硝基酪氨酸

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硝基酪氨酸^[1]翻译后修改的结果标准氨基酸酪氨酸。炎症中产生的活性氮化合物通常是主要原因。酪氨酸的硝基化倾向于使酶失活。

2011年3月，在PDB公司包含3-硝基酪氨酸（偏硝基酪氨酸）的坐标化合物ID NIY公司其中包括六种序列特异性蛋白质，以核糖核苷酸还原酶为代表2倍和2个ap，漆酶第3部分，人锰超氧化物歧化酶2天，人谷胱甘肽还原酶1千4平方米和牛铜、锌超氧化物歧化酶1sda（1sda）。毫不奇怪，NO₂加合物非常亲水，通常位于蛋白质表面。

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一个有趣的例子是人类锰超氧化物歧化酶，其结构可用于野生型2平方英寸，如右图所示()和硝化形式，2天.在此结构中，锰⁺⁺是. The锰⁺⁺是通过四个组氨酸氮素，一个天冬氨酸氧气、和一个水.酪氨酸34在附近（5.2μgstroms），但距离不够近，无法与锰⁺⁺或它的笼子。将其延伸至锰⁺⁺.部分带负电荷氧气在NO中₂是3.6-3.8Å锰⁺⁺.距离锰⁺⁺，但没有引起其他显著的构象变化^[2].作者^[3]得出结论

“催化抑制可归因于3-硝基酪氨酸34的空间位阻效应，该效应阻碍底物的接触和结合，并改变了催化中支持质子转移的氢键网络。也有可能是硝基的静电效应改变了效率所必需的微调氧化还原电位nt催化，尽管硝化MnSOD的氧化还原电位尚未测量。"

另请参见

• 硝基酪氨酸维基百科。

笔记

1. ↑ 用户：Eric Martz我想谢谢你赫尔墨斯·J·加班因为他注意到了硝基酪氨酸。
2. ↑ DeepView（深度视图）用于对齐三个Mn-配位组氨酸的所有原子。在结果文件中图片：2adq-2adp-3hisaln.pdb，2adq是模型1，2adp是模型2。
3. ↑Quint P、Reutzel R、Mikulski R、McKenna R、Silverman DN。硝化人锰超氧化物歧化酶的晶体结构：失活机制。自由基生物医药2006年2月1日；40(3):453-8. Epub 2005年11月9日。PMID：16443160数字对象标识：10.1016/j.freeradbiomed.2005.08.045