基因图谱-染色体:X-OMIM公司

OMIM基因/位点:X染色体上889个基因中的555-564个(所有条目)

位置
(来自NCBI,GRCh38)
基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM编号
表型 表型
MIM编号
继承 苯酚
地图
钥匙
评论 鼠标
符号
(来自MGI)
十: 109372906个
Xq22.3-q23号机组
GUCY2F、GUC2F 鸟苷酸环化酶2F 300041 古西2f
十: 109400001个
Xq23-q26型
CHDS3型 冠心病,易感,3 300464 {冠心病,易感,3} 300464 2
十: 109400001个
Xq23号机组
IHPS4型 幽门狭窄,婴儿肥厚,4 300711 幽门狭窄,婴儿肥厚,4 300711 2 rs3027802时的最大lod
十: 109400001个
Xq23-q27.2型
第13个多年电价确定期间 近视13 300613 近视13 300613 2 在DXS1210和DXS1227之间
X: 1094000001美元
Xq23-q24型
XLID23,MRX23 智力发育障碍,X连锁23 300046 智力发育障碍,X连锁23 300046 特大号 2 同一地区的其他MRX MRX27、MRX30、MRX35、MRX47、MRX80
十: 109535824个
Xq23号机组
NXT2型 NTF2相关出口蛋白2 300320 Nxt2型
十: 10962.37万
Xq23号机组
KCNE1L公司 钾电压门控通道,Isk相关家族,类成员1 300328 Kcne5公司
十: 109641335人
Xq23号机组
ACSL4、FACL4、ACS4、XLID63 酰基辅酶A合成酶长链家族成员4 300157 智力发育障碍,X连锁63 300387 XLD(XLD) Acsl4公司
十: 110194186个
Xq23号机组
AMMECR1,MFHIEN公司 AMMECR核蛋白1 300195 面中部发育不全、听力障碍、椭圆细胞增多症和肾钙质沉着症 300990 卡侬 弹药库1
十: 110358848个
Xq23号机组
KIAA1318年3月9日RGAG1 RTL9 反转录转座子GAG样9 300965 Rtl9号机组

OMIM基因/位点:X染色体上889个基因中的555-564个(所有条目)

位置
(来自NCBI,GRCh38)
基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM公司
表型 表型
MIM公司
继承 苯酚
地图
钥匙
评论 鼠标
符号
(来自MGI)
十: 109372906-109482086
Xq22.3-q23号机组
GUCY2F、GUC2F 鸟苷酸环化酶2F 300041 古西2f
十: 109400001-138900000
Xq23-q26型
CHDS3型 冠心病,易感,3 300464 {冠心病,易感性,3} 300464 2
十: 109400001-117400000
Xq23号机组
国际卫生标准第4版 幽门狭窄,婴儿肥厚,4 300711 幽门狭窄,婴儿肥厚,4 300711 2 rs3027802时的最大lod
十: 109400001-143000000
Xq23-q27.2型
第13个多年电价确定期间 近视13 300613 近视13 300613 2 在DXS1210和DXS1227之间
十: 109400001-121800000
Xq23-q24型
XLID23,MRX23 智力发育障碍,X连锁23 300046 智力发育障碍,X连锁23 300046 X链接 2 同一地区的其他MRX MRX27、MRX30、MRX35、MRX47、MRX80
X: 109535824-109544698
Xq23号机组
NXT2型 NTF2相关出口蛋白2 300320 Nxt2型
X: 109623700-109625172
Xq23号机组
KCNE1L公司 钾电压门控通道,Isk相关家族,类成员1 300328 Kcne5公司
十: 109641335-109733257
Xq23号机组
ACSL4、FACL4、ACS4、XLID63 酰基辅酶A合成酶长链家族成员4 300157 智力发育障碍,X连锁63 300387 X连锁显性 Acsl4公司
十: 110194186-110440233号
Xq23号机组
AMMECR1,MFHIEN公司 AMMECR核蛋白1 300195 面中部发育不全、听力障碍、椭圆细胞增多症和肾钙质沉着症 300990 X连锁隐性 弹药库1
十: 110358848-110456334
Xq23号机组
KIAA1318年3月9日RGAG1 RTL9 反转录转座子GAG-like 9 300965 Rtl9号机组