基因图谱-染色体：9-OMIM公司

OMIM基因/位点：9号染色体701的673-682（所有条目）
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仅表型条目 所有条目

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM编号		 表型 表型
MIM编号
 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
9:137,039,463
9季度34.3 		NPDC1、CAB1 神经增殖、分化和控制蛋白1 605798 Npdc1号机组
9:137,048,107
9季度34.3 		ENTPD2、CD39L1 核苷三磷酸二磷酸水解酶2 602012 与ABC2相同的cosmid Entpd2型
9:137,062,127
9季度34.3 		SAPCD2、C9或140、P42.3 抑制APC结构域蛋白2 612057 Sapcd2号机组
9:137,086,985
9季度34.3 		人1b1，MRT15 甘露糖苷酶，α，1B类成员1 604346 Rafiq综合征 614202 应收账 三 手动1b1
9:137,110,546
9季度34.3 		DPP7、QPP 二肽基肽酶VII 610537 第7页
9:137,139,154
9季度34.3 		GRIN1、NMDAR1、NDHMSR、NDHMSD、DEE101 谷氨酸受体，离子型，N-甲基D-天冬氨酸1 138249 发育性和癫痫性脑病101 619814 应收账 三 研磨机1
常染色体显性的伴有或不伴有运动过度和癫痫发作的神经发育障碍 614254 AD公司 三
神经发育障碍伴或不伴运动过度和癫痫，常染色体隐性遗传 617820 应收账 三
9:137,168,758
9季度34.3 		LRRC26，CAPC公司 富含亮氨酸的重复蛋白26 613505 Lrrc26号机组
9:137,174,784
9季度34.3 		ANAPC2、APC2、KIAA1406 后期增殖复合物，亚基2 606946 Anapc2号机组
9:137,188,676
9季度34.3 		SSNA1、NA14 干燥综合征核自身抗原1 610882 Ssna1公司
9:137,191,619
9季度34.3 		TPRN、C9orf75、DFNB79 锥蛋白 613354 耳聋，常染色体隐性遗传79 613307 应收账 三 Tprn公司

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OMIM基因/位点：9号染色体701的673-682（所有条目）

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM公司
数		 表型 表型
MIM公司
数		 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
9:137,039,463-137,046,177
9季度34.3 		NPDC1、CAB1 神经增殖、分化和控制蛋白1 605798 Npdc1号机组
9:137,048,107-137,054,061
9季度34.3 		ENTPD2、CD39L1 核苷三磷酸二磷酸水解酶2 602012 与ABC2相同的cosmid Entpd2型
9:137,062,127-137,070,557
9季度34.3 		SAPCD2、C9或140、P42.3 抑制APC结构域蛋白2 612057 Sapcd2号机组
9:137,086,985-137,109,183
9季度34.3 		人1b1，MRT15 甘露糖苷酶，α，1B类成员1 604346 Rafiq综合征 614202 常染色体隐性 三 手动1b1
9:137,110,546-137,118,306
9季度34.3 		DPP7、QPP 二肽基肽酶VII 610537 第7页
9:137,139,154-137,168,756
9季度34.3 		GRIN1、NMDAR1、NDHMSR、NDHMSD、DEE101 谷氨酸受体，离子型，N-甲基D-天冬氨酸1 138249 发育性和癫痫性脑病101 619814 常染色体隐性 三 研磨机1
常染色体显性的伴有或不伴有运动过度和癫痫发作的神经发育障碍 614254 常染色体显性 三
神经发育障碍伴或不伴运动过度和癫痫，常染色体隐性遗传 617820 常染色体隐性 三
9:137,168,758-137,170,051
9季度34.3 		LRRC26，CAPC公司 富含亮氨酸的重复蛋白26 613505 Lrrc26号机组
9:137,174,784-137,188,560
9季度34.3 		ANAPC2、APC2、KIAA1406 后期增殖复合物，亚基2 606946 Anapc2号机组
9:137,188,676-137,190,366
9季度34.3 		SSNA1、NA14 干燥综合征核自身抗原1 610882 Ssna1公司
9:137,191,619-137,200,741
9季度34.3 		TPRN、C9orf75、DFNB79 锥蛋白 613354 耳聋，常染色体隐性遗传79 613307 常染色体隐性 三 Tprn公司


注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
OMIM公司®和人类的在线孟德尔遗传®是约翰霍普金斯大学的注册商标。
版权®1966-2024年，约翰·霍普金斯大学。

注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
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打印日期：2024年9月21日