结果表明,消光系数第页(第页对于理想的球形微晶,用本理论计算的结果与基于动力学理论的计算结果吻合良好。此外,表达式在2θ=0和π证明了所做的一些数学近似。马赛克晶体的消光系数写为第页.(=次级),第页根据导出的表达式进行数值计算。的分析表达式第页通过对数值进行最小二乘拟合得到。遵循类似的程序在微晶和球形镶嵌晶体的高斯分布、洛伦兹分布和菲涅耳分布的情况下。对结果的分析表明,Zachariasen表达式可以用于小灭绝(>0.8),前提是θ适当地引入了粒子尺寸影响消光的相关因子。讨论了X射线情况下极化效应的容差。除了较小的值1外,不能将吸收效应与消光分开处理-给出了吸收球晶体的解析消光系数表达式μR(微R)值≤4。表达式的应用和非球面几何的扩展将在以下出版物中讨论。

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前一篇文章中导出的消光校正公式已应用于两组球面晶体的衍射数据。SrF中子数据的应用2Cooper&Rouse在三种不同波长下收集到的数据表明,该理论比之前使用的特殊经验公式更适合于此数据集中的消光。同时对所有不同粒径和马赛克扩散的数据进行细化,并考虑一次消光,可以得到物理上合理的结果。发现洛伦兹或弗雷斯内尔镶嵌分布比高斯模型更适合数据。对LiF双波长数据的类似改进证实了劳伦斯最初的结论,即消光主要是初级类型。然而,这一结果与基利恩及其同事对相同数据的处理方式存在着尖锐的分歧,其中只考虑了二次灭绝。样品中粒径的物理上限为1.9×10-4厘米。

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先前导出的消光形式被扩展到包括非球形晶体和镶嵌分布和颗粒尺寸的各向异性。导出的椭球晶体消光表达式与多面体样品的数值计算进行了比较。描述了多面体晶体的伪球近似,其精度在消光因子的2%以内对于最大和最小尺寸之比小于2的晶体。在Coppens-Hamilton(C.H.)和Thornley-Nelmes(T.N.)描述中引入了马赛克扩散的各向异性,以及洛伦兹分布函数或高斯分布函数。该公式适用于LiTbF上的中子数据集4(100°K和300°K)、四氰基乙烯和LiOH。H(H)2O、 X射线数据设置在α-氘草酸二水合物。根据以下各项的比较,I型和II型晶体之间的区别非常明显值。只有之前研究过的氟化锂的消光率由颗粒大小决定。在所有其他情况下,最佳拟合对应于镶嵌传播为主的消光,分布函数为洛伦兹形状。这一点在局部情况下尤其明显比较了受严重消光影响的反射的总和。在消除了最严重消光影响的反射的各种细化中,最终参数的一致性进一步支持了新的形式。只有在早期研究的SrF案例中,才能同时细化粒度和镶嵌分布2各向异性的T.N.描述导致较低的偏导数值,与支持此分布有效性的物理参数一致。

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讨论了在X射线数据采集中,步进扫描模式相对于连续扫描的优点。对记录轮廓的计算机分析可以校正非均匀背景、β滤波器截止、热扩散散射和计数器死区时间等影响,并减少实验标准偏差。结论是,在仔细的晶体学研究中应避免连续扫描模式。

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成像板同步加速器数据已用于对硝普钠和六胺铬(III)六氰铬酸盐(lll)的电荷密度分析,它们分别在100和50K下收集,以及在NSLS的SUNY X3光束线处波长为0.656和0.394Ω的光子。电子密度图显示了化学等效截面之间的良好一致性,而多极非球面原子的精细化导致了化学上合理的布居参数,并在可用的理论计算中再现了这些趋势。结果表明,新技术的应用可以大大减少用衍射数据绘制电荷密度图所需的时间。

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描述了一种在成像板上积分衍射峰的新方法。新的“种子偏斜度”方法可以获得更可靠的强度,特别是对于较弱的反射。

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