基因图谱-染色体：9-OMIM公司

OMIM基因/位点：9号染色体701上的252-261（所有条目）

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仅表型条目所有条目

位置（来自NCBI，GRCh38）	基因/位点	基因/位点名称	基因/位点 MIM编号	表型	表型 MIM编号	继承	苯酚地图钥匙	评论	鼠标符号（来自MGI）
9:76,611,376 9季度21.2	PRUNE2、BMCC1、KIAA0367	带有BCH结构域的PRUNE同源物2	610691						修剪2
9:76,764,436 9季度21.2	PCA3、DD3	前列腺癌抗原3	604845
9:77,019,655 9季度21.2	FOXB2、FKH4	叉头箱B2	619962						福克斯b2
9:77,177,534 9季度21.2	VPS13A、CHAC	液泡蛋白分选13同源物A（舞蹈蛋白）	605978	绒毛棘细胞增多症	200150	应收账	三		电压等级13a
9:77,423,079 9季度21.2	GNA14号机组	鸟嘌呤核苷酸结合蛋白，α-14	604397						格纳14
9:77,716,097 9季度21.2	GNAQ、SWS、CMC1	鸟嘌呤核苷酸结合蛋白（G蛋白），q	600998	毛细血管畸形，先天性，1，体细胞，镶嵌	163000		三	2q上的假基因	格纳克
9:77,716,097 9季度21.2	GNAQ、SWS、CMC1	鸟嘌呤核苷酸结合蛋白（G蛋白），q	600998	Sturge-Weber综合征，体细胞，镶嵌	185300		三	2q上的假基因	格纳克
9:78,236,075 9季度21.2	CEP78、CRDHL	中心体蛋白，78kD	617110	锥杆营养不良和听力损失	617236	应收账	三		Cep78证书
9:78,297,125 9季度21.2	PSAT1、PSAT、EPIP、PSATD、NLS2	磷酸转氨酶1	610936	Neu-Laxova综合征2	616038	应收账	三		压力传感器1
9:78,297,125 9季度21.2	PSAT1、PSAT、EPIP、PSATD、NLS2	磷酸转氨酶1	610936	磷酸转氨酶缺乏	610992	应收账	三		压力传感器1
9:78,500,001 9季度21.3季度22	FHL1、HPLH1、HLH1	噬血细胞性淋巴组织细胞增多症，家族性，1	267700	噬血细胞性淋巴组织细胞增多症，家族性，1	267700	应收账	2
9:79,571,965 9季度21.31	TLE4、ESG4、GRG4	TLE家族成员4，转录辅抑制因子	605132						第4层

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OMIM基因/位点：9号染色体701上的252-261（所有条目）

位置（来自NCBI，GRCh38）	基因/位点	基因/位点名称	基因/位点 MIM公司数	表型	表型 MIM公司数	继承	苯酚地图钥匙	评论	鼠标符号（来自MGI）
9:76,611,376-76,906,114 9季度21.2	PRUNE2、BMCC1、KIAA0367	带有BCH结构域的PRUNE同源物2	610691						修剪2
9:76,764,436-76,787,569 9季度21.2	PCA3、DD3	前列腺癌抗原3	604845
9:77,019,655-77,020,953 9季度21.2	FOXB2、FKH4	叉箱B2	619962						福克斯b2
9:77,177,534-77,421,537 9季度21.2	VPS13A、CHAC	液泡蛋白分选13同源物A（舞蹈蛋白）	605978	绒毛棘细胞增多症	200150	常染色体隐性	三		电压13a
9:77,423,079-77,648,322 9季度21.2	GNA14号机组	鸟嘌呤核苷酸结合蛋白，α-14	604397						促性腺激素14
9:77,716,097-78,031,811 9季度21.2	GNAQ、SWS、CMC1	鸟嘌呤核苷酸结合蛋白（G蛋白），q	600998	毛细血管畸形，先天性，1，体细胞，镶嵌	163000		三	2q上的假基因	格纳克
9:77,716,097-78,031,811 9季度21.2	GNAQ、SWS、CMC1	鸟嘌呤核苷酸结合蛋白（G蛋白），q	600998	Sturge-Weber综合征，体细胞，镶嵌	185300		三	2q上的假基因	格纳克
9:78,236,075-78,279,690 9季度21.2	CEP78、CRDHL	中心体蛋白，78kD	617110	锥杆营养不良和听力损失	617236	常染色体隐性	三		Cep78证书
9:78,297,125-78,330,093 9季度21.2	PSAT1、PSAT、EPIP、PSATD、NLS2	磷酸转氨酶1	610936	Neu-Laxova综合征2	616038	常染色体隐性	三		压力传感器1
9:78,297,125-78,330,093 9季度21.2	PSAT1、PSAT、EPIP、PSATD、NLS2	磷酸转氨酶1	610936	磷酸转氨酶缺乏	610992	常染色体隐性	三		压力传感器1
9:78,500,001-99,800,000 9季度21.3季度22	FHL1、HPLH1、HLH1	噬血细胞性淋巴组织细胞增多症，家族性，1	267700	噬血细胞性淋巴组织细胞增多症，家族性，1	267700	常染色体隐性	2
9:79,571,965-79,726,882 第9季度21.31	TLE4、ESG4、GRG4	TLE家族成员4，转录辅抑制因子	605132						第4层

注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
OMIM公司^®和人类的在线孟德尔遗传^®是约翰霍普金斯大学的注册商标。
版权^®1966-2024年，约翰·霍普金斯大学。
打印日期：2024年9月21日