基因图谱-染色体:X-OMIM公司

OMIM基因/位点:X染色体上884个基因中的390-399个(所有条目)

位置
(来自NCBI,GRCh38)
基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM编号
表型 表型
MIM编号
继承 Pheno公司
地图
钥匙
评论 鼠标
符号
(来自MGI)
十: 70268334个
Xq13.1号机组
ARR3,MYP26 阻遏素3,视网膜 301770 近视26,X连锁,女性型 301010 特大号 箭头3
十: 70286595个
Xq13.1号机组
PDZD11、AIPP1、PISP PDZ域名11 300632 Pdzd11号机组
十: 70290104个
Xq13.1号机组
KIF4A、KIF4、XLID100、TMDI Kinesin家族成员4A 300521 智力发育障碍,X连锁100 300923 XLR公司 基辅4
牛牙症、小牙症和内陷牙 313490 XLR公司
十: 70423314个
Xq13.1号机组
GDPD2、GDE3 甘油磷酸二酯磷酸二酯酶结构域蛋白2 300940 Gdpd2
十: 70444835人
Xq13.1号机组
DLG3、NEDLG、SAP102、XLID90 椎间盘大MAUK支架蛋白3 300189 智力发育障碍,X连锁90 300850 XLR公司 Dlg3型
十: 70511227个
Xq13.1号机组
TEX11,SPGFX2 睾丸表达基因11 300311 致精功能衰竭,X连锁2 309120 XLR公司 Tex11型
十: 70925579个
Xq13.1号机组
SLC7A3,三类 溶质载体家族7(阳离子氨基酸转运体,y+系统),成员3 300443 第7a3页
十: 71059247个
Xq13.1号机组
SNX12系列 分类连接12 300883 锡x12
十: 71095851个
Xq13.1号机组
FOXO4、MLLT7、AFX1 叉箱O4 300033 福克斯4
十: 71107404个
Xq13.1号机组
IL2RG、SCIDX1、SCIDEX、IMD4 白细胞介素-2受体,γ 308380 联合免疫缺陷,X连锁,中度 312863 XLR公司 链接到DXS159 Il2rg公司
严重联合免疫缺陷,X连锁 300400 XLR公司

OMIM基因/位点:X染色体上884个基因中的390-399个(所有条目)

位置
(来自NCBI,GRCh38)
基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM公司
表型 表型
MIM公司
继承 Pheno公司
地图
钥匙
评论 鼠标
符号
(来自MGI)
十: 70268334-70281883
Xq13.1号机组
ARR3,MYP26 阻遏素3,视网膜 301770 近视26,X连锁,女性型 301010 X链接 箭头3
十: 70286595-70289927号
Xq13.1号机组
PDZD11、AIPP1、PISP 含有11个PDZ结构域 300632 Pdzd11号机组
十: 70290104-70420886
Xq13.1号机组
KIF4A、KIF4、XLID100、TMDI Kinesin家族成员4A 300521 智力发育障碍,X连锁100 300923 X连锁隐性 基辅4
Taurodontism、microdontis和dens invaginatus牙周病 313490 X连锁隐性
十: 70423314-70433381
Xq13.1号机组
GDPD2、GDE3 甘油磷酸二酯磷酸二酯酶结构域蛋白2 300940 Gdpd2
十: 70444835-70505490
Xq13.1号机组
DLG3、NEDLG、SAP102、XLID90 椎间盘大MAUK支架蛋白3 300189 智力发育障碍,X连锁90 300850 X连锁隐性 Dlg3型
十: 70511227-70908711号
Xq13.1号机组
TEX11,SPGFX2 睾丸表达基因11 300311 致精功能衰竭,X连锁2 309120 X连锁隐性 Tex11型
十: 70925579-70931096号
Xq13.1号机组
SLC7A3,三类 溶质载体家族7(阳离子氨基酸转运体,y+系统),成员3 300443 Slc7a3系列
十: 71059247至71073426
Xq13.1号机组
SNX12系列 分类连接12 300883 锡x12
十: 71095851-71103532
Xq13.1号机组
FOXO4、MLLT7、AFX1 叉箱O4 300033 狐狸4
十: 71107404-7111577号
Xq13.1号机组
IL2RG、SCIDX1、SCIDEX、IMD4 白细胞介素-2受体,γ 308380 联合免疫缺陷,X连锁,中度 312863 X连锁隐性 链接到DXS159 Il2rg公司
严重联合免疫缺陷,X连锁 300400 X连锁隐性