基因图谱-染色体：X-OMIM公司

OMIM基因/位点：X染色体上884个基因中的182-191个（所有条目）
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仅表型条目 所有条目

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM编号		 表型 表型
MIM编号
 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
十： 42500001个
Xp11.3-第22季度 		MRXS7型 智力发育障碍，X连锁，综合征7 300218 智力发育障碍，X连锁综合征7 300218 特大号 2
十： 42500001个
Xp11.3-q13.3 		XLID14，MRX14型 智力发育障碍，X连锁14 300062 智力发育障碍，X连锁14 300062 特大号 2
十： 42500001个
Xp11.3-p11.21型 		XLID45，MRX45 智力发育障碍，X连锁45 300498 智力发育障碍，X连锁45 300498 特大号 2
十： 42500001个
Xp11.3-q22.3解决方案 		XLID84、MRX84 智力发育障碍，X连锁84 300505 智力发育障碍，X连锁84 300505 卡侬 2 同一区域的29个其他MRX基因座
十： 42500001个
Xp11.3解决方案 		XLID89，MRX89 智力发育障碍，X连锁89 300848 智力发育障碍，X连锁89 300848 XLD（XLD） 2 t（X；7）（p11.3；q11.21）
十： 42500001个
Xp11.3解决方案 		XLID92、MRX92 智力发育障碍，X连锁92 300851 智力发育障碍，X连锁92 300851 卡侬 2 之前与ZNF674关联
X： 42777366
Xp11.3解决方案 		PPP1R2C型 蛋白磷酸酶1，调节亚基2C 301017
十： 43655006个
Xp11.3解决方案 		MAOA、BRNRS 单胺氧化酶A 309850 {反社会行为} 300615 卡侬 三 NDP、MAOA、MAOB紧密联系 毛阿
布伦纳综合征 300615 卡侬 三
十： 43766610人
Xp11.3解决方案 		MAOB公司 单胺氧化酶B 309860 毛布
十： 43948776人
Xp11.3解决方案 		NDP、ND、EVR2 诺林胱氨酸结生长因子 300658 渗出性玻璃体视网膜病变2，X连锁 305390 XLD（XLD）,卡侬 三 钕磷酸盐
诺利氏病 310600 卡侬 三

pter（旋翼） | «朝向pter | 走向qter» | 季度
OMIM基因/位点：X染色体上884个基因中的182-191个（所有条目）

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM公司
数		 表型 表型
MIM公司
数		 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
十： 42500001-109400000
Xp11.3-第22季度 		MRXS7型 智力发育障碍，X连锁，综合征7 300218 智力发育障碍，X连锁综合征7 300218 X链接 2
十： 42500001-76800000
Xp11.3-q13.3 		XLID14，MRX14型 智力发育障碍，X连锁14 300062 智力发育障碍，X连锁14 300062 X链接 2
十： 42500001-58100000
Xp11.3-p11.21型 		XLID45，MRX45 智力发育障碍，X连锁45 300498 智力发育障碍，X连锁45 300498 X链接 2
十： 42500001-109400000
Xp11.3-q22.3解决方案 		XLID84、MRX84 智力发育障碍，X连锁84 300505 智力发育障碍，X连锁84 300505 X连锁隐性 2 同一地区29个其他MRX基因座
十： 42500001-47600000
Xp11.3解决方案 		XLID89，MRX89 智力发育障碍，X连锁89 300848 智力发育障碍，X连锁89 300848 X连锁显性 2 t（X；7）（p11.3；q11.21）
十： 42500001-47600000
Xp11.3解决方案 		XLID92、MRX92 智力发育障碍，X连锁92 300851 智力发育障碍，X连锁92 300851 X连锁隐性 2 之前与ZNF674关联
十： 42777366-42778163
Xp11.3解决方案 		PPP1R2C型 蛋白磷酸酶1，调节亚基2C 301017
十： 43655006-43746817
Xp11.3解决方案 		MAOA、BRNRS 单胺氧化酶A 309850 ｛反社会行为｝ 300615 X连锁隐性 三 NDP、MAOA、MAOB紧密联系 毛阿
布伦纳综合征 300615 X连锁隐性 三
十： 43766610-43882450
Xp11.3解决方案 		MAOB公司 单胺氧化酶B 309860 毛布
十： 43948776-43973390
Xp11.3解决方案 		NDP、ND、EVR2 诺林胱氨酸结生长因子 300658 渗出性玻璃体视网膜病变2，X连锁 305390 X连锁显性；X连锁隐性 三 钕磷酸盐
诺利氏病 310600 X连锁隐性 三


注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
OMIM公司®和人类的在线孟德尔遗传®是约翰霍普金斯大学的注册商标。
版权®1966-2024年约翰霍普金斯大学。

注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
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版权®1966-2024年约翰霍普金斯大学。
印刷日期：2024年6月20日