沙盒3 Eric Martz

来自Proteopedia

跳转到：航行,搜索

本页是用户：Janice_C._Telfer/Group_B_SRCR_domains由Eric Martz进行修改。

B组清道夫受体富含半胱氨酸（SRCR）结构域

B组SRCR域家族的成员包括CD5、CD6、DMBT1、Spα、WC1、CD163A、CD163b和CD163c-α。（在中审查[1],[2],[3])其中一些（即WC1和CD163c-α）是多基因家族。

B组SRCR域

用鼠标拖动结构进行旋转

B组SRCR结构域长100-110个氨基酸，以6-8个半胱氨酸为特征，间距保守。半胱氨酸1和4、2和7、3和8、5和6之间形成二硫键。半胱氨酸2和/或7在一些B组SRCR结构域中缺失，导致一个潜在的二硫键丢失。人CD5的第三个SRCR结构域包含8个半胱氨酸，其晶体结构显示 [4].

  • (2日本4 贾妮斯：这对吗？)

B组SRCR结构域与蛋白质和非磷脂配体结合。在后一类配体中，是细菌上发现的分子，如脂多糖（LPS）和脂磷壁酸（LTA），这表明B组SRCR蛋白在宿主对微生物的免疫反应中发挥作用。B组SRCR结构域家族成员WC1似乎在牛对螺旋体的反应中起着重要作用钩端螺旋体作为最佳γ-δT细胞反应所需的酪氨酸磷酸化的共受体[5]牛基因组中大约有15个不同的WC1基因[2]，但只有一小部分参与对钩端螺旋体 [6]该亚群由识别第一个克隆的WC1的抗体标记，称为WC1.1。由识别第二个克隆的WC1的抗体标记的子集，称为WC1.2，不参与对钩端螺旋体.Anti-WC1.1识别WC1-1、WC1-3、WC1-11和WC1-nd1的SRCR域1；反WC1.2识别WC1-4和WC1-9的SRCR域1[7].

WC1蛋白的胞外结构域包含11个SRCR结构域，具有唯一的N末端SRCR域（1a）和一个重复的SRCR盒（即1a-（2b-3c-4d-5e-6d）-（7b-8c-9d-10e-11d’）。WC1基因之间的大多数多样性包含在第一个SRCR结构域中，因此WC1的第一个SRCR结构域最有可能与诸如钩端螺旋体使用WC1 SRCR 1a域与人类CD5第三域的比对以及Swiss-Model服务器的比对模式生成这些域的结构模型(http://swissmodel.expasy.org/). WC1 SRCR 1a域之间的可变区域以深灰色表示。半胱氨酸用黑色表示，二硫键用黄色表示。DMBT1和CD163A与细菌结合相关的环如网格带所示。

  1. ↑Sarrias MR、Gronlund J、Padilla O、Madsen J、Holmskov U、Lozano F。清道夫受体富含半胱氨酸（SRCR）结构域：先天免疫系统的一种古老且高度保守的蛋白质模块。免疫学评论。2004;24(1):1-37. PMID：14995912
  2. ↑2 2.1Herzig CT，Baldwin CL。牛WC1基因的基因组组织和分类以及外周血γ-δT细胞的表达。BMC基因组学。2009年4月24日；10:191. PMID：19393067数字对象标识：10.1186/1471-2164-10-191
  3. ↑Herzig CT、Waters RW、Baldwin CL、Telfer JC。CD163家族的进化及其与牛γ-δT细胞共受体WC1的关系。BMC进化生物学。2010年6月15日；10:181. PMID：20550670数字对象标识：10.1186/1471-2148-10-181
  4. ↑Rodamilans B、Munoz IG、Bragado-Nilsson E、Sarrias MR、Padilla O、Blanco FJ、Lozano F、Montoya G。CD5第三胞外结构域的晶体结构揭示了B族清除剂富含半胱氨酸受体结构域的折叠。生物化学杂志。2007年4月27日；282(17):12669-77. Epub 2007年2月23日。PMID：17322294数字对象标识：10.1074/jbc。M611699200美元
  5. ↑Wang F、Herzig C、Ozer D、Baldwin CL、Telfer JC。清道夫受体富含半胱氨酸的WC1的酪氨酸磷酸化是WC1介导的增强TCR诱导的T细胞增殖所必需的。欧洲免疫学杂志。2009年1月；39(1):254-66. PMID：19130552数字对象标识：10.1002/eji.200838472
  6. ↑Rogers AN、Vanburen DG、Hedblom EE、Tilahun ME、Telfer JC、Baldwin CL。Gammadelta T细胞功能随WC1辅受体的表达而变化。免疫学杂志。2005年3月15日；174(6):3386-93. PMID：15749871
  7. ↑Chen C，Herzig CT，Telfer JC，Baldwin CL。γT细胞共受体WC1家族多样性的抗原基础。分子免疫学。2009年8月；46(13):2565-75. Epub 2009年6月17日。PMID：19539374数字对象标识：2016年10月10日/j.molimm.2009.05.010
检索自“http://proteopadia.org/wiki/index.php/Sandbox3_Eric_Martz（网址：http://proteopadia.org/wiki/index.php/Sandbox3_Eric_Martz）"
个人工具