结构亮点
功能
SPT5H_人类DRB敏感性诱导因子复合物(DSIF复合物)的成分,通过RNA聚合酶II调节mRNA处理和转录延伸。DSIF通过刺激RNGTT/CAP1A的mRNA鸟苷酰转移酶活性来正向调节mRNA封顶。DSIF还与负延伸因子复合物(NELF复合物)协同作用,增强启动子近端的转录暂停。转录暂停可能促进伸长活性RNA聚合酶II复合物的组装。DSIF和NELF通过抑制转录延伸因子TFIIS/S-II促进暂停。TFIIS/S-II在转录暂停位点与RNA聚合酶II结合,并刺激酶的微弱固有核酸酶活性。RNA聚合酶II对阻断的转录物的裂解促进了新3'末端转录的恢复,并可能允许通过自然暂停位点进行重复转录尝试。DSIF还可以积极调节转录延伸,是HIV-1核转录激活剂Tat有效激活转录延伸所必需的。DSIF用于抑制来源于HIV-1 LTR的转录物中的转录暂停,并阻断HIV-1转录物在终止子序列处的过早释放。[1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] [10] [11] [12] [13] [14] [15] [16] [17] [18] [19]
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- ↑Wada T、Takagi T、Yamaguchi Y、Ferdous A、Imai T、Hirose S、Sugimoto S、Yano K、Hartzog GA、Winston F、Buratowski S、Handa H.DSIF是一种调节RNA聚合酶II进程的新型转录延伸因子,由人类Spt4和Spt5同源物组成。基因开发1998年2月1日;12(3):343-56. PMID:9450929
- ↑Wu-Baer F,Lane WS,Gaynor RB。酵母转录因子SPT5的人类同源物在HIV-1 Tat活化中的作用。分子生物学杂志。1998年3月27日;277(2):179-97. PMID:9514752数字对象标识:S0022-2836(97)91601-6
- ↑Wada T,Takagi T,Yamaguchi Y,Watanabe D,Handa H。P-TEFb在体外减轻DSIF对RNA聚合酶Ⅱ依赖性转录的负面影响的证据。EMBO J.1998年12月15日;17(24):7395-403. PMID:9857195数字对象标识:10.1093/emboj/17.24.7395
- ↑Yamaguchi Y、Takagi T、Wada T、Yano K、Furuya A、Sugimoto S、Hasegawa J、Handa H.NELF是一种含有RD的多亚单位复合物,与DSIF合作抑制RNA聚合酶II的伸长。单元格。1999年4月2日;97(1):41-51. PMID:10199401
- ↑加州帕拉达,罗德RG。一种新的RNA聚合酶II复合物增强了Tat增强的HIV-1转录。EMBO J.1999年7月1日;18(13):3688-701. PMID:10393184数字对象标识:10.1093/emboj/18.13.3688
- ↑Wen Y,Shatkin AJ。转录延长因子hSPT5刺激信使核糖核酸封端。基因开发,1999年7月15日;13(14):1774-9. PMID:10421630
- ↑Yamaguchi Y,Wada T,Watanabe D,Takagi T,Hasegawa J,Handa H.人类转录延长因子DSIF的结构和功能。生物化学杂志。1999年3月19日;274(12):8085-92. PMID:10075709
- ↑Kim JB、Yamaguchi Y、Wada T、Handa H、Sharp PA。Tat-SF1蛋白与RAP30和人类SPT5蛋白相关。分子细胞生物学。1999年9月;19(9):5960-8. PMID:10454543
- ↑Wada T、Orphanides G、Hasegawa J、Kim DK、Shima D、Yamaguchi Y、Fukuda A、Hisatake K、Oh S、Reinberg D、Handa H。FACT缓解了DSIF/NELF介导的转录延长抑制,揭示了P-TEFb和TFIIH之间的功能差异。分子细胞。2000年6月;5(6):1067-72. PMID:10912001
- ↑Ivanov D、Kwak YT、Guo J、Gaynor RB。SPT5蛋白中调节其转录调控特性的结构域。分子细胞生物学。2000年5月;20(9):2970-83. PMID:10757782
- ↑Ping YH,Rana TM。DSIF和NELF与RNA聚合酶II延伸复合物相互作用,HIV-1 Tat在转录延伸过程中刺激P-TEFb介导的RNA聚合物II和DSIF磷酸化。生物化学杂志。2001年4月20日;276(16):12951-8. Epub 2000年12月8日。PMID:11112772数字对象标识:10.1074/jbc。M006130200号
- ↑Renner DB、Yamaguchi Y、Wada T、Handa H、Price DH。高纯度RNA聚合酶II延伸控制系统。生物化学杂志。2001年11月9日;276(45):42601-9. Epub 2001年9月11日。PMID:11553615数字对象标识:10.1074/jbc。M104967200
- ↑Bourgeois CF、Kim YK、Churcher MJ、West MJ、Karn J.Spt5与人类免疫缺陷病毒1型Tat合作,通过阻止终止序列处的过早RNA释放。分子细胞生物学。2002年2月;22(4):1079-93. PMID:11809800
- ↑Kim DK、Inukai N、Yamada T、Furuya A、Sato H、Yamaguchi Y、Wada T、Handa H。人类Spt4的结构-功能分析:hSpt4和hSpt5作为DSIF复合体的一部分在转录延伸中发挥作用的证据。基因细胞。2003年4月;8(4):371-8. PMID:12653964
- ↑Kwak YT、Guo J、Prajapati S、Park KJ、Surabhi RM、Miller B、Gehrig P、Gaynor RB。SPT5甲基化调节其与RNA聚合酶II的相互作用和转录延伸特性。分子细胞。2003年4月;11(4):1055-66. PMID:12718890
- ↑Jennings BH、Shah S、Yamaguchi Y、Seki M、Phillips RG、Handa H、Ish-Horowicz D.果蝇中Spt5转录激活和抑制的基因座特异性要求。当前生物量。2004年9月21日;14(18):1680-4. PMID:15380072数字对象标识:2016年10月10日/j.cub.2004.08.066
- ↑Fujinaga K,Irwin D,Huang Y,Taube R,Kurosu T,Peterlin BM.人类免疫缺陷病毒转录动力学:P-TEFb磷酸化RD并将负效应物从反式激活反应元件中分离出来。分子细胞生物学。2004年1月;24(2):787-95. PMID:14701750
- ↑Mandal SS,Chu C,Wada T,Handa H,Shatkin AJ,Reinberg D.RNA捕捉酶与通过RNA聚合酶II正向和负向调节启动子逃逸的因子的功能相互作用。美国国家科学院院刊2004年5月18日;101(20):7572-7. Epub 2004年5月10日。PMID:15136722数字对象标识:10.1073/pnas.0401493101
- ↑Palangat M,Renner DB,Price DH,Landick R.人类RNA聚合酶II的负延伸因子抑制抗阻滞转录裂解因子TFIIS。美国国家科学院院刊2005年10月18日;102(42):15036-41. Epub 2005年10月7日。PMID:16214896数字对象标识:10.1073/pnas.0409405102