基因图谱-染色体：9-OMIM公司

OMIM基因/位点：9号染色体上的209-218/700（所有条目）
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仅表型条目 所有条目

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM编号		 表型 表型
MIM编号
 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
9:45,500,001
2012年第9季度 		DNCM公司 细胞质膜DNA 126330 9季度
9:61,190,036
2012年第9季度 		SPATA31A7、AEP1、FAM75A7、C9或36 精子发生相关蛋白31，亚家族A，成员7 616584 斯帕塔31
9:61,500,001
2013年第9季度 		CMD1B、CMPD1、FDC 心肌病，扩张-1B型，常染色体显性 600884 扩张型心肌病1B 600884 AD公司 2
9:61,500,001
9季度13季度22 		中国民航CTRCT26 白内障26，多种类型 605749 白内障26，多种类型 605749 2
9:61,500,001
9季度13季度21 		GSM1、GSP 生殖痉挛1 190100 生殖器痉挛 190100 AD公司 2
9:65,000,001
2011年第9季度 		DFNA51、C9DUPq21.11、DUP9q21.11 耳聋，常染色体显性51（染色体9q21.11重复综合征） 613558 耳聋，常染色体显性遗传51 613558 AD公司 4 259kb重复，涉及TJP2和FAM189A2
9:65,000,001
第9季度第21季度第22季度 		ETL4、ETOLM 癫痫，家族性颞叶，4 611631 癫痫，家族性颞叶，4 611631 AD公司 2 GATA152H04和D9S253之间
9:65,000,001
第9季度21 		PVOP2型 盆腔器官脱垂，易感，2 613088 {盆腔器官脱垂，易感，2} 613088 2 介于rs4077632和rs10868525之间
9:65,737,146
2011年第9季度 		FOXD4L4、FOXD4L2 叉箱D4-like 4 611085 Foxd4系列
9:66,900,725
2011年第9季度 		ZNF658型 锌指蛋白658 616290 Zfp616、Zfp658、Zfp735

pter（旋翼） | «朝向pter | 迈向qter» | 季度
OMIM基因/位点：9号染色体上700个位点中的209-218个（所有条目）

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM公司
数		 表型 表型
MIM公司
数		 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
9:45,500,001-61,500,000
2012年第9季度 		DNCM公司 细胞质膜DNA 126330 9季度
9:61,190,036-61,196,280
2012年第9季度 		SPATA31A7、AEP1、FAM75A7、C9或36 精子发生相关蛋白31，亚家族A，成员7 616584 斯帕塔31
9:61,500,001-65,000,000
2013年第9季度 		CMD1B、CMPD1、FDC 心肌病，扩张-1B型，常染色体显性 600884 扩张型心肌病1B 600884 常染色体显性 2
9:61,500,001-99,800,000
9季度13季度22 		中国民航CTRCT26 白内障26，多种类型 605749 白内障26，多种类型 605749 2
9:61,500,001-87,800,000
9季度13季度21 		GSM1、GSP 生殖痉挛1 190100 生殖痉挛 190100 常染色体显性 2
9:65,000,001-69,300,000
2011年第9季度 		DFNA51、C9DUPq21.11、DUP9q21.11 耳聋，常染色体显性51（染色体9q21.11重复综合征） 613558 耳聋，常染色体显性遗传51 613558 常染色体显性 4 259kb重复，涉及TJP2和FAM189A2
9:65,000,001-99,800,000
第21季度第22季度 		ETL4、ETOLM 癫痫，家族性颞叶，4 611631 癫痫，家族性颞叶，4 611631 常染色体显性 2 GATA152H04和D9S253之间
9:65,000,001-87,800,000
第9季度21 		PVOP2型 盆腔器官脱垂，易感，2 613088 ｛盆腔器官脱垂，易患，2｝ 613088 2 介于rs4077632和rs10868525之间
9:65,737,146-65,738,396
2011年第9季度 		FOXD4L4、FOXD4m2 叉箱D4-like 4 611085 Foxd4系列
9:66,900,725-66,932,141
2011年第9季度 		ZNF658型 锌指蛋白658 616290 Zfp616、Zfp658、Zfp735


注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
OMIM公司®和人类的在线孟德尔遗传®是约翰霍普金斯大学的注册商标。
版权®1966-2024年约翰霍普金斯大学。

注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
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打印日期：2024年9月20日