基因图谱-染色体：X-OMIM公司

OMIM基因/位点：X染色体上889个基因中的181-190个（所有条目）
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仅表型条目 所有条目

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM编号		 表型 表型
MIM编号
 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
十： 42500001个
Xp11.3-第12季度 		AGSPX公司 蛇形血管瘤，X连锁 300652 血管性蛇纹病 300652 XLD（XLD） 2 DXS8026和DXS106之间
十： 42500001个
Xp11.3解决方案 		DELXp11.3、CXDELp11.3 染色体Xp11.3缺失综合征 300578 染色体Xp11.3缺失综合征 300578 卡侬 4
十： 42500001个
十一点三分之一-q22 		MRXS7型 智力发育障碍，X连锁，综合征7 300218 智力发育障碍，X连锁综合征7 300218 特大号 2
十： 42500001个
Xp11.3-q13.3 		XLID14，MRX14型 智力发育障碍，X连锁14 300062 智力发育障碍，X连锁14 300062 特大号 2
十： 42500001个
Xp11.3-p11.21型 		XLID45，MRX45 智力发育障碍，X连锁45 300498 智力发育障碍，X连锁45 300498 特大号 2
十： 42500001个
Xp11.3-q22.3解决方案 		XLID84、MRX84 智力发育障碍，X连锁84 300505 智力发育障碍，X连锁84 300505 卡侬 2 同一地区29个其他MRX基因座
十： 42500001个
Xp11.3解决方案 		XLID89、MRX89 智力发育障碍，X连锁89 300848 智力发育障碍，X连锁89 300848 XLD（XLD） 2 t（X；7）（p11.3；q11.21）
X： 425万1
Xp11.3解决方案 		XLID92、MRX92 智力发育障碍，X连锁92 300851 智力发育障碍，X连锁92 300851 卡侬 2 之前与ZNF674关联
X： 42777366
Xp11.3解决方案 		PPP1R2C型 蛋白磷酸酶1，调节亚基2C 301017
十： 43655006个
Xp11.3解决方案 		MAOA、BRNRS 单胺氧化酶A 309850 {反社会行为} 300615 卡侬 三 NDP、MAOA、MAOB紧密联系 毛阿
布伦纳综合征 300615 卡侬 三

pter（旋翼） | «朝向pter | 迈向qter» | qter公司
OMIM基因/位点：X染色体上889个基因中的181-190个（所有条目）

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM公司
数		 表型 表型
MIM公司
数		 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
十： 42500000-168500000
Xp11.3-第12季度 		AGSPX公司 蛇形血管瘤，X连锁 300652 血管性蛇纹病 300652 X连锁显性 2 DXS8026和DXS106之间
十： 42500001-47600000
Xp11.3解决方案 		DELXp11.3、CXDELp11.3 染色体Xp11.3缺失综合征 300578 染色体Xp11.3缺失综合征 300578 X连锁隐性 4
十： 42500001-109400000
十一点三分之一-q22 		MRXS7型 智力发育障碍，X连锁，综合征7 300218 智力发育障碍，X连锁综合征7 300218 X链接 2
十： 42500001-76800000
Xp11.3-q13.3 		XLID14，MRX14型 智力发育障碍，X连锁14 300062 智力发育障碍，X连锁14 300062 X链接 2
十： 42500001-58100000
Xp11.3-p11.21型 		XLID45，MRX45 智力发育障碍，X连锁45 300498 智力发育障碍，X连锁45 300498 X链接 2
十： 42500001-109400000
Xp11.3-q22.3解决方案 		XLID84，MRX84 智力发育障碍，X连锁84 300505 智力发育障碍，X连锁84 300505 X连锁隐性 2 同一地区29个其他MRX基因座
X： 425万1-476万
Xp11.3解决方案 		XLID89，MRX89 智力发育障碍，X连锁89 300848 智力发育障碍，X连锁89 300848 X连锁显性 2 t（X；7）（p11.3；q11.21）
X： 425万1-476万
Xp11.3解决方案 		XLID92、MRX92 智力发育障碍，X连锁92 300851 智力发育障碍，X连锁92 300851 X连锁隐性 2 之前与ZNF674关联
十： 42777366-42778163
Xp11.3解决方案 		PPP1R2C型 蛋白磷酸酶1，调节亚基2C 301017
十： 43655006-43746817
Xp11.3解决方案 		MAOA、BRNRS 单胺氧化酶A 309850 {反社会行为} 300615 X连锁隐性 三 NDP、MAOA、MAOB紧密联系 毛阿
布伦纳综合征 300615 X连锁隐性 三


注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
OMIM公司®和人类的在线孟德尔遗传®是约翰霍普金斯大学的注册商标。
版权®1966-2024年，约翰·霍普金斯大学。

注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
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版权®1966-2024年，约翰·霍普金斯大学。
打印日期：2024年9月21日