十： 106802673-106876150号
Xq22.3号机组
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TBC1D8B，NPHS20
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TBC1域家族，成员8B
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301027
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肾病综合征，20型
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301028
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X链接
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三
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Tbc1d8b型
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十： 106900063-106903341
Xq22.3号机组
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裂土器1
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Ripply转录抑制因子1
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300575
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撕裂1
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十： 106900164-106930861号
Xq22.3号机组
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CLDN2，臭氧层
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克劳丁2
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300520
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?无精子症，梗阻性，伴肾结石
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301060
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X连锁隐性
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三
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在1个OAZON家族中发现突变
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氯化物2
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十： 106940738-107000212
Xq22.3号机组
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MORC4、ZCW4和ZCWCC2
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MORC家族CW型锌指蛋白4
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300970
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莫里斯4
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十： 107206611-107244247号
Xq22.3号机组
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PIH1D3、CID36
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PIH1结构域蛋白3
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300933
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纤毛运动障碍，原发性，36，X连锁
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300991
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X连锁隐性
|
三
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Dnaaf6型，Dnaaf6rt型
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十： 107272464-107276556
Xq22.3号机组
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MYCL2型
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MYCL相关加工基因
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310310
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Xq27.3上的假基因
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十： 107449652-107605251号
Xq22.3号机组
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FRMPD3，KIAA1817
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FERM-和PDZ结构域蛋白3
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301005
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Frmpd3型
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X： 107628510-107651026
Xq22.3号机组
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PRPS1、CMTX5、DFNX1、DFN2
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磷酸核糖焦磷酸合成酶-1
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311850
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艺术综合征
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301835
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X连锁隐性
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三
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项目1
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Charcot-Marie Tooth病，X连锁隐性，5
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311070
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X连锁隐性
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三
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耳聋，X连锁1
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304500
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X链接
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三
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痛风，PRPS相关
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300661
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X连锁隐性
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三
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磷酸核糖焦磷酸合成酶的超活性
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300661
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X连锁隐性
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三
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十： 107713221-10775988号
Xq22.3号机组
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TSC22D3、DSIPI、GILZ
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TSC22域家族，成员3
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300506
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坦桑尼亚先令22d3
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十： 107825735-107931637
Xq22.3号机组
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MID2、XLID101
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中线2
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300204
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?智力发育障碍，X连锁101
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300928
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X连锁隐性
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三
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在1个XLID101家族中发现的突变
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中部2
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