结构亮点
功能
KAX11_LEIHE公司这种毒素抑制许多钾通道：震动器（Ki=227 nM）、Kv1.2/KCNA2（毫摩尔范围）、Kv 1.3/KCNA3（毫摩尔）、Kv-1.5/KCNA5（Kd>100 nM），Kv1.6/KCNA6（Ki=22 nM）和KCa1.1/KCNMA1（IC（50）=5.9 nM）。它通过简单的双分子抑制过程阻断通道活性。它还显示出与烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）的弱相互作用，表明它可能对其具有弱抑制作用（PubMed:31276191）。它还对细菌（枯草芽孢杆菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌）和真菌白色念珠菌（PubMed:15118082）表现出pH-特异性抗菌活性。[1] [2] [3] [4] [5] [6] [7]
进化保护
检查，由确定ConSurfDB公司。您可以阅读解释方法和可用的完整数据ConSurf公司.
另请参见
工具书类
- ↑Castle NA、London DO、Creech C、Fajloun Z、Stocker JW、Sabatier JM、Maurotoxin：一种有效的中间电导钙激活钾通道抑制剂。摩尔药理学。2003年2月；63(2):409-18. PMID：12527813
- ↑Yount NY，Yeaman MR.抗菌肽的多维特征。美国国家科学院院刊2004年5月11日；101(19):7363-8. Epub 2004年4月26日。PMID：15118082数字对象标识：10.1073/pnas.0401567101
- ↑Takacs Z、Toups M、Kollewe A、Johnson E、Cuello LG、Driessens G、Biancalana M、Koide A、Ponte CG、Perozo E、Gajewski TF、Suarez-Kurtz G、Koides S、Goldstein SA。蝎子神经毒素库中Kv1.3通道的特异设计配体。美国国家科学院院刊2009年12月10日。PMID：20007782
- ↑Lucchesi K，Ravindran A，Young H，Moczydlowski E。菜豆毒素同系物和碘化衍生物对Ca2+激活的K+通道的阻断活性分析。《分子生物学杂志》。1989年8月；109(3):269-81. PMID：2477548数字对象标识：2007年10月10日/BF01870284
- ↑Kasheverov IE、Oparin PB、Zhmak MN、Egorova NS、Ivanov IA、Gigolaev AM、Nekrasova OV、Serebrykova MV、Kudryavtsev DS、Prokopev NA、Hoang AN、Tsetlin VI、Vassilevski AA、Utkin YN。蝎子毒素与烟碱乙酰胆碱受体相互作用。FEBS信函。2019年10月；593(19):2779-2789. PMID：31276191数字对象标识：10.1002/1873-3468.13530
- ↑Grissmer S、Nguyen AN、Aiyar J、Hanson DC、Mather RJ、Gutman GA、Karmilowicz MJ、Auperin DD、Chandy KG。五种克隆的Kv1.1、1.2、1.3、1.5和3.1型电压门控K+通道在哺乳动物细胞系中稳定表达的药理学特征。摩尔药理学。1994年6月；45（6）：下午1227-347517498
- ↑Garcia ML，Garcia-Calvo M，Hidalgo P，Lee A，MacKinnon R.五尾鲇毒液中三种电压依赖性K+通道抑制剂的纯化和表征。生物化学。1994年6月7日；33(22):6834-9. PMID：8204618数字对象标识：10.1021/bi00188a012
