基因图谱-染色体：X-OMIM公司

OMIM基因/位点：X染色体上884个基因中的843-852个（所有条目）
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仅表型条目 所有条目

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM编号		 表型 表型
MIM编号
 继承 Pheno公司
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
十： 154398065人
许继28 		RPL10、DXS648、QM、AUTSX5、MRXS35 核糖体蛋白L10 312173 {自闭症，易感，X连锁5} 300847 三 Rpl10，Rpl10-ps3
智力发育障碍，X连锁综合征35 300998 卡侬 三
X： 154401236个
许继28 		DNASE1L1、DNL1L 脱氧核糖核酸酶I样1 300081 QM和DXS1010E之间 德纳赛尔11
十： 154411539人
许继28 		TAFAZZIN、TAZ、EFE2、BTHS、CMD3A、LVNCX 塔法津 300394 Barth综合征 302060 卡侬 三 塔法赞
十： 154428677人
许继28 		ATP6AP1、ATP6IP1、ATP 6S1、VATPS1 ATP酶，H+转运，溶酶体，辅助蛋白1 300197 免疫缺陷47 300972 卡侬 三 附件6ap1
十： 154437154个
许继28 		GDI1、RABGD1A、MRX41、MRX48、XLID41 GDP解离抑制剂1 300104 智力发育障碍，X连锁41 300849 XLD（XLD） 三 Gdi1公司
十： 154444141个
许继28 		FAM50A、DXS9928E、HXC26、MRXSA 序列相似的家族50，成员A 300453 智力发育障碍，X连锁综合征，Armfield型 300261 卡侬 三 Fam50a公司
十： 154458281个
许继28 		性别 HGF受体家族3的性染色体X跨膜蛋白 300022 Plxna3公司
十： 154477775个
许继28 		拉格3、ITBA2、GAMOS2 L抗原家族成员3 300060 Galloway-Mowat综合征2，X连锁 301006 卡侬 三 滞后3
十： 154483717个
许继28 		UBL4A、GDX、UBL4、DX254E 泛素样4A 312070 40kb 3'至G6PD Gm44504，Ubl4a
十： 154487311人
许继28 		SLC10A3，第3页 溶质载体家族10（钠/胆汁酸协同转运家族）成员3（蛋白p3） 312090 顺序：G6PD-3'-（7kb）-5'-P3-3'-（0.5kb）-5’-GDX 第10页第3页

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OMIM基因/位点：X染色体上884个位点中的843-852个（所有条目）

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM公司
数		 表型 表型
MIM公司
数		 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
十： 154398065-154402339
许继28 		RPL10、DXS648、QM、AUTSX5、MRXS35 核糖体蛋白L10 312173 {自闭症，易感，X连锁5} 300847 三 10卢比，10卢比ps3
智力发育障碍，X连锁综合征35 300998 X连锁隐性 三
十： 154401236-154412101号
许继28 		DNASE1L1、DNL1L 脱氧核糖核酸酶I样1 300081 QM和DXS1010E之间 德纳赛尔11
十： 154411539-154421726
许继28 		TAFAZZIN、TAZ、EFE2、BTHS、CMD3A、LVNCX 塔法赞 300394 Barth综合征 302060 X连锁隐性 三 塔法赞
十： 154428677-154436516号
许继28 		ATP6AP1、ATP6IP1、ATP 6S1、VATPS1 ATP酶，H+转运，溶酶体，辅助蛋白1 300197 免疫缺陷47 300972 X连锁隐性 三 第6页第1页
十： 154437154-154443467
许继28 		GDI1、RABGD1A、MRX41、MRX48、XLID41 GDP解离抑制剂1 300104 智力发育障碍，X连锁41 300849 X连锁显性 三 Gdi1公司
X： 154444141-154450654
许继28 		FAM50A、DXS9928E、HXC26、MRXSA 序列相似的家族50，成员A 300453 智力发育障碍，X连锁综合征，Armfield型 300261 X连锁隐性 三 Fam50a公司
十： 154458281-154477779
许继28 		性别 HGF受体家族3的性染色体X跨膜蛋白 300022 Plxna3公司
X： 154477775-154479281
许继28 		LAGE3、ITBA2、GAMOS2 L抗原家族成员3 300060 Galloway-Mowat综合征2，X连锁 301006 X连锁隐性 三 滞后3
十： 154483717-154486615
许继28 		UBL4A、GDX、UBL4、DX254E 泛素样4A 312070 40kb 3'至G6PD Gm44504，Ubl4a
十： 154487311-154490629
许继28 		SLC10A3，第3页 溶质载体家族10（钠/胆汁酸协同转运家族）成员3（蛋白p3） 312090 顺序：G6PD-3'-（7kb）-5'-P3-3'-（0.5kb）-5’-GDX Slc10a3系列


注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医学或遗传疾病被敦促咨询合格的医生进行诊断和回答个人问题。
OMIM公司®和人类的在线孟德尔遗传®是约翰霍普金斯大学的注册商标。
版权®1966-2024年约翰霍普金斯大学。

注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
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版权®1966-2024年约翰霍普金斯大学。
印刷日期：2024年6月20日