基因图谱-染色体：9-OMIM公司

OMIM基因/位点：9号染色体上的437-446/696（所有条目）
pter（旋翼） | «朝向pter | 迈向qter» | 季度
仅表型条目 所有条目

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM编号		 表型 表型
MIM编号
 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
9:114,587,769
9季度32 		ATP6V1G1、ATP6G1 ATP酶，H+转运，V1亚基G1 607296 附件6v1g1
9:114,784,635
第9季度32 		TNFSF15、TL1、VEGI 肿瘤坏死因子配体超家族成员15（血管内皮生长抑制物） 604052 Tnfsf15型
9:114,893,343
第9季度第32季度第33.1季度 		TNFSF8、CD30L、CD30LG 肿瘤坏死因子配体超家族，成员8（CD30配体） 603875 Tnfsf8型
9:114,900,001
第9季度33 		ASRT8公司 哮喘相关特征，易感性，8 613207 {哮喘相关特征，易感性，8} 613207 2 与rs3789873关联
9:115,019,575
9季度33.1 		跨国公司、HXB、DFNA56 Tenascin C（六臂类） 187380 耳聋，常染色体显性56 615629 AD公司 三 ABL近端 Tnc公司
9:115,141,818
9季度33.1 		12月1日 在食管癌中删除1 604767
9:116,153,791
9季度33.1 		PAPPA、DIPLA1 巴帕分析素1 176385 帕帕
9:116,398,157
9季度33.1 		DIPAS公司 DIPLA1，反义 610689
9:116,423,112
9季度33.1 		邮编：0634 太空战术2 612856 阿斯特2
9:116,687,305
9季度33.1 		TRIM32、HT2A、LGMDR8、BBS11 含有蛋白质32的三元基序 602290 ?Bardet-Biedl综合征11 615988 应收账 三 在1个BBS11家族中发现突变 修剪32
肌肉营养不良，边缘肌，常染色体隐性8 254110 应收账 三

pter（旋翼） | «朝向pter | 迈向qter» | 季度
OMIM基因/位点：9号染色体上的437-446/696（所有条目）

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM公司
数		 表型 表型
MIM公司
数		 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
9:114,587,769-114,598,879
9季度32 		ATP6V1G1、ATP6G1 ATP酶，H+转运，V1亚基G1 607296 附件6v1g1
9:114,784,635-114,806,039
9季度32 		TNFSF15、TL1、VEGI 肿瘤坏死因子配体超家族成员15（血管内皮生长抑制物） 604052 Tnfsf15型
9:114,893,343-114,930,595
9季度32季度33.1 		TNFSF8、CD30L、CD30LG 肿瘤坏死因子配体超家族，成员8（CD30配体） 603875 Tnfsf8型
9:114,900,001-127,500,000
第9季度33 		ASRT8公司 哮喘相关特征，易感性，8 613207 {哮喘相关特征，易感性，8} 613207 2 与rs3789873相关
9:115,019,575-115,118,157
9季度33.1 		跨国公司、HXB、DFNA56 Tenascin C（六臂类） 187380 耳聋，常染色体显性56 615629 常染色体显性 三 ABL近端 Tnc公司
9:115,141,818-115,402,644
9季度33.1 		12月1日 在食管癌中删除1 604767
9:116,153,791-116,402,321
9季度33.1 		PAPPA、DIPLA1 巴帕分析素1 176385 帕帕
9:116,398,157-116,400,606
9季度33.1 		DIPAS公司 DIPLA1，反义 610689
9:116,423,112-117,415,057
9季度33.1 		ASTN2，KIAA0634 太空战术2 612856 阿斯特2
9:116,687,305-116,701,299
9季度33.1 		TRIM32、HT2A、LGMDR8、BBS11 含三部分运动蛋白32 602290 ?Bardet-Biedl综合征11 615988 常染色体隐性遗传 三 在1个BBS11家族中发现突变 三分之一32
肌肉营养不良，边缘肌，常染色体隐性8 254110 常染色体隐性遗传 三


注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医学或遗传疾病被敦促咨询合格的医生进行诊断和回答个人问题。
OMIM公司®和人类的在线孟德尔遗传®是约翰霍普金斯大学的注册商标。
版权®1966-2024年约翰霍普金斯大学。

注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医学或遗传疾病被敦促咨询合格的医生进行诊断和回答个人问题。
OMIM公司®和人类的在线孟德尔遗传®是约翰霍普金斯大学的注册商标。
版权®1966-2024年约翰霍普金斯大学。
打印日期：2024年6月18日