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蛋白质组链接蛋白质组链接
蛋白酶抑制剂前的艾滋病
从1981年开始获得性免疫学d日效率低下综合征(艾滋病)第一次被认可[1]直到20世纪90年代中期,感染人类免疫缺陷病毒(艾滋病咨询门诊)大约7-12岁[2]婴儿和儿童更少[3]在这个时代,现有的抗艾滋病毒(抗逆转录病毒)药物都对一个目标有效,即病毒逆转录酶这些药物的范围有限,使得艾滋病毒更容易对当时可用的药物产生耐药性。
HIV蛋白酶抑制剂:突破
1995年,美国FDA批准了第一个HIV蛋白酶抑制剂,萨奎尼维尔[4]这是第一种具有完全不同靶点的抗逆转录病毒药物。因此,它被认为是在一个新的二等舱抗逆转录病毒药物。将一种HIV蛋白酶抑制剂与两种或多种逆转录酶抑制剂结合称为高效抗逆转录病毒治疗(哈特)[5]HAART使“艾滋病毒/艾滋病死亡率立即急剧下降”[6]虽然感染艾滋病毒的年轻人的寿命仍可能缩短15-25岁,但艾滋病毒阳性者的预期寿命现在已达24岁或更长[6].
利托那韦
右侧显示了Ritonavir®的结构[7](),1996年美国FDA批准的HIV蛋白酶抑制剂[4]利托那韦是美国食品和药物管理局批准的第二种HIV蛋白酶抑制剂,当两者同时使用时,它通过减缓沙奎尼韦的失活来提高了第一种沙奎尼韦的疗效[8]
分子游乐场动画
您可以在动画期间随时旋转分子。
还有一个更大的此动画的版本。
这个分子游乐场美国阿默斯特马萨诸塞大学综合科学大楼内的交互式投影显示了按下上面的按钮时看到的分子显示。这只是显示的一系列模块中的一个。编写模块的说明在Molecular Playground中显示分子的是可获得的.
方法。这个播放动画上面的按钮运行焦摩尔命令脚本,它是手工创作,并上传到Proteopedia。您可以在以下位置检查脚本:图片:MP hivdrug.spt,它使用图片:MPSupportVersion01.spt(请参见分子游戏场/创作). 这个原子坐标文件(pdb文件)显示在上面(图片:Hivpi绑定模拟.pdb.gz)包含21个模型,模拟利托那韦与HIV蛋白酶的结合。模拟是用MDL雕刻从开始1小时x周这仍是第21种车型。
另请参阅
其他资源
有关更多信息,请参阅:人类免疫缺陷病毒
笔记
- ↑ 1986年前艾滋病史
- ↑ 美国当前艾滋病护理的终生成本和预期寿命。(2006).
- ↑ 泰国艾滋病毒和艾滋病孤儿的护理和治疗:常见问题
- ↑4 4.1 维基百科上的HIV蛋白酶Inihbitors.
- ↑ 维基百科上的HAART.
- ↑6 6.1 HIV预期寿命接近正常(2008).
- ↑另请参见维基百科上的Ritonavir、和利托那韦。通用域名格式.
- ↑ 维基百科上的Saquinivir.