表型系列-PS617236-OMIM公司

表型系列-PS617236


锥杆营养不良和听力损失-PS617236标准-2个条目
位置 表型 继承 表型
映射键 		表型
MIM编号
基因/位点 基因/位点
MIM编号
9季度21.2 锥杆营养不良和听力损失 应收账 三 617236 CEP78公司 617110
2012年第20季度 锥杆营养不良和听力损失2 应收账 三 618358 CEP250公司 609689



表型映射键
1-由于该疾病与一个基因相关，因此该疾病被放在地图上，但其潜在缺陷尚不清楚。
2-通过统计方法将该紊乱放置在地图上。
3-该疾病的分子基础已知。
4-涉及多个基因的连续基因重复或缺失综合征。

表型系列-PS617236


锥杆营养不良和听力损失-PS617236标准-2个条目

位置 表型 继承 表型
映射键 		表型
MIM编号 		基因/位点 基因/位点
MIM编号
9季度21.2 锥杆营养不良和听力损失 应收账 三 617236 CEP78公司 617110
2012年第20季度 锥杆营养不良和听力损失2 应收账 三 618358 CEP250公司 609689



表型映射键
1-由于该疾病与一个基因相关，因此该疾病被放在地图上，但其潜在缺陷尚不清楚。
2-通过统计方法将该病症放在地图上。
3-该疾病的分子基础已知。
4-涉及多个基因的连续基因重复或缺失综合征。


继承缩写
?AD公司 ?常染色体显性
?卡侬 ?X连锁隐性
AD公司 常染色体显性
应收账 常染色体隐性
PD公司 假常染色体显性
公共关系 假常染色体隐性遗传
尽职调查 双基因显性
博士 双隐性
国际竞争性招标 遗传性染色体不平衡
集成电路 孤立案例
惯性矩 线粒体
亩 多因素
SMo公司 体细胞镶嵌
SMu公司 体细胞突变
特大号 X链接
XLD（XLD） X连锁显性
卡侬 X连锁隐性
YL公司 Y链接


注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
OMIM公司®和人类的在线孟德尔遗传®是约翰霍普金斯大学的注册商标。
版权®1966-2024年，约翰·霍普金斯大学。

注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
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打印日期：2024年9月21日